Serum humaan laminine (LN)

Menselijk laminine is een niet-collageen structureel eiwit in de extracellulaire matrix. Het wordt voornamelijk gesynthetiseerd door endotheelcellen, stamcellen en vetopslagcellen in de lever, en het is een hoofdcomponent van het basaalmembraan. Het speelt een sleutelrol in de assemblage van het basaalmembraan, vormt een netwerkstructuur op het celoppervlak en immobiliseert de cellen op het basaalmembraan. Wanneer leverfibrose optreedt, bindt menselijk laminine aan type IV collageen om een endotheel basaalmembraan te vormen, wat resulteert in fibrose. Serum humane lamininetest is een van de belangrijke indicatoren om de mate van leverfibrose bij patiënten met chronische hepatitis te observeren. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer of de ochtend op een lege maag is. Normale waarde Enzym-gekoppelde immunosorbent assay (ELISA) 20 tot 80 g / L. (Merk op dat de kits die in elk laboratorium worden gebruikt, verschillen en het referentiebereik verschillend is.) Klinische betekenis 1, verhoogd in levercirrose, chronische hepatitis leverfibrose. 2, serum LN-niveaus zijn vaak parallel aan type IV collageen, HA, enz., En hebben een belangrijke waarde bij de diagnose van leverfibrose, met name portale hypertensie. Er is ook gevonden dat LN wordt geassocieerd met tumorinvasie, metastase en dergelijke. Chronische hepatitis (matig)> 140 ng / ml, cirrose> 160 ng / ml. 3, naast de toename van primaire leverkanker, kunnen veel andere kankerpatiënten ook verhoogde serum-LN-waarden lijken, klinisch moeten worden geïdentificeerd. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: levercirrose, chronische hepatitis, overwegingen van primaire leverkanker Vasten voor de bloedtest, acht uur vasten. Inspectie proces Neem geschikte bloedmonsters en stuur ze onmiddellijk op voor inspectie. Het LN-gehalte in serum, lichaamsvloeistoffen en weefsels werd bepaald door enzymgebonden immunosorbentassay (ELISA) of radioimmunoassay en een tweede antilichaam als scheidingsmiddel. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: over het algemeen zijn er geen mensen die niet geschikt zijn. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.