Epidemisch hemorragisch koortsvirus antilichaam

Kort na de infectie van het epidemische hemorragische koortsvirus werd EHF-IgM in het serum gedetecteerd en piekte binnen 7 tot 10 dagen. EHF-IgG verschijnt slechts 2 weken na het begin en kan enkele jaren duren. De bepaling van EHF-IgM is van grote waarde bij de diagnose van vroege epidemische hemorragische koortsinfectie. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: EHF-IgM was negatief en EHF-IgG was negatief en normaal. positief: EHF-IgM is positief bij epidemische hemorragische koorts. Tips: Eet de dag vóór de bloedafname niet te vettig, eiwitrijk voedsel, vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Normale waarde Negatief: EHF-IgM-negatief, EHF-IgG-negatief. Klinische betekenis EHF-IgM is positief bij epidemische hemorragische koorts. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: epidemische hemorragische koorts, overwegingen met betrekking tot dengue hemorragische koorts Voorbereiding voor inspectie: 1. Informeer de arts vóór de test over de recente medicatie en speciale fysiologische veranderingen. 2, eet niet te vettig, eiwitrijk voedsel de dag voor het bloed, om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. 3. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u 12 uur vasten om te voorkomen dat de testresultaten worden beïnvloed. Vereisten voor inspectie: Wanneer u bloed afneemt, moet u uw geest ontspannen, de samentrekking van bloedvaten door angst vermijden en de moeilijkheid van bloedafname vergroten. Ongepaste mensen: over het algemeen geen speciale bevolking. Inspectie proces 1, laboratoriummaterialen Blood. 2, het principe van bepaling van epidemische hemorragische koorts virus antilichaam Indirecte immunofluorescentie: een celuitstrijkje geïnfecteerd met het EHF-virus wordt gebruikt als een doelantigeentablet en serum dat moet worden getest, wordt toegevoegd. Interpreteer de resultaten. 3, reagentia Antigeentabletten en FITC-gelabeld anti-menselijk IgM zijn commercieel verkrijgbaar als gebruiksklare reagentia. Het principe van de bereiding van antigene tabletten is om een kweek van VeroE-6-cellen geïnfecteerd met het EHF-virus te nemen om een gedispergeerde celsuspensie te bereiden, die druppelsgewijs wordt toegevoegd aan een gesteriliseerde glasplaat met 10 putjes, en een bevochtigde doos met 5% kooldioxide wordt geplaatst. Blijf onder de omgeving 16 - 18 uur kweken, de cellen worden aan het glaasje bevestigd, gevolgd door wassen, gefixeerd met aceton, droog verzegeld en bewaard bij -20 ° C Een uitstrijkje van niet-geïnfecteerde VetoE-6-cellen werd ter vergelijking op dezelfde manier bereid. 4, de operatie methode (1) Het testserum werd verdund met 5 mmol / L PBS (pH 7,2) en vervolgens druppelsgewijs aan het antigeenvel toegevoegd en vervolgens gedurende 45 minuten in een bevochtigde doos bij 37 ° C geplaatst. (2) 3 maal wassen met PBS, telkens 3 minuten onderdompelen, 2 minuten schudden, drogen, toevoegen van 0,1 g / L Evans blauw-PBS geformuleerd FITC-gelabeld anti-menselijk IgM, incuberen met dezelfde methode, wassen en drogen. (3) Met behulp van een niet-fluorescent polyvinylalcohol-glycerol gel-verzegeld stuk, waargenomen onder een fluorescentiemicroscoop, waarbij de punt- of plaatachtige specifieke fluorescentie in het cytoplasma positief is, afhankelijk van het aantal positieve cellen en de fluorescentie-intensiteit (+) ~ ( ++++), en de wederkerige van de hoogste verdunning van het positieve serum is de antilichaamtiter in het testmonster. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.