traan lactaat dehydrogenase

LDH (EC 1.1.1.27) en MDH (EC 1.1.1.37) in tranen zijn voornamelijk afgeleid van het hoornvliesepitheel van het oog. Hun concentratie in tranen is ongeveer 20 keer die van het enzym in serum. De traan-LDH bevat voornamelijk de M-subeenheid, met het hoogste gehalte aan LDH5 en LDH4. Het MDH-isoenzym van tranen kan worden gescheiden van MDH's en MDHm door elektroforese van azijnmembraan De tranen van gezonde mensen zijn voornamelijk MDH's. Basis informatie Specialist Categorie: Oogheelkunde Classificatie: Biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Bacteriële cornea-zweer en keratoconjunctivale chemische schade. Normale waarde: Tranen lactaat dehydrogenase: 1.29-9.02U / L Boven normaal: Corneale conjunctivale epitheliale schade. negatief: positief: Tips: Wrijf met uw handen over uw ogen, dit zal ooginfecties veroorzaken, de toestand verergeren en de inspectieresultaten beïnvloeden. Normale waarde LDH1.29 ~ 9.02U / L; LDH isoenzym LDH10,66 ± 0,51%; MDH-activiteit is 0,25 ~ 2,2 U / L; MDH isoenzym MDH's 80% ~ 98,1%; MDHm> 20% is abnormaal; LDH / MDH <69 jaar oud is 3,96 ± 0,7; > 70 jaar oud 4,55 ± 0,51. Klinische betekenis Abnormale resultaten Bij de bacteriële cornea-zweer en keratoconjunctivale chemische verwonding namen de LDH- en MDH-activiteit van de traan af. De LDH-iso-enzym H / M-verhouding en MDHm waren in verschillende graden verhoogd, maar MDHm kon de cornea-schade en de mate van laesie weerspiegelen. Bijvoorbeeld, in hoornvlieszweren en vermoedelijke droge keratoconjunctivitis (KCS) nam MDHm toe en veranderde de H / M-verhouding van traan-LDH niet significant. De bepaling van de verhouding LDH-isoenzym en LDH / MDH in tranen draagt bij aan de differentiële diagnose van trachoom en chronische conjunctivitis. De H / M-verhouding van LDH in beide tranen daalde aanzienlijk, maar in het trachoom veranderde de LDH / MDH-verhouding van tranen niet en de M-subeenheid van LDH nam significant toe. Noodzaak om de diagnose van hoornvliesaandoeningen bij de bevolking te controleren. Lage resultaten kunnen ziekte zijn: voorzorgsmaatregelen voor bacteriële corneazweren Ongepaste mensen: over het algemeen geen speciale bevolking. Taboe voor het onderzoek: met uw handen in uw ogen wrijven, dit zal een ooginfectie veroorzaken, de toestand verergeren en het inspectie-effect beïnvloeden. Vereisten voor inspectie: raadpleeg de instructies van de arts. Inspectie proces 1, colorimetrische methode: (1) Kaliumlactaat en natriumlactaat kunnen ook worden gebruikt als LDH-substraten, maar omdat het waterige oplossingen zijn, is het gehalte niet nauwkeurig genoeg en kan onjuiste opslag ervoor zorgen dat ketozuren enzymatische reacties remmen. Lithiumlactaat is solide, stabiel en gemakkelijk te wegen. (2) Naast de diethanolamine-buffer kan Tris of pyrofosfaatbuffer ook worden gebruikt om de remming van LDH door de glycinebuffer in de oorspronkelijke Jinshi-methode te voorkomen, en de positieve detectiesnelheid is verbeterd. (3) De colorimetrie moet binnen 5 tot 15 minuten worden voltooid, anders neemt de absorptie af. (4) Wanneer het resultaat> 500 U is, kan het monster worden verdund met fysiologische zoutoplossing en vervolgens worden gemeten, en het resultaat wordt vermenigvuldigd met de verdunningsfactor. 2. Continue monitoring methode: (1) Het monster mag niet worden gehemolyseerd. Wanneer de hemolyse Hb 0,8 g / L bereikt, kan de LDH-activiteit met 58% worden verhoogd. (2) Specimens werden bewaard bij kamertemperatuur (25 ° C), de enzymactiviteit was stabiel binnen 2 dagen, de enzymactiviteit in de koelkast was verminderd en LDH3 en LDH4 werden allemaal een nacht bij -20 ° C geïnactiveerd. (3) Bevredigende resultaten met serum of met heparine gecoaguleerd plasma, oxalaat kan LDH-activiteit remmen. (4) Na de reconstitutie wordt de oplossing troebel of moet de initiële absorptie> 0,5 worden weggegooid. (5) Lactaatdehydrogenase-activiteit kan worden gemeten door zowel positieve als negatieve tweewegreactie, maar het referentie-interval varieert afhankelijk van de reactietemperatuur, substraat en bufferconcentratie. Met melkzuur en NAD als substraten werd de absorptieverhogingssnelheid gevolgd bij 340 nm als positieve reactie, uitgedrukt als LD-L; pyruvaat en NADH werden gebruikt als substraten, en de snelheid van afname van de absorptie bij 340 nm werd gevolgd als omgekeerde reactie, uitgedrukt als LD-P. Vergeleken met de twee methoden voor positieve en negatieve reactie, zijn de belangrijkste voordelen van de LD-L-methode: A. De stabiliteit van de vloeistof van de positieve reactiesubstraat is groter dan de stabiliteit van de omgekeerde reactie.De voormalige koelkast kan langer dan 6 maanden worden bewaard, terwijl de laatste slechts enkele dagen is; Het lineaire bereik van snelheidsrespons (absorptie uitgezet tegen bewakingstijd t) is breder; C. herhaalbaarheid is beter dan LD-P. Omdat de snelheid van de omgekeerde reactie hoger is dan de snelheid van de voorwaartse reactie, is de referentiewaarde ongeveer twee keer die van LD-L. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.