3.8sα2-glycoproteïne

3.8S2-glycoproteïne wordt ook histidine-rijke glycoproteïne (HRG) genoemd omdat de aminozuursamenstelling een grote hoeveelheid histidineresten bevat. Het bindt voornamelijk aan heparine in het lichaam en heeft een regulerend effect op bloedstolling, fibrinolyse en immuunfunctie. Bovendien kan het ook worden gecombineerd met een kleine hoeveelheid heem en bilirubine, een multifunctioneel eiwit. Synthetisch in hepatocyten. HRG kan worden gebruikt als een indicator om het optreden en de ontwikkeling van transplantaat versus gastheer te volgen. Dierproeven suggereren dat HRG een negatieve acute reactant is. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Vaak bij leverdisfunctie, sepsis, zware chirurgie, hemodialyse, pre-eclampsie vaak gepaard met trombose, de serum-HRG-concentratie is lager dan bij normale zwangere vrouwen. Normale waarde: Serum 3.8s2-glycoproteïne: 50-150 mg / l Boven normaal: Gevonden in acuut myocardinfarct, diepe veneuze trombose. negatief: positief: Tips: Niet geschikt voor het publiek: normale voldragen pasgeborenen, normale zwangere vrouwen in het midden en laat, normale vrouwen na orale anticonceptiva. Normale waarde Immunodiffusie methode: Serum 50 ~ 150 mg / l, de mediaan is 90 mg / l Bloedplaatjes 231 ~ 486ng / 109 bloedplaatjes Klinische betekenis Abnormale resultaten: Verlaagde serumspiegels: vaak bij leverdisfunctie, sepsis, zware chirurgie, hemodialyse; pre-eclampsie gaat vaak gepaard met trombose, serum HRG-concentratie is lager dan normale zwangere vrouwen. Verhoogde serumspiegels: waargenomen bij acuut myocardinfarct, diepe veneuze trombose. Patiënten met ernstige immunodeficiëntie (zoals aids), transplantaat versus gastheerpatiënten en sepsis moeten worden onderzocht. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hoge resultaten van sepsis kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor acuut myocardinfarct Ongeschikt voor de bevolking: normale voldragen pasgeborenen, normale vrouwen in de middelste en late zwangerschap, normale vrouwen na orale anticonceptiva. Inspectie proces Chemisch onderzoek werd uitgevoerd na veneuze bloedafname. Niet geschikt voor het publiek Normale termijn pasgeboren, normale midden- en late zwangerschap, normale vrouwen na orale anticonceptiva. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.