Antistoffen tegen griepvirus

Het griepvirus is verdeeld in drie soorten: A, B en C. Influenza A kan een wereldwijde pandemie veroorzaken. Het griepvirus is een gesegmenteerd enkelstrengs negatiefstrengs RNA-virus Het aan het nucleïnezuur gebonden eiwit is een nucleair eiwit (nucleoproteiN, NP) en het NP-antigeen is stabiel en heeft een typespecificiteit. Buiten de viruskern bevindt zich een matrixeiwit (M-eiwit) dat nauw is gebonden aan de virale envelop, de buitenste is de envelop van het virus, er zijn twee soorten doornen op de envelop, de ene is hemagglutinine (HA) en de andere is zenuw. Neuraminidase (NA), die beide vatbaar zijn voor mutatie. De klinische diagnose van influenzavirus kan worden uitgevoerd met serologische methoden en het antigeen kan direct worden gedetecteerd met een snelle methode. Serologische methoden voor het detecteren van antilichamen omvatten hemagglutinatieremmingstest, complementfixatietest, neutralisatietest en ELISA, maar de meest gebruikte is de hemagglutinatieremmingstest. De snelle methoden voor het detecteren van antigenen omvatten directe en indirecte immunofluorescentie, radioimmunoassay, ELISA, immuno-elektronenmicroscopie, enz., Maar de meest gebruikte zijn indirecte immunofluorescentie en ELISA. Bovendien kan nucleïnezuur ook worden gedetecteerd door PCR en nucleïnezuurhybridisatie. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal, niet besmet met griepvirus. positief: Verzamel het serum van de patiënt tijdens de acute fase (de eerste 3 dagen van het begin) en de herstelperiode (2 tot 3 weken na het begin van de ziekte) en meet onder dezelfde omstandigheden. Als de antilichaamtiter in de herstelperiode het serum meer dan 4 keer hoger is dan de acute fase, Er kan worden bevestigd dat het een grieppatiënt is. Tips: Open het venster om de binnenlucht te laten stromen en veel water te drinken. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Omdat griepvirusinfectie wijdverbreid is en er een terugroepreactie is en er verschillende gradaties van antigene crossover zijn tussen dezelfde subtypen van verschillende stammen, kan de aanwezigheid of afwezigheid van griepvirusantilichamen of antilichamen in het serum van de patiënt niet worden bepaald. Bewijs van diagnose. Sera van patiënten in de acute fase (de eerste 3 dagen na het begin) en tijdens de herstelfase (2 tot 3 weken na het begin) moeten worden verzameld en gemeten onder dezelfde omstandigheden. Wanneer de antilichaamtiter in de herstelperiode serum meer dan 4 keer hoger is dan de acute fase, Alleen om te bevestigen dat het een grieppatiënt is. Bovendien is de antigeniciteit van de stammen in verschillende regio's en zelfs verschillende eenheden in dezelfde regio niet precies hetzelfde vanwege de extreem complexe antigene variatie van het influenzavirus. Daarom verdient het de voorkeur om bij het uitvoeren van antilichaambepalingen de antigenen van de lokale stammen plus representatieve stammen van het land te gebruiken. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: hoogpathogene aviaire-influenzavirusinfectie, voorzorgsmaatregelen voor virale influenza Ongepaste mensen: over het algemeen geen speciale bevolking. Taboe voor inspectie: sluit het venster niet, open het venster om de binnenlucht te laten stromen en drink veel water. Vereisten voor inspectie: Volg in het algemeen de instructies van de arts en volg de instructies van de arts. Inspectie proces De klinische diagnose van influenzavirus kan worden uitgevoerd met serologische methoden en het antigeen kan direct worden gedetecteerd met een snelle methode. Serologische methoden voor het detecteren van antilichamen omvatten hemagglutinatieremmingstest, complementfixatietest, neutralisatietest en ELISA, maar de meest gebruikte is de hemagglutinatieremmingstest. De snelle methoden voor het detecteren van antigenen omvatten directe en indirecte immunofluorescentie, radioimmunoassay, ELISA, immuno-elektronenmicroscopie, enz., Maar de meest gebruikte zijn indirecte immunofluorescentie en ELISA. Bovendien kan nucleïnezuur ook worden gedetecteerd door PCR en nucleïnezuurhybridisatie. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.