angiotensine omzettend enzym

Angiotensin-converting enzyme (ACE), ook bekend als kininase II of peptidyl-carboxypeptidase, wordt peptidyl-dipeptide hydrolase genoemd. Het vasculaire endotheelcelmembraan-gebonden enzym zet het aminozuur om in twee fasen van de C-terminus van het peptide en kan het C-terminale dipeptideresidu van de peptideketen hydrolyseren. ACE kan de hydrolyse van angiotensine I (decapeptide) tot een octapeptide angiotensine II katalyseren, wat verdere samentrekking van bloedvaten en een verhoging van de bloeddruk veroorzaakt. Het werkt ook op de bijnierschors en bevordert de secretie van aldosteron. Daarom is ACE een belangrijk bestanddeel van renine-angiotensine-aldosteron. ACE katalyseert ook de hydrolyse van bradykinine met antihypertensieve effecten en verliest activiteit. ACE wordt wijd verspreid in verschillende weefsels van het menselijk lichaam en is rijk aan epididymis, testis en longen, waaronder pulmonale capillaire endotheelcellen hebben de hoogste ACE-activiteit. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Serum ACE, zoals astma-aanval, acuut cardiogeen longoedeem, chronische obstructieve longziekte, spontane pneumothorax, longfibrose en ademnoodsyndroom bij volwassenen, nam in verschillende mate af. Hoge bloeddruk, colitis, etc. zijn verminderd. Normale waarde: Angiotensin-converting enzyme: 26.1-56.7kU / L Boven normaal: De meerderheid van de patiënten met sarcoïdose heeft verhoogde serum-ACE-activiteit en de positieve snelheid en mate zijn gerelateerd aan de mate van ziekteactiviteit en de mate van betrokkenheid van de laesie, en tuberculose kan ook worden verhoogd. Bij de meeste patiënten met leverziekte nam de ACE-activiteit toe, gevolgd door cirrose, acute hepatitis en chronische hepatitis. De ACE-activiteit van patiënten met hyperthyreoïdie was significant hoger dan die van andere schildklieraandoeningen en de enzymactiviteit was positief gecorreleerd met T3- en T4-niveaus. Diabetes, iritis, immunoblastisch sarcoom, etc., serum ACE verhoogd. negatief: positief: Tips: Eet de dag vóór de bloedafname niet te vettig, eiwitrijk voedsel, vermijd zwaar drinken. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet vasten worden gedaan om te voorkomen dat de detectie van indicatoren zoals bloedglucose in de tweede lucht wordt beïnvloed. Normale waarde 1. Natriumtrinitrobenzeensulfonaat (INBS) kleurontwikkelingsmethode 26.1 ~ 56.7kU / L. 2, enzym koppelingsmethode 289 ± 83U / L. Klinische betekenis Serum ACE-bepaling is voornamelijk gerelateerd aan de diagnose van longziekten en heeft een bepaalde waarde voor de diagnose en behandeling van andere systeemziekten. 1. Longziekte De meerderheid van de patiënten met sarcoïdose heeft een verhoogde serum-ACE-activiteit en de positieve snelheid en mate hangen samen met de mate van ziekteactiviteit en de mate van betrokkenheid van de laesie. Tuberculose kan ook verhoogd zijn, en serum ACE zoals astma-aanval, acuut cardiogeen longoedeem, chronisch obstructief longlijden, spontane pneumothorax, longfibrose en ademhalingssyndroom bij volwassenen zijn in verschillende mate afgenomen. 2, leverziekte Bij de meeste patiënten met leverziekte nam de ACE-activiteit toe, gevolgd door cirrose, acute hepatitis en chronische hepatitis. Vette lever is normaal. 3, schildklieraandoening De ACE-activiteit van patiënten met hyperthyreoïdie was significant hoger dan die van andere schildklieraandoeningen en de enzymactiviteit was positief gecorreleerd met T3- en T4-niveaus. 4, andere Diabetes, iritis, immunoblastisch sarcoom, enz., Serum ACE verhoogd; hypertensie, colitis, etc. verlaagd. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: acute en chronische hepatitis, cirrose, chronische hepatitis 1, natriumtrinitrobenzeensulfonaat (INBS) kleurmethode: (1) De monsters werden gedurende 1 week bij kamertemperatuur of in de koelkast bewaard en de enzymactiviteit veranderde niet significant.De enzymactiviteit was gedurende 3 weken stabiel bij -15 ° C. (2) Bilirubine heeft een significant remmend effect op ACE, dus ernstige geelzucht kan het meetresultaat laag maken. EDTA is een sterke remmer van ACE, NaCl en Na2SO4 hebben duidelijke activatie-effecten op ACE Hemolyse en lipemie hebben geen effect op de resultaten. (3) Deze methode is consistent met de eenheid voor ultraviolette spectrofotometrische activiteit, maar de gemeten waarde is 9 keer die van de ultraviolette methode. 2. Enzym koppelingsmethode: (1) Wanneer het substraat pH 8,0, GGCN 1,0 mmol / L, GGT 6,7 ku / L, waren de ACE-activiteit en absorptiewaarden lineair. Het lineaire bereik is groot, en zelfs als de ACE 1500 U / L is, kan het gewenste resultaat worden verkregen zonder verdunning. (2) Selectie van GGCN-concentratie: GGCN in dit reactiesysteem is zowel een receptor voor het meten van het enzym ACE als een donor voor GGT. Het is het meest wenselijk om 1,0 mmol / L GGCN te gebruiken, waarbij de GGCN een goede lineariteit met absorptie behoudt. (3) Effect van GGT op de meting: deze reactie maakt gebruik van GGT om het glyfosylpeptide aan GGCN te koppelen om geel 3-carboxy-4-nitroaniline te vormen, wat direct de meetresultaten kan beïnvloeden. Door de hoge GGT-concentratie kan het substraat overmatig worden verbruikt, zodat de absorptie afwijkt van de curve; de lage GGT-concentratie maakt de absorptie laag en de gevoeligheid is niet hoog. Ideale absorptie en lineariteit worden elke keer bereikt met 0.335 UGGT. Bij deze concentratie was de absorptie van de blanco buis van de enzymsubstraatoplossing <0,1 A. Inspectie proces 1. Natriumtrinitrobenzeensulfonaat (INBS) chromogene methode: neem 2 buizen, markeer lege buis (B) en meetbuis (U), voeg 0,01 ml serum toe, voeg buis B reagens (1), (3 toe) ), (4), U-buis plus substraat 0,1 ml, ingesteld 37 ° C waterbad 30 min; U-buis plus reagens (3), (4) elke 0,1 ml, vervolgens B, U-buis elk toegevoegd gedestilleerd water 1,0 ml, meng; 1500 g Centrifugeer gedurende 10 minuten, neem 0,75 ml supernatant, voeg reagens (2) 1,0 ml en TNBS 0,05 ml, kamertemperatuur gedurende 30 minuten of 37 ° C gedurende 15 minuten toe, gebruik 5 mm cuvette, bij 420 nm, stel B-buis af, lees U-buis absorptie. 2. Enzym-koppelingsmethode: neem 4 kleine reageerbuisjes en geef de meetbuis (U), standaardbuis (S), blanco serumbuis (SB) en blanco reagensbuis (RB) aan. Meng goed, pas het nulpunt aan met dubbel gedestilleerd water en meet de absorptie AA van elke buis gedurende 2 minuten. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.