Anti-hepatitis E-virus IgG-antilichaam

HEV is de veroorzaker van hepatitis E en behoort tot het RNA-virus. De symptomen veroorzaakt door HEV-infectie zijn vergelijkbaar met die van hepatitis A, die epidemieën kunnen veroorzaken en water dat is besmet met HEV wordt overgedragen via de ontlasting-mond. Serologische tests worden in het algemeen uitgevoerd door ELISA om anti-HEV-IgG te detecteren. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar infectieziekten en classificatie: onderzoek naar leverfunctie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Anti-HEV-IgG-positief en anti-HEV-IgM-negatief suggereren een eerdere infectie. Tips: Het is raadzaam om op de dag vóór de controle een licht dieet te hebben en op tijd te werken. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Anti-HEV-testen worden vaak gebruikt bij de diagnose van HEV-infectie. Anti-HEV-IGM positief is een teken van acute infectie, maar het is gemakkelijk te missen vanwege verdwijning. Anti-HEV-IgG eenmaal positief kan geen diagnose stellen van recente HEV-infectie, waarbij de hepatitis E-herstelperiode anti-HEV-IgG-titer acute fase 4 keer, wat suggereert dat HEV nieuw is geïnfecteerd, diagnostische betekenis heeft. Gelijktijdige bepaling van anti-HEV-IgG en anti-HEV-IgM draagt bij aan klinische analyse. Anti-HEV-IgM-positief is nuttig voor de diagnose van acute hepatitis E, anti-HEV-IgG-positief en anti-HEV-IgM-negatief die eerdere infecties suggereren. Positief resultaat kan een ziekte zijn: voorbehandeling van het hepatitis E-virus Over de vraag of anti-HEV een beschermend antilichaam is, heeft het momenteel enige bescherming, maar het is nog niet erg duidelijk. Inspectie proces 1. Principe van bepaling van anti-hepatitis E-virus IgG-antilichaam Het HEV-specifieke polypeptide dat tot expressie wordt gebracht door kunstmatige synthese of genetische manipulatie wordt bekleed met een microplaat en het te testen serum wordt toegevoegd om ermee te reageren en het anti-menselijke IgG wordt toegevoegd en het substraat wordt gekleurd. 2, reagentia Gebruik een commerciële kit die officieel is goedgekeurd door de gezondheidsafdeling. (Het antigeen is 2 tot 3 polypeptidefragmenten en de coatingoplossing is bij voorkeur 10 mmol / L pH 7,4 PBS. De monsterverdunning is pH 7,2 Tris-HCl, 10 g / LBSA, 1 ml / L polysorbaat 20. Met enzym gemerkt anti-menselijk IgG.) 3, de bedieningsmethode Werk volgens de kitinstructies of als volgt: het antigeenpolypeptide wordt op een microplaat gecoat, driemaal bij kamertemperatuur gewassen gedurende de nacht. Voeg 100 ul van de verdunde oplossing toe aan elk putje, en maak 5 ul van het monster Stel een negatieve en positieve controle tegelijkertijd in, was gedurende 30 minuten op 37 ° C en was 6 keer. 100 ul HRP anti-menselijk IgG werd aan elk putje toegevoegd en 6 keer gedurende 30 minuten bij 37 ° C gewassen. 100 ul substraatoplossing (TMB-H2O2) per putje werd gedurende 15 minuten bij kamertemperatuur geplaatst. De reactie werd gestopt door 10 g / LSDS 50 ul toe te voegen en de 630 nm A-waarde werd gemeten. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.