Fibrinogeen (Fg, FIB)

Plasmafibrinogeen is een voorloper van fibrine en in de laatste fase van coagulatie wordt oplosbaar fibrinogeen omgezet in onoplosbaar fibrine, waardoor het bloed stolt. Bepaling van plasmafibrinogeen helpt de toestand van de stollingsfunctie te begrijpen. Verworven zwangerschap-geïnduceerde toxicose, infectieziekten, kwaadaardige tumoren, herseninfarct, myocardinfarct, chirurgie, collageenziekte, diabetes, nefrotisch syndroom, fibrinogeen bevattende bloedpreparaten voor langdurige of grootschalige input (AHG anti-humaan globulinepreparaat, vers Bevroren plasma) enzovoort. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Gevonden in fibrinogenemie. Normale waarde: Fibrinogeen (colorimetrische biureetmethode): 2-4 g / L Boven normaal: Verhoogde infectie. negatief: positief: Tips: Neem 12 uur bloed en neem vers bloed voor inspectie. Normale waarde De biometrische colorimetrische methode is 2 tot 4 g / L (200 tot 400 mg / dl). Raketelektroforese 2.2 ~ 3.6g / L. De coagulatiemethode is 1,95 ~ 3,80 g / l. Klinische betekenis 1, verhogen (1) Fysiologische kenmerken worden waargenomen bij ouderen, late zwangerschap, orale toediening van oestrogeenpreparaten en na inspanning. (2) verkregen bij zwangerschapsvergiftiging, infectieziekten, kwaadaardige tumoren, herseninfarct, hartinfarct, chirurgie, collageenziekte, diabetes, nefrotisch syndroom, bloedpreparaat dat fibrinogeen, langdurige of grootschalige input bevat (AHG anti-humane bal Eiwitbereiding, vers ingevroren plasma) en dergelijke. 2, verminderen (1) Fysiologische bevindingen bij pasgeborenen. (2) Aangeboren bevindingen bij fibrinogenemie, lage fibrinogenemie en abnormale fibrinogenemie. (3) Verworven in 1 generatie aandoeningen: chronische hepatitis, cirrose. 2 verhoogde consumptie: verspreide intravasculaire coagulatie (DIC), trombose, ernstige bloedingen, het gebruik van slangengifpreparaten. 3 fibrinolyse: shock (shock), chirurgie (primaire fibrinolyse), DIC (secundaire fibrinolyse). Lage resultaten kunnen ziekten zijn: vruchtwaterembolie, verspreide intravasculaire coagulatie, hoog myocardinfarct kan ziekte zijn: herseninfarct, chronische hepatitis, kwaadaardige tumoren 1. Neem bloed gedurende 12 uur en neem vers bloed voor onderzoek. 2, orale anticonceptiva kunnen fibrinogeen verhogen. 3, vrouwen menstruatie, zwangerschap, fibrinogeen kan ook stijgen. 4, fibrinogeen plotseling toegenomen, wat vaak wijst op de mogelijkheid van tumormetastase. Inspectie proces 1. Neem een bloedmonsterbuisje met een schaal van 2 ml, voeg 109 mmol / L natriumcitraat 0,2 ml toe en voeg ongeveer 2 ml veneus bloed toe aan de streep en schud. Het plasma werd gescheiden door centrifugatie gedurende 10 minuten. 2. Neem 10 x 100 mm kleine reageerbuisjes en voeg 0,2 ml plasma toe, voeg vervolgens 0,2 ml 36 mmol / L calciumchloride-oplossing of 0,2 ml trombine toe, meng en stel 1 uur in op 37 ° C. 3. Schud het kleine reageerbuisje om het fibrinestolsel los te maken. Steek een kleine glazen staaf langs de wand van de buis om voorzichtig op het fibrinestolsel te drukken, laat de fibrine langzaam los en rol de fibrine uiteindelijk op de kleine glazen staaf. 4. Was het fibrinestuk 4 keer met water. 5. Neem 2 buizen van 15 × 150 mm en schrijf de meetbuis (U) en de lege buis (B). 6. Plaats de fibrine in de U-buis, voeg 0,2 ml 2,5 mol / L natriumhydroxide toe aan elk van de U- en B-buizen en verwarm vervolgens de U-buis in een kokend waterbad op 100 ° C gedurende 5 minuten totdat de fibrine volledig is opgelost. 7 en 2 buizen voegen elk ongeveer 5 ml water en 1,0 ml fenolreagens toe, en voeg vervolgens water toe aan elk 10 ml en voeg ten slotte 3 ml van elk 1,9 mol / l natriumcarbonaatoplossing toe. Na 30 minuten staan bij kamertemperatuur werd de B-buis gebruikt als een blanco buis en de absorptie van de U-buis werd afgelezen bij een golflengte van 580 tot 640 nm, en de standaardcurve van de voorgeschilderde standaard werd gebruikt om het plasmafibrinogeenconcentratieresultaat te verkrijgen. Niet geschikt voor het publiek Hemofilie en diffuse intravasculaire coagulatie. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.