alfa-hydroxybutyraatdehydrogenase

-hydroxybutyraat dehydrogenase (-HBDH) is nauw verwant aan LDH. In feite is het LDH isoenzym type I. Vanwege de hoge affiniteit voor -ketobutyraat wordt -ketoboterzuur gebruikt. Als een substraat wordt de activiteit van het gemeten LDH specifiek aangeduid als a-hydroxybutyraat dehydrogenase-activiteit. De -HBDH-meetmethoden omvatten voornamelijk colorimetrie en continue monitoring. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Rare. Normale waarde: --hydroxybutyraat dehydrogenase (colorimetrische methode): 61-155U / L --hydroxybutyraat dehydrogenase (continue monitoring methode): 72-182U / L Boven normaal: 1. De activiteit van -HBDH was aanzienlijk toegenomen bij een hartinfarct en de onderhoudstijd was langer dan die van LDH. De verhouding LDH / -HBDH (0,8 1,2) was lager dan die van de normale controle (1,2 1,6). 2. Identificeer leverziekte en hartziekte. LDH kan verhoogd zijn bij leverziekte en hartziekte, maar de activiteit van -HBDH verandert niet veel bij leverziekte, de verhouding van LDH / -HBDH kan worden verhoogd tot 1,6-2,5 en -HBDH wordt aanzienlijk verhoogd bij hartziekte. 3. Wanneer ondervoeding, foliumzuur en vitamine B12 tekort schieten, kan de activiteit van -HBDH ook toenemen. negatief: positief: Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer 's ochtends op een lege maag. Garandeer een goede nachtrust. Normale waarde 1. Colorimetrische methode 61 tot 155 U / L (37 ° C). 2, continue monitoring methode 72 ~ 182U / L. Klinische betekenis De activiteit van a-HBDH is consistent met de verandering van LDH-activiteit, maar het weerspiegelt meer de activiteitsverandering van LDH1 en de specificiteit ervan is hoger dan de totale LDH-activiteit. Het is zinvoller om een hartinfarct te diagnosticeren door een myocardiaal zymogram te vormen met LDH, AST, CK en CK-MB. 1. De activiteit van -HBDH was aanzienlijk toegenomen bij een hartinfarct en de onderhoudstijd was langer dan die van LDH. De verhouding LDH / -HBDH (0,8 1,2) was lager dan die van de normale controle (1,2 1,6). 2. Identificeer leverziekte en hartziekte. LDH kan verhoogd zijn bij leverziekte en hartziekte, maar de activiteit van -HBDH verandert niet veel bij leverziekte, de verhouding van LDH / -HBDH kan worden verhoogd tot 1,6-2,5 en -HBDH wordt aanzienlijk verhoogd bij hartziekte. 3. Wanneer ondervoeding, foliumzuur en vitamine B12 tekort schieten, kan de activiteit van -HBDH ook toenemen. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor een hartinfarct 1, colorimetrische methode: (1) De -HBDH-test opgesteld door Rosalki en Wilkinson is een continue monitoringmethode bij 30 ° C, berekend in internationale eenheden (U / L). De bovenstaande methode is een colorimetrische methode van 37 ° C, die kan worden omgezet in de overeenkomstige eenheid van de continue bewakingsmethode van 30 ° C om de resultaten van de methoden meer vergelijkbaar te maken. De temperatuurcoëfficiënt werd omgezet in 30 ° C bij 37 ° C en de temperatuurcoëfficiënt was 0,87. (2) Vanwege de hoge activiteit van het enzym in de rode bloedcellen moet het serum binnen 2 uur worden gescheiden en kan het monster niet worden gehemolyseerd. De enzymactiviteit bij 4 ° C was niet minder dan 7 dagen stabiel. (3) Anticoagulant plasma, oxalaat, natriumcitraat en fluoride anticoagulans kunnen worden geremd door EDTA (1 mg / ml) en heparine (0,2 mg / ml). 2. Continue monitoring methode: (1) Deze methode werd aanbevolen door de British Association of Clinical Chemistry (ACB) in 1980. De optimale substraatconcentratie is 15 mmol / L (25 ° C), en de uiteindelijke concentratie van het reactiemengsel: fosfaat 65.4 mmol / L, NADH0.2mmol / L, a-ketoboterzuur 3,3 mmol / l, monstervolumefractie verhouding van 0,023. De resultaten van de verandering naar 37 ° C waren beter gecorreleerd met LDH. (2) Natrium-a-ketobutyraat is relatief stabiel, a-ketoboterzuur wordt lang bewaard en het condensaat ervan kan de enzymatische reactie remmen. (3) De methode voor huishoudelijk basispakket is over het algemeen om -ketoboterzuur en NADH-oplossing vóór de operatie te mengen en na een paar minuten onder de reactietemperatuur wordt een bepaalde hoeveelheid als een enkel reagens genomen en na een vertragingstijd van 30 sec. Aan het monster toegevoegd, Monitor gedurende 3 minuten. Inspectie proces 1. Colorimetrische methode: volg de stappen. Meng goed, binnen 10 ~ 30min, met een golflengte van 490 nm, een diameter van 1 cm, gedestilleerd water tot nul colorimetrisch, met het verschil van AU-AC, controleer de standaardcurve om de enzymactiviteitseenheid te verkrijgen. 2. Continue monitoring methode: (1) Neem serum 0,05 ml, voeg 2 ml NADH-oplossing toe en waterbad bij 37 ° C gedurende 10-15 minuten om niet-specifieke oxidatie van NADH te voltooien. (2) Voeg 0,1 ml a-ketoboterzuur voorverwarmd tot 37 ° C toe, meng goed en giet het onmiddellijk in een cuvette met constante temperatuur bij 37 ° C voor monitoring. Golflengte van 340 nm, 1 cm optisch pad, lucht nul. (3) Als AA / min> 0,08 wordt het serum 5 of 10 keer verdund met fosfaatbuffer en opnieuw getest. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.