serum fosfolipiden

Serumfosfolipiden omvatten hoofdzakelijk vier delen: lecithine, lysolecithine, neurofosfolipiden en cefaline. Bij klinisch werk wordt in het algemeen vermoed dat het serum totaal fosfolipiden bepaalt.Er zijn twee methoden voor chemische en enzymatische bepaling.Voor verder onderzoek van de samenstelling van serum fosfolipiden is dunnelaagchromatografie, gaschromatografie of hoogwaardige vloeistofchromatografie vereist. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Verminderd bij ernstige hepatitis, gedecompenseerde cirrose, de ziekte van Tanger, hyperthyreoïdie, malabsorptiesyndroom, myeloproliferatieve ziekte, multipel myeloom, de ziekte van Wolman, het syndroom van Leye, multiple sclerose, enz. . Normale waarde: Serum fosfolipide: 1,7 - 3,2 mmol / L Boven normaal: Verhoogde obstructieve geelzucht, primaire galcirrose, primaire scleroserende cholangitis, syndroom van Ziere, glycogeenaccumulatieziekte, obesitas, diabetes, acute en chronische pancreatitis, nefrotisch syndroom, hypothyreoïdie , vette lever, vette ondervoeding, zwangerschap, orale anticonceptiva, enz. negatief: positief: Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer 's ochtends op een lege maag. Normale waarde Enzymsnelheid methode (37 ° C) 1,7 ~ 3,2 mmol / L (130-250 mg / dl) in P × 25; 1,7 tot 3,2 mmol / L (5,2 tot 9,9 mg / dl) in termen van P. Klinische betekenis 1, verhoogd bij obstructieve geelzucht, primaire galcirrose, primaire scleroserende cholangitis, syndroom van Ziere, glycogeenaccumulatieziekte, obesitas, diabetes, acute en chronische pancreatitis, nefrotisch syndroom, schildklierfunctie Verminderde symptomen, leververvetting, ondervoeding, zwangerschap, orale anticonceptiva, etc. 2, verminderd in ernstige hepatitis, gedecompenseerde cirrose, ziekte van Tanger, hyperthyreoïdie, malabsorptiesyndroom, myeloproliferatieve aandoeningen, multiple myeloom, ziekte van Wolman, Leye-syndroom, multiple sclerose Symptomen, etc. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: lever, pancreas trauma, multipel myeloom resultaten kunnen hoge ziekte zijn: obesitas, lipodystrofie, malabsorptiesyndroom, schildklierhyperthyreoïdie bij kinderen 1, fosfolipase D-hydrolysespecificiteit is niet hoog, maar serumlecithine, lysolecithine en neurofosfolipiden zijn goed voor ongeveer 95% van de totale fosfolipiden, dus de gemeten waarde kan de totale serum-fosfolipiden vertegenwoordigen. 2, de bovenstaande enzymformule is alleen ter referentie, stabilisatoren en additieven moeten worden bestudeerd. Inspectie proces Onmiddellijk na de bloedafname werd de test uitgevoerd In de 3,0 ml enzym-aanbrengoplossing werd 20 ul serum, 20 ul standaardoplossing, 20 ul water en 20 ul water toegevoegd, gemengd en gedurende 10 minuten op 37 ° C gehouden en de kleur werd gemeten bij een golflengte van 500 nm. De methode maakt gebruik van fosfolipase D om lecithine, lysolecithine en neurofosfolipide te hydrolyseren, en de geproduceerde choline wordt geoxideerd door choline-oxidase om waterstofperoxide te vormen, dat door Trinder-reactie in kleur kan worden ontwikkeld. Niet geschikt voor het publiek Geen. Bijwerkingen en risico's Geen.