serum tyrosine

Er zijn 21 soorten aminozuren die menselijke eiwitten vormen. Bepaling van aminozuren en hun metabolieten is belangrijk voor de diagnose van aangeboren of verworven metabole ziekten. Tyrosine kan in vivo worden gevormd uit fenylpropionzuur, dat wordt geoxideerd tot fumaarzuur en acetoazijnzuur. Patiënten met tyrosinemie worden veroorzaakt door defecten in tyrosine aminotransferase, vaak gepaard met myasthenia gravis, hepatosplenomegalie, vergezeld van rachitis, duidelijke psychische stoornissen en sommige aangeboren afwijkingen. Ziekte en cornea-atrofie, de ziekte is autosomaal recessief. Het tyrosinegehalte in het bloed van de patiënt is aanzienlijk verhoogd en een grote hoeveelheid p-hydroxyfenylpyruvaat, p-hydroxyfenyl melkzuur, p-hydroxyfenylazijnzuur en tyrosine wordt uitgescheiden in de urine, zelfs wanneer de vasten- of tyrosine-inname klein is. Het p-hydroxyfenylpyruvaat wordt vaak afgevoerd. Basis informatie Specialistenclassificatie: inspectieclassificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Verminderd in fenylpropionzuur acidemie. Normale waarde: Serum tyrosine: 33-83mol / L Boven normaal: Verhoogd bij voortijdig geboren pasgeborenen (met een tijdelijke toename van tyrosine binnen 1 week na de geboorte) en tyrosine. negatief: positief: Tips: Bij het nemen van bloed is het noodzakelijk om de effecten van de spijsvertering en absorptie van voedsel te voorkomen.Het moet in de vroege ochtend op een lege maag worden ingenomen. Normale waarde De fluorescentiemeetmethode was 33 tot 83 umol / L. Klinische betekenis Tyrosine kan in vivo worden gevormd uit fenylpropionzuur, dat wordt geoxideerd tot fumaarzuur en acetoazijnzuur. 1, verminderd in fenylpropionzuur acidemie. 2. Verhoogd bij vroeggeboorte pasgeborenen (met een tijdelijke toename van tyrosine binnen 1 week na de geboorte) en tyrosine. Neonatale voorbijgaande hypertyrosinemie, urine-uitscheiding van p-hydroxyfenylpyruvaat, p-hydroxyfenyllactaat en p-hydroxyfenylazijnzuur, hetgeen te wijten is aan het feit dat p-hydroxyfenylpyruvaatoxidase niet volledig is aangepast aan caseïne De behoefte aan het oxidatieproces van het zuur. Vooral bij onrijpe kinderen heeft dit enzym niet de nodige activiteit om een eiwitrijk dieet te oxideren tot p-hydroxyfenylpyruvaat. De activiteit van p-hydroxyfenylpyruvaat was zeer laag tijdens de vivipare periode en nam snel toe rond 36 weken zwangerschap. Patiënten met tyrosinemie worden veroorzaakt door defecten in tyrosine aminotransferase, vaak gepaard met myasthenia gravis, hepatosplenomegalie, vergezeld van rachitis, duidelijke psychische stoornissen en sommige aangeboren afwijkingen. Ziekte en cornea-atrofie, de ziekte is autosomaal recessief. Het tyrosinegehalte in het bloed van de patiënt is aanzienlijk verhoogd en een grote hoeveelheid p-hydroxyfenylpyruvaat, p-hydroxyfenyl melkzuur, p-hydroxyfenylazijnzuur en tyrosine wordt uitgescheiden in de urine, zelfs wanneer de vasten- of tyrosine-inname klein is. Het p-hydroxyfenylpyruvaat wordt vaak afgevoerd. Volgens het verloop van de ziekte kan het worden onderverdeeld in twee soorten: de snelle verslechtering van het babystadium en de cirrose en renale rachitis. Acuut infantiel type, plotselinge symptomen van acuut leverfalen binnen 6 maanden na de geboorte, 90% van degenen die niet worden behandeld, zullen snel sterven en hebben soms een koolachtige geur, die wordt veroorzaakt door methionine-inductor. Sommige gevallen kunnen van het acute type naar het chronische type gaan. Chronisch type, er zullen duidelijke nodulaire cirrose zijn, rachitis veroorzaakt door nierdisfunctie, hypoglykemie, eilandje celproliferatie en ontwikkelingsstoornissen, en meer aan het einde van de leverkanker, de meeste stierven binnen 5 jaar oud. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: Bijniermerg hyperfunctie 1. De plasma-aminozuurconcentratie van normale mensen fluctueert dag en nacht, met een piek van 8 tot 10 uur 's ochtends en een dal om middernacht. Bij het nemen van bloed is het noodzakelijk om de effecten van de spijsvertering en absorptie van voedsel te voorkomen.Het is beter om 's ochtends bloed op een lege maag te nemen. 2. Als het monster niet geschikt is voor hemolyse, kan dit leiden tot een valse toename van de meetresultaten. Inspectie proces Onmiddellijk na het verzamelen van veneus bloed is de testmethode hetzelfde als de automatische analyse van aminozuren. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Lokale congestie deed zich voor.