humaan immunodeficiëntievirus antilichaam

Infectie met het humaan immunodeficiëntievirus veroorzaakt aids, het verworven immunodeficiëntiesyndroom (aids). Er zijn twee soorten van dit virus, HIV-I, dat wereldwijd voorkomt; HIV-II komt vooral voor in Afrika. De conventionele methode is om HIV-antilichamen te meten, en de detectiemethode wordt aanvankelijk gescreend door enzym-gekoppelde immunosorbent assay (ELISA), gelatinedeeltjesagglutinatietest (PA) en Western blotting (WB) kan worden bevestigd. Basis informatie Specialistenclassificatie: Onderzoek naar besmettelijke ziekten en classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Serumscreeningstest (enzymgebonden immunosorbentassay, gelatinedeeltjesagglutinatietest) is positief, moet worden bevestigd (Western-blot-test), als de test ook positief is, kan worden gediagnosticeerd als infectie met het humaan immunodeficiëntievirus. Tips: de positieve resultaten moeten worden gecombineerd met andere onderzoeksitems en klinische voorwaarden voor een uitgebreide analyse. Verdachte resultaten moeten minimaal 6 maanden worden opgevolgd. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Serumscreeningstest (enzymgebonden immunosorbentassay, gelatinedeeltjesagglutinatietest) is positief, moet worden bevestigd (Western-blot-test), als de test ook positief is, kan worden gediagnosticeerd als infectie met het humaan immunodeficiëntievirus. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor aids HIV-infectie kan ook worden gedetecteerd met PCR. Positieve resultaten moeten worden gecombineerd met andere onderzoeksitems en klinische omstandigheden voor een uitgebreide analyse. Verdachte resultaten moeten minimaal 6 maanden worden opgevolgd. Inspectie proces 1, volgens het materiaal: bloed. 2. Principe van bepaling van het antilichaam van het menselijke immunodeficiëntievirus ELISA-methode: de reactieplaat werd bekleed met genetisch gemodificeerd of synthetisch polypeptide-antigeen (dat HIV-gp41, p24, HIV-2gp36 bevat). Wanneer een anti-HIV-antilichaam in het te testen monster aanwezig is, bindt het aan het geïmmobiliseerde antigeen. Het met enzym gemerkte anti-IgG wordt aan het antigeen gebonden en uiteindelijk wordt het substraat gekleurd. 3. Reagentia: Reagentia die zijn gekwalificeerd door het China National Institute for the Control of Pharmaceutical and Biological Products moeten worden gebruikt. Inclusief: met polypeptide antigeen gecoate reactieplaat, wasoplossing, monsterverdunningsmiddel, HRP-konijn anti-menselijk IgG (y-keten), enzym-gelabelde antilichaamverdunning en substraatoplossing. 4. operatie methode: Volg de instructies van de set. Wanneer het te testen monster positief is volgens ELISA, moet het opnieuw worden bemonsterd, dubbel-well herhaalde meting, nog steeds positief, en wordt het als positief beschouwd door ELISA van HIV-1/2 antilichaam. Wanneer deze methode wordt gebruikt voor grootschalige testen, zijn er vaak ongeveer 1% valse positieven. Specimens die uiteindelijk als positief worden beoordeeld voor de immuunrespons van het enzym, moeten ter bevestiging op een gevoelige en meer specifieke manier naar een door de nationale gezondheidsdienst goedgekeurd validatielaboratorium worden gestuurd. Niet geschikt voor het publiek Het is momenteel niet duidelijk. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.