serum fibronectine

Fn is een 2-glycoproteïne bestaande uit twee subeenheden, die kunnen worden verdeeld in twee vormen, CFn en PFn. Een van de belangrijkste functies is als een zender van fagocytose van macrofagen en reticulo-endotheliale cellen, het bevorderen van de retinale endotheelcellen tot fibrine, fibrinogeen-fibrinecomplex, collageenfragmenten, beschadigd celafval, bacteriën En conditionering en verwijdering van niet-bacteriële toxische stoffen. CFn is een matrixeiwit van bindweefsel, dat samen met collageenvezels in de lever wordt verdeeld en verhoogd is in leverfibrose. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten om de test van de volgende dag niet te beïnvloeden. Normale waarde De immunodiffusiemethode in één richting was 0,231 ± 0,046 g / l (231 ± 46 g / ml). Klinische betekenis Minder vaak voorkomend bij orgaanfalen, ernstige infectie, ernstige hepatitis, gedecompenseerde cirrose, metastase van leverkanker, ernstige ondervoeding. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: levercirrose, kwaadaardige ondervoeding, alcoholische cirrose De rapporten over de referentiewaarden variëren sterk en de beïnvloedende factoren zijn: 1 methode verschilt van reagens. 2 Fn bindt aan fibrine na bloedstolling en het niveau van serum Fn is gerelateerd aan de snelheid van bloedstolselvorming, temperatuur, omgeving en de scheidingslengte van serum en bloedstolsel. Er zijn experimentele resultaten die aangeven dat serum of plasma bevroren wordt bewaard en moet worden gesmolten in een waterbad van 37 ° C.Als de kamertemperatuur wordt gesmolten, is het resultaat 20% lager dan het oorspronkelijke gehalte. Aangenomen wordt dat de bepaling van Fn door plasma superieur is aan serum, en natriumcitraat wordt gebruikt als een anticoagulans om plasma stabiel te houden bij opslag bij lage temperatuur. EDTA heeft het tegenovergestelde effect. Het Fn-gehalte in serum werd bepaald door snelle immunisatie 37,05% lager te zijn dan plasma. Inspectie proces Onmiddellijk na het verzamelen van veneus bloed werd de testmethode bepaald met een eenrichtingsimmunodiffusiemethode. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: over het algemeen zijn er geen mensen die niet geschikt zijn. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.