trombomoduline-antigeen

Thrombomodulim (TM) maakt deel uit van een nieuwe klasse celadhesiemoleculen met lectineachtige activiteit. TM is een receptor voor trombine, die werkt als cadherine. Het is bekend dat het in veel normale weefsels van mensen tot expressie wordt gebracht en ook in veel tumorweefsels kan worden uitgedrukt, maar de fysiologische en pathologische betekenis ervan is nog steeds slecht begrepen. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer 's ochtends op een lege maag. Normale waarde RIA-methode 20 tot 35 g / L (plasma). Klinische betekenis Verhoogd in diabetes, systemische lupus erythematosus (SLE), verspreide intravasculaire coagulatie (DIC), trombotische trombocytopenische purpura, acuut myocardinfarct, herseninfarct, longembolie, occlusieve vasculitis. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: tromboangiitis obliterans, acuut myocardinfarct, trombotische trombocytopenische purpura, verspreide intravasculaire coagulatie, herseninfarct, diabetes voorzorgsmaatregelen De expressie van TM in maagkankerweefsels was significant hoger bij patiënten ouder dan 60 jaar oud. Inspectie proces Onmiddellijk na bloedafname is de testmethode verdeeld in drie stappen, namelijk antigeen-antilichaamreactie, B- en F-scheiding en bepaling van radioactiviteit. 1. Antigeen- en antilichaamreactie: het monster (niet-gemerkt antigeen), gemerkt antigeen en antiserum worden achtereenvolgens in een kleine reageerbuis gedoseerd en gedurende 24 uur bij kamertemperatuur (15-30 ° C) bewaard om volledig te concurreren voor binding. 2, B, F scheiding: verschillende scheidingstechnieken, veelgebruikte neerslagmethode. 1 seconde neerslagmethode van antilichamen: ook bekend als diabodymethode, nadat het testantigeen specifiek reageert met het eerste antilichaam, wordt het overeenkomstige tweede antilichaam toegevoegd, zodat het gevormde antigeen-eerste antilichaam-tweede antilichaamcomplex samen wordt neergeslagen. Het gemerkte antigeen B wordt gescheiden van het vrije antigeen F door centrifugeren. Deze methode is een specifieke neerslag, volledige scheiding, lage niet-specifieke binding. De hoeveelheid van het tweede antilichaam is echter groot en de kosten zijn hoog. Bovendien kunnen de serumconcentratie en de aanwezigheid of afwezigheid van anticoagulantia de resultaten enigszins beïnvloeden. 2 Neerslagmethode met polyethyleenglycol (PEG): het eiwit bevindt zich in een iso-elektrische punttoestand en de hydratatielaag wordt vernietigd om eiwitneerslag te veroorzaken. Het voordeel van deze methode is dat PEG gemakkelijk te bereiden, goedkoop en snel te scheiden is.Het nadeel is dat er veel niet-specifieke neerslagen zijn en de scheiding onvolledig is. 3Tweede antilichaam-polyethyleenglycol-precipitatiemethode: deze methode heeft niet alleen het voordeel van snelle precipitatie van de PEG-methode, maar behoudt ook het effect van specifieke precipitatie van het tweede antilichaam, vermindert de hoeveelheid tweede antilichaam en vermindert de concentratie van PEG, zodat niet-specifieke neerslag Verminderd materiaal. 4 Actieve adsorptiemethode: het vrije deel van kleine moleculen wordt geadsorbeerd door de oppervlakteactiviteit van actieve koolstof. Een laag dextran wordt bijvoorbeeld op het oppervlak van de actieve kool aangebracht om een gaas met een bepaalde poriediameter op het oppervlak te maken, waardoor kleine moleculen vrij antigeen of hapteen kunnen ontsnappen en worden geadsorbeerd, terwijl het macromoleculaire complex wordt uitgesloten. Nadat het antigeen en het antilichaam hebben gereageerd, wordt de dextran-geactiveerde koolstof toegevoegd en laat men deze 5 tot 10 minuten staan, zodat het vrije antigeen wordt geadsorbeerd op de geactiveerde koolstofdeeltjes, en de deeltjes worden neergeslagen door centrifugeren en het supernatant het gelabelde antigeen bevat. 3. Bepaling van radioactiviteit: Na scheiding van B en F kan de radioactiviteit worden bepaald. Er zijn twee soorten meetinstrumenten: een vloeistofscintillatieteller (bètastraling meten) en een kristalscintillatieteller (gammastraling meten). De teleenheid is het aantal elektrische pulsen dat de detector uitvoert in eenheden van cpm (aantal pulsen / min). Een standaardcurve is vereist voor elke meting en de verschillende concentraties van het standaardantigeen worden uitgezet op de abscis en de overeenkomstige gemeten radioactiviteit wordt uitgezet op de ordinaat. De radioactiviteit kan optioneel B of F zijn en de berekende waarden B / B + F, B / F of B / BO kunnen ook worden gebruikt. Monsters moeten in tweevoud worden bepaald, de gemiddelde waarde wordt genomen en de overeenkomstige antigeenconcentratie wordt op de standaardcurve gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: over het algemeen zijn er geen mensen die niet geschikt zijn. Bijwerkingen en risico's 1, lokale subcutane bloeding: na de bloedafname moet voldoende lang worden ingedrukt, vooral die met een neiging tot bloeden, om geen subcutane sijpeling en blauwe plekken te veroorzaken als gevolg van geen bloedstolling. 2, infectie: aandacht voor aseptische operatie tijdens veneuze bloedafname, om geen lokale infectie te veroorzaken.