Anti-hepatitis A-virus IgA-antilichaam

Nadat het hepatitis A-virus in het menselijk lichaam is geïnfecteerd, kunnen drie soorten antilichamen tegen HAV-IgM, anti-HAV-IgA en anti-HAV-IgG aanwezig zijn. Onder hen verschenen anti-HAV-IgM en anti-HAV-IgA eerder, anti-HAV-IgG verscheen later en klinische detectie van anti-HAV-IgM is de basis voor vroege infectie van het hepatitis A-virus. Basis informatie Specialistenclassificatie: inspectie en classificatie van infectieziekten: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Positief bij hepatitis A. Klinische diagnose van hepatitis A is gebaseerd op anti-HAV-IgM-positieve en alanineaminotransferase (ALT) verhoging. Tips: Anti-HAV-IgG verschijnt later en duurt langer, vaak negatief aan het begin van de infectie. Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch onderzoek. Normale waarde Normale waarde: negatief. Klinische betekenis Positief bij hepatitis A. Klinische diagnose van hepatitis A is gebaseerd op anti-HAV-IgM-positieve en alanineaminotransferase (ALT) verhoging. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor hepatitis A Anti-HAV-IgG verschijnt later en duurt langer en is vaak negatief aan het begin van de infectie. Het wordt vaak gebruikt in epidemiologisch onderzoek. Inspectie proces 1. Laboratoriummateriaal: bloed. 2. Bepalingsprincipe van anti-hepatitis A-virus IgA-antilichaam: vang specifiek IgA in het te testen serum met anti-menselijke -keten, reageer dan met HAV en specifiek IgA-antilichaam, voeg HAV-antilichaam toe en voeg uiteindelijk substraatkleur toe. . 3. Reagentia: Er is een complete set kits beschikbaar in China. Reagentia die zijn gecertificeerd door het China National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products en een gecertificeerd anti-namaaketiket moeten worden gebruikt zoals vereist. Inclusief: HAV-antigeen, anti-humaan -ketenantilichaam en dergelijke. 4. Werkmethode: Verdun het te testen monster met 1: 500, voeg 50 l per putje toe (met negatieve en positieve controle tegelijkertijd), voeg 50 l gaspedaal toe, schud 1 minuut snel, stel gedurende 20 minuten op 37 ° C. Gooi de vloeistof in de put van de reactieplaat weg en laat aan de lucht drogen. Was 4 keer met wasoplossing en laat aan de lucht drogen. 50 ul hepatitis A-antigeen werd aan elk putje toegevoegd en 50 ul van het enzym-gemerkte antilichaammengsel werd toegevoegd en het mengsel werd snel gedurende 1 minuut bij 37 ° C gedurende 30 minuten geschud. Was 4 keer met wasoplossing en gesp droog. 100 ul van de substraatoplossing werd aan elk putje toegevoegd en 10 minuten op 37 ° C geplaatst. 50 ul stopoplossing werd aan elk putje toegevoegd. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.