Serum alfa1-zuur glycoproteïne

Het 1-zuur glycoproteïne werd in het vroege stadium wei-achtige mucine genoemd. Het molecuulgewicht is ongeveer 40.000, gesynthetiseerd door de lever, en kankercellen kunnen ook worden gesynthetiseerd. De peptideketenstructuur van alAG is vergelijkbaar met het variabele gebied van de lichte keten van Ig en een deel van het zware ketengebied, en de haptoglobine-ketenstructuur, wat aangeeft dat alAG evolueerde uit de Ig-familie. Basis informatie Specialist classificatie: Oncologie onderzoek classificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Gevonden in 17-hydroxyandrogen, geavanceerde hepatocellulaire ziekte, nefrotisch syndroom of andere oorzaken van urinefiltratie van eiwitverlies, genetische factoren en ondervoeding. Normale waarde: Volwassene: 550-1400 mg / l Boven normaal: 1AG is een van de meest stabiele vroege-positieve acute-fase reactanten, zoals infectie (ontsteking), trauma, brandwonden, chirurgie en verhoogde 1AG-niveaus bij acuut myocardinfarct. Bovendien zijn reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, de ziekte van Crohn en kwaadaardige tumoren ook verhoogd, en de toename is duidelijker bij metastase van kanker. negatief: positief: Tips: 1AG kan worden gecombineerd met bepaalde medicijnen zoals propranolol, lidocaïne, verschillende 43-ketosterolen, vooral progesteron, oestrogeen en anticonceptiepillen, enz., Om de 1AG-concentratie in serum te verminderen door biologische paden te beïnvloeden, 1AG Kan de effectieve dosis van het medicijn verstoren. Normale waarde 1. Radioimmunoassay Serum volwassenen 550 ~ 1400 mg / l, de gemiddelde waarde van 900 mg / l Urine 0,29 ~ 0,68 mg / 24 uur. 2, turbidimetrie Serum volwassen 791 ± 51 mg / L. Klinische betekenis 1. Veranderingen in serum 1AG-waarden (1) Verhoging van het gehalte aan 1AG: 1AG is een van de reactanten in de acute fase. Onder pathologische omstandigheden stimuleert interleukine-1 fagocytische cellen om lipopolysacharide af te geven, wat de synthese van 1AG bevordert en de bloedspiegels verhoogt. Zoals infectie (ontsteking), trauma, brandwonden, chirurgie, acuut myocardinfarct, 1AG-gehalte toegenomen. Bovendien zijn reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, de ziekte van Crohn en kwaadaardige tumoren ook verhoogd, en de toename is duidelijker bij metastase van kanker. Wijziging van het 1AG-niveau kan worden gebruikt om te bepalen of de patiënt een acute fasereactie of een verhoogd niveau van acute fase-eiwitten (zoals ceruloplasmine, 1-antitryosine, enz.) Heeft, veroorzaakt door oestrogeen en of dit laatste de concentratie van 1AG normaal of Lager, de eerste kan verhoogde serumspiegels hebben. De combinatie van 1AG en haptoglobinetest is een waardevolle indicator voor de identificatie van intravasculaire hemolyse. Gewoonlijk kunnen deze twee indicatoren tegelijkertijd worden verhoogd of verlaagd. Als het gehalte aan zure glycoproteïne verhoogd is en het haptoglobine normaal is, wordt dit beschouwd als een acute fase-reactie van milde hemolyse in het lichaam. 1AG kan ook worden gebruikt als een kwantitatieve indicator voor medicamenteuze behandeling van tumorrecidief (vooral thymische kanker en longkanker). (2) Daling van de 1AG-concentratie: gebruik van 17-hydroxyandrogen, gevorderde hepatocellulaire ziekte, nefrotisch syndroom of andere oorzaken van gefilterd urineverlies, genetische factoren en ondervoeding. 2, 1AG kan worden gebruikt om het exsudaat en de lekkage te identificeren. De verandering van 1AG-gehalte in de lichaamsvloeistof kan achtereenvolgens worden verhoogd volgens de volgende ziekten, dat wil zeggen lekvloeistof, ontstekingsafscheiding en kwaadaardig tumorafscheiding. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: acuut myocardinfarct, kwaadaardige tumoren, voorzorgsmaatregelen voor reumatoïde artritis Beïnvloedende factoren en anderen: 1. Geneesmiddelinvloed: 1AG kan worden gecombineerd met bepaalde geneesmiddelen zoals propranolol, lidocaïne, verschillende 43-ketosterolen, vooral progesteron, oestrogeen en voorbehoedsmiddelen, enz. Om de serum 1AG-concentratie te verminderen door biologische wegen te beïnvloeden. , 1AG kan interfereren met de effectieve dosis van het medicijn. 2. Fysiologische factoren: de foetale levercellen begonnen 1AG te synthetiseren in de 4e en 5e week van de zwangerschap.De serum 1AG-concentratie nam snel toe in de eerste week na de geboorte en nam vervolgens langzaam af, tot het volwassen niveau in de 10e maand. De halfwaardetijd is 5 tot 7 dagen. 3. Interferentie met turbidimetrie: wanneer de serumtriglyceride 2,58 mmol / L is, kan het serum 1AG-meetresultaat worden verhoogd met 18 mg / L. Inspectie proces Onmiddellijk na bloedafname werd de test uitgevoerd en dezelfde radioimmunoassay werd gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen onderzoek naar geschikte symptomen hebben, mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.