Gedenatureerde globuline (Heinz) lichaamsgeneratietest

Het redox-kleurstof-teerblauw wordt aan het bloed toegevoegd.Na incubatie bij 37 ° C slaat HbH neer vanwege oxidatieve degeneratie, is korrelig, is donkerblauw geverfd en is uniform en snel verspreid in rode bloedcellen. Buffer: 0,066 mol / L KH2PO 413 delen werd toegevoegd aan 0,066 mol / L Na2HPO4B 7 delen om een pH 7,6-oplossing te bereiden, en 200 mg glucose werd toegevoegd aan 100 ml van de bovenstaande oplossing. Deze oplossing wordt bij 4 ° C bewaard. Als de oplossing wolkachtig is, moet deze worden weggegooid. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Gezien in de tuinboonziekte veroorzaakt door G-6-PD-deficiëntie, hemolytische anemie veroorzaakt door primaire aminozuurchinoline medicijnen, onstabiele hemoglobine (Hb) ziekte en dergelijke. Tips: kies een verteerbaar eiwitrijk dieet. Normale waarde Rode bloedcellen met meer dan 5 gedenatureerde globine-lichamen, de normale persoon was goed voor 0% tot 28% van het gemiddelde van 11,9%. De gemiddelde G-6-PD-deficiëntie bedroeg 67,8% Sommige auteurs suggereerden dat 32,5% normale en abnormale grenzen waren. Klinische betekenis Glucose-6-fosfaatglucose dehydrogenase (G-6-PD) -deficiëntie kan het gehalte aan gereduceerd glutathion in erytrocyten verminderen, gevolgd door de toename van methemoglobine en uiteindelijk de vorming van gedenatureerde globinelichamen die aan het celmembraan zijn bevestigd. Een gedenatureerde hemoglobinekorrel, ook bekend als een hemoglobine-inclusielichaam, kan door sommige basische kleurstoffen worden geverfd tot vlekken of blauwzwarte stippen. Verhoogd in de tuinboonziekte veroorzaakt door G-6-PD-deficiëntie, hemolytische anemie veroorzaakt door primaire aminozuurchinoline medicijnen, onstabiele hemoglobine (Hb) ziekte, enz., Een gemiddelde van 67,8% (45% tot 92%). Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: prevalentie van faba-bonenziekte 1. De concentratie buffer en acetofenon, de hoeveelheid toegevoegd bloed en de bewaartijd hebben een bepaalde invloed op de resultaten, dus de standaardspanning op het moment van inspectie is consistent. 2. Absorberen met een druppelaar is om rode bloedcellen volledig in contact te brengen met zuurstof, wat een belangrijke stap is voor de vorming van gedenatureerde globinelichamen. 3. De verhouding rode bloedcellen van het onderwerp moet worden aangepast tot een niveau dat dicht bij normaal ligt. Inspectie proces 1. Anti-fibrine of heparine, EDTA, oxalaatanticoagulatie, neem bloed en normaal controlebloed. 2. Neem 2 buizen reageerbuis (7,5 cm x 1,2 cm), voeg 2 ml acetaminophenbuffer toe aan één buis, voeg 0,1 ml anticoagulans toe om te testen, voeg dezelfde hoeveelheid acetofenonbuffer toe aan de andere buis en voeg dan normaal bloed toe. 0,1 ml als controle. 3. Het bovengenoemde mengsel met twee buizen werd verschillende keren gezogen met een druppelaar, 2 uur geïncubeerd bij 37 ° C, vervolgens enkele malen gezogen met een pipet en vervolgens 2 uur geïncubeerd bij 37 ° C. 4. Verven: neem 1 druppel van het bovenstaande mengsel op een glasplaatje, voeg 2 tot 3 druppels van een oplossing van methylvioletoplossing toe en meng. 5. Bedek het dekglaasje en bekijk na 5-10 minuten de gedenatureerde globinelichamen onder de microscoop. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.