serum amyloïde A

SAA is een acuut fase-eiwit en bindt aan plasma high density lipoprotein (HDL). Klinische studies richten zich nu op het type SAA tijdens acute reacties op ontstekingsziekten. In vergelijking met het beproefde acute fase-eiwit-CRP, is SAA gebruikt om te testen of het nog voordelen heeft bij de diagnose van acute ontstekingsziekten. De gemiddelde SAA-serumconcentratie bij normale personen is 2,33 mg / L. De bepaling van de SAA-concentratie is gevoeliger voor de diagnose van acute afstoting van niertransplantatie dan serum Cr. In het geval van uitsluiting van infectie is de abnormale toename van SAA acuut bij niertransplantatie. De afwijzingsreactie heeft een grote diagnostische waarde. Serum amyloïde Een concentratie is een gevoelige indicator van vroege ontsteking bij infectieziekten, die helpt bij het diagnosticeren van ontsteking, het beoordelen van zijn activiteit, het volgen van zijn activiteit en behandeling. Detectie van serumamyloïde A is echter meer overtuigend dan C-reactief eiwit bij patiënten met de diagnose virale infectie, afstoting van niertransplantaties (vooral bij patiënten die immunosuppressieve therapie ondergaan) en patiënten met cystische fibrose die worden behandeld met corticosteroïden. . De studie wees uit dat serumamyloïde A het meest nauw verwant is met ziekteactiviteit in gevallen van inflammatoire artritis. Gelijktijdige detectie van C-reactief eiwit en serumamyloïde A kan de diagnostische gevoeligheid van infecties verbeteren. Voor patiënten met amyloïde A-amyloïdose kan een behandeling met een doel om de serum-amyloïde A-waarden te herstellen naar normaal de toestand verbeteren. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Rare. Normale waarde: Serum amyloïde A: 1-10 mg / l Boven normaal: Vergelijkbaar met CRP, om de progressie van de acute fase reactie te beoordelen, die begon te stijgen na ongeveer 8 uur van de ontstekingsreactie. Een verhoogde SAA in het gemetastaseerde stadium van maligniteit vertoont meestal een hogere waarde dan een tumor-beperkt orgaanstadium. Chronische verhoging van SAA-concentratie bij patiënten met reumatoïde artritis, tuberculose of lepra. negatief: positief: Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer 's ochtends op een lege maag. Normale waarde <10 mg / L wordt bepaald door de meetmethode. Klinische betekenis 1. Gelijk aan CRP om de voortgang van de acute-fasereactie te beoordelen. SAA is een gevoelige parameter die na ongeveer 8 uur ontstekingsreactie begint te stijgen en de bovengrens van het referentiebereik eerder dan CRP overschrijdt, terwijl de mediane waarde van CRP bij normale personen ongeveer 10 keer de bovengrens van het referentiebereik is. Slechts 5 keer in SAA. Lichte infecties, bijvoorbeeld veel virale infecties, komen vaker voor in SAA dan in CRP. Bij infectieziekten is de absolute toename van SAA hoger dan die van CRP, dus SAA-metingen, met name voor "normale" en micro-acute reacties, zorgen voor een betere identificatie. Gewoonlijk hebben ongeveer 2/3 van de patiënten met verkoudheid SAA verhoogd, maar minder dan 1/2 van de patiënten hebben dezelfde toename van CRP. In gevallen van virale infectie worden verhoogde concentraties van SAA en CRP gezien bij die geïnfecteerd met adenovirus. 2. De reactievormen van SAA en CRP zijn parallel in de herstelfase van acute infectie, die van toepassing is op zowel bacteriële als virale infecties. 3. SAA is niet verhoogd bij lupus erythematosus en colitis ulcerosa. 4. De verhoging van SAA in het stadium van kwaadaardige tumormetastase vertoont meestal een hogere waarde dan het stadium waarin de tumor zich beperkt tot het orgaan. 5. Voor afstoting van transplantaten is SAA-testen een vrij gevoelige indicator. In een onderzoek onder ontvangers van niertransplantaties was 97% van de afstotingen gebaseerd op een toename van SAA. In de onomkeerbare transplantaatafstotingstest was de gemiddelde concentratie 690 ± 29 mg / l en het relevante niveau van omkeerbare afstoting was 271 ± 31 mg / l. 6. Chronische verhoging van SAA bij patiënten met reumatoïde artritis, tuberculose of lepra is een voorwaarde voor de synthese van AA-zetmeelvezels, die ook wordt gebruikt om secundaire amyloïdose te diagnosticeren. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: pediatrische nieramyloïdose, reumatoïde artritis bij ouderen, lepra-overwegingen Momenteel vertoont een klein aantal commerciële testmethoden variabiliteit, en zodra de WHO SAA-referentieproducten levert (momenteel in ontwikkeling), zal de vergelijkbaarheid verbeteren. Inspectie proces Onmiddellijk na bloedafname kan de test worden uitgevoerd met enzym-gelabelde immunoassay, radioimmunoassay, immuno-verstrooiing of immunoturbidimetrie. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.