Plasma antidiuretisch hormoon (ADH)

Plasma vasopressine is een hormoon dat wordt uitgescheiden door de hypothalamus in het menselijk lichaam en wordt afgegeven in de hypofyse.Het kan de renale tubulaire reabsorptiecapaciteit versterken, massale wateruitstroom voorkomen, diurese voorkomen en de normale colloïdale penetratie van plasma handhaven. Sub heeft daarom een grote invloed op de functie van nierverrijking. Veranderingen in factoren zoals bloedvolume en bloeddruk beïnvloeden de secretie van anti-ureum. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Verminderd bij diabetes insipidus, voer een grote hoeveelheid isotone oplossing in, veel drinkwater. Normale waarde: Plasma ADH: 1.0-1.5ng / L Boven normaal: Verhoogd antidiuretisch hormoon hypersecretie, bloeding, oedeem, uitdroging, kwaadaardige hypertensie, ziekte van Addison (ziekte van Addison), hypofyse hypofunctie, nierdiabetes insipidus, slecht gecontroleerde diabetes. negatief: positief: Tips: Eet de dag vóór de bloedafname niet te vettig, eiwitrijk voedsel, vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Vast 12 uur vóór bloedafname, neem vers veneus bloed op een lege maag. Normale waarde Radioimmunoassay 1,0 tot 1,5 ng / L (1,0 tot 1,5 pg / ml) (Merk op dat de specifieke referentiewaarde afhankelijk is van elk laboratorium.) Klinische betekenis 1, verhoogd in antidiuretisch hormoon hypersecretie, bloeding, oedeem, uitdroging, kwaadaardige hypertensie, de ziekte van Addison (ziekte van Addison), hypofyse hypofunctie, nierdiabetes insipidus, slecht gecontroleerde diabetes. 2, verminderd in diabetes insipidus, input een grote hoeveelheid isotone oplossing, een grote hoeveelheid drinkwater. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: kinderen met diabetes insipidus resultaten kunnen hoge ziekte zijn: nierdiabetes insipidus, overwegingen met betrekking tot kwaadaardige hypertensie Ten eerste, de voorzorgsmaatregelen voor bloedafname 1, eet niet te vettig, eiwitrijk voedsel de dag voor het bloed, om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. 2, vast 12 uur voor de bloedafname, neem vers veneus bloed op een lege maag. 3, moeten ontspannen bij het nemen van bloed, om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen, verhogen de moeilijkheid van bloedafname. 4, rokers, stressstatus (zoals brandwonden, honger, chirurgie, etc.) kunnen ADH verhogen; koud, drinken kan ADH verminderen. Ten tweede, moet aandacht besteden na bloedafname 1. Nadat bloed is afgenomen, is lokale compressie bij de pinhole gedurende 3-5 minuten vereist om het bloeden te stoppen. Opmerking: Wrijf niet om subcutaan hematoom te veroorzaken. 2, moet de perstijd voldoende zijn. Er is een verschil in stollingstijd voor elke persoon en sommige mensen hebben wat meer tijd nodig om te stollen. Daarom, wanneer het oppervlak van de huid lijkt te bloeden, wordt de compressie onmiddellijk gestopt en kan het bloed door onvolledige hemostase in de huid worden geïnfiltreerd. Daarom is de compressietijd langer om het bloeden volledig te stoppen. Als er een neiging tot bloeden is, moet de compressietijd worden verlengd. 3, na het bloed trekken symptomen van flauwvallen, zoals: duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, enz. Moeten onmiddellijk gaan liggen, een kleine hoeveelheid siroop drinken en vervolgens een lichamelijk onderzoek ondergaan nadat de symptomen zijn verlicht. 4. Als er plaatselijke congestie is, gebruik dan na 24 uur een warme handdoek om de absorptie te bevorderen. Inspectie proces De methode is verdeeld in drie stappen, namelijk antigeen-antilichaamreactie, B- en F-scheiding en bepaling van radioactiviteit. 1. Antigeen- en antilichaamreactie: het monster (niet-gemerkt antigeen), gemerkt antigeen en antiserum worden achtereenvolgens in een kleine reageerbuis gedoseerd en gedurende 24 uur bij kamertemperatuur (15-30 ° C) bewaard om volledig te concurreren voor binding. 2, B, F scheiding: verschillende scheidingstechnieken, veelgebruikte neerslagmethode. (1) Tweede antilichaamprecipitatiemethode: ook bekend als diabodymethode, nadat het testantigeen specifiek reageert met het eerste antilichaam, wordt het overeenkomstige tweede antilichaam toegevoegd, zodat het gevormde antigeen-eerste antilichaam-tweede antilichaamcomplex Het neergeslagen antigeen B wordt gescheiden van het vrije antigeen F door centrifugeren. Deze methode is een specifieke neerslag, volledige scheiding, lage niet-specifieke binding. De hoeveelheid van het tweede antilichaam is echter groot en de kosten zijn hoog. Bovendien kunnen de serumconcentratie en de aanwezigheid of afwezigheid van anticoagulantia de resultaten enigszins beïnvloeden. (2) Neerslagmethode van polyethyleenglycol (PEG): het eiwit bevindt zich in een iso-elektrische punttoestand en de hydratatielaag wordt vernietigd om eiwitneerslag te veroorzaken. Het voordeel van deze methode is dat PEG gemakkelijk te bereiden, goedkoop en snel te scheiden is.Het nadeel is dat er veel niet-specifieke neerslagen zijn en de scheiding onvolledig is. (3) Tweede precipitatiemethode van antilichaam-polyethyleenglycol: deze methode heeft niet alleen het voordeel van snelle precipitatie van de PEG-methode, maar behoudt ook het effect van specifieke precipitatie van het tweede antilichaam, vermindert de hoeveelheid tweede antilichaam en vermindert de concentratie van PEG, zodat Specifieke neerslagen worden gereduceerd. (4) Adsorptiemethode met actieve kool: het vrije deel van het kleine molecuul wordt geadsorbeerd door de oppervlakteactiviteit van de actieve kool. Een laag dextran wordt bijvoorbeeld op het oppervlak van de actieve kool aangebracht om een gaas met een bepaalde poriediameter op het oppervlak te maken, waardoor kleine moleculen vrij antigeen of hapteen kunnen ontsnappen en worden geadsorbeerd, terwijl het macromoleculaire complex wordt uitgesloten. Nadat het antigeen en het antilichaam hebben gereageerd, wordt de dextran-geactiveerde koolstof toegevoegd en laat men deze 5 tot 10 minuten staan, zodat het vrije antigeen wordt geadsorbeerd op de geactiveerde koolstofdeeltjes, en de deeltjes worden neergeslagen door centrifugeren en het supernatant het gelabelde antigeen bevat. 3. Bepaling van radioactiviteit: Na scheiding van B en F kan de radioactiviteit worden bepaald. Er zijn twee soorten meetinstrumenten: een vloeistofscintillatieteller (bètastraling meten) en een kristalscintillatieteller (gammastraling meten). De teleenheid is het aantal elektrische pulsen dat de detector uitvoert in eenheden van cpm (aantal pulsen / min). Een standaardcurve is vereist voor elke meting en de verschillende concentraties van het standaardantigeen worden uitgezet op de abscis en de overeenkomstige gemeten radioactiviteit wordt uitgezet op de ordinaat. De radioactiviteit kan optioneel B of F zijn en de berekende waarden B / B + F, B / F of B / BO kunnen ook worden gebruikt. Monsters moeten in tweevoud worden bepaald, de gemiddelde waarde wordt genomen en de overeenkomstige antigeenconcentratie wordt op de standaardcurve gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.