Hepatitis A-antigeen

Hepatitis A-antigeen is een stof die altijd de productie van hepatitis A-antilichamen in het lichaam induceert. Hepatitis Avirus (HAV) is een icosahedraal stereosymmetrisch sferisch deeltje met een diameter van 27-32 nm, heeft geen enveloppe en de kern is enkelstrengig positiefstrengig RNA. HAV is een hepatovirus of heparnavirus van de picornavirus-familie. HAV wordt voornamelijk overgedragen via de hand-mond route, met een incubatieperiode van 15 tot 50 dagen, met een gemiddelde van 28 dagen. Het virus is vaak aanwezig in het bloed en de ontlasting van de patiënt 5 tot 6 dagen voordat het serum-ALT van de patiënt stijgt. Na 2 tot 3 weken aanvang verdwijnt de infectiviteit van serum en feces geleidelijk met de productie van specifieke antilichamen in serum. Laboratoriumonderzoek van HAV maakt antigeendetectie mogelijk. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar infectieziekten en classificatie: onderzoek naar leverfunctie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Positief duidt op een acute hepatitis A-infectie. Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en wordt het alcoholverbod op de ochtend van de dag gecontroleerd om een goede nachtrust te garanderen. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Abnormale resultaten: HAVAg is 10 tot 20 dagen na infectie aanwezig in de ontlasting en wordt meestal 1 tot 15 dagen vóór het begin van de ziekte uit de ontlasting uitgescheiden, wat klinisch moeilijk te vangen is. Het positieve percentage was 42,9% na 1 week en 18,3% na 1 tot 2 weken en verdween na een halve maand. Daarom wordt het zelden klinisch gebruikt. Als HAVAg positief is, geeft dit aan dat de patiënt is geïnfecteerd met hepatitis A, wat vroeg in de acute fase is. Mensen die getest moeten worden: Koorts, misselijkheid, braken, abnormale leverfunctie, vermoeidheid. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor hepatitis A Voor de inspectie: Eet niets nonchalant, vooral niet met alcohol en vettige dingen. Bij het controleren: Ontspan en kom tot rust. Ongeschikt voor mensen: degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek, moeten deze controle niet uitvoeren. Inspectie proces 1, het principe van bepaling van hepatitis A-antigeen De sandwich ELISA-methode, dat wil zeggen het coaten van anti-HAV, het toevoegen van te testen serum, het toevoegen van met enzym gelabeld anti-HAV, het toevoegen van substraatkleur en het meten van de OD-waarde door een microplaatlezer. Als een nitrocellulosemembraan (NC) wordt gebruikt in plaats van een polystyreenplaat, de NG-EIA-methode, kan de detectie van het antigeen worden verbeterd en kan 1 ng HAV-eiwit worden gedetecteerd, wat overeenkomt met 1,5 x 104 virusdeeltjes. 2, reagentia In de handel verkrijgbare kits zijn verkrijgbaar in China, bevatten anti- ketting gecoate reactieplaten (strips), HAV-applicatieoplossing, anti-HAV-HRP-markers en anti-HAVIgM-negatief, positief controleserum, monsterverdunning, wasoplossing, bodem Reagentia zoals vloeistof en stopoplossing. 3, de bedieningsmethode De test moet worden uitgevoerd volgens de instructies van de set. Er zijn twee algemene soorten kits. (1) Drie-stappen methode: er zijn veel bewerkingsstappen in deze methode, en de detectie is tijdrovend, en er is een neiging om geleidelijk te worden vervangen door de twee-stappen methode. 1 Voeg verdund monster toe: voeg 100 ul 1: 1000 verdunningsmonster toe aan de put van de gecoate reactieplaat (strip), elk experiment heeft een yin en een positieve controle, incubeer 2 uur bij 37 ° C en was de plaat 3 keer. 2 Voeg HAV toe: voeg 100 ul HAV toe aan elk putje, breng gedurende 1 uur gedurende de nacht bij 4 ° C bij 37 ° C en was de plaat 3 keer. 3 Anti-HAV-HRP: Aan elk putje werd 100 ul anti-HAV-HRP toegevoegd, 3 uur bij 37 ° C geïncubeerd en 4 keer gewassen. 4 Kleurontwikkeling: 100 ul van de substraatoplossing werd aan elk putje toegevoegd en 15 minuten bij 37 ° C geïncubeerd. 5 Stop de reactie: 50 ul van de stopoplossing werd aan elk putje toegevoegd. 6 resultaten werden geïnterpreteerd. Visuele methode: kleurloos of lichtgeel negatief, oranje kleur is positief. Colorimetrische methode: op de microplaatlezer wordt het nulpunt van de blanco reagens gebruikt om de optische dichtheidswaarde van elk gat bij 492 nm te meten. Wanneer de waarde van monster A / negatieve controle A groter is dan of gelijk aan 4, is deze positief en kleiner dan 4 is negatief. (2) Werking in twee stappen: voeg volgens de bovenstaande methode het verdunde monster toe aan het warmtebehoud en wassen, en voeg 50 ul HAV en 50 ul anti-HAV-HRP toe aan elk putje, meng en verwarm gedurende 1 uur bij 37 ° C, was de plaat 4 keer en ontwikkel vervolgens dezelfde kleur en lees dezelfde methode. Het resultaat. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.