Bofvirus-antilichamen

Het bofvirus behoort tot de familie Paramyxoviridae en heeft een structuur die lijkt op het parainfluenzavirus. Bofvirus veroorzaakt bof bij mensen, vaak met orchitis en oophoritis, maar ook met meningitis, myelitis en pancreatitis, myocarditis, mastitis enzovoort. Gebruikelijke methoden voor serologische diagnose van het bofvirus zijn ELISA, hemagglutinatieremming, complementfixatietest, enz., Voor antilichaamdetectie. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Positieve indicaties kunnen epidemische bof zijn, met meningitis, orchitis, pancreatitis, ovariële ontsteking en andere ziekten. Herinnering: meewerken aan het werk van de arts tijdens het onderzoek. Normale waarde Negatief. Klinische betekenis Positief: bof, gecompliceerd door meningitis, orchitis, pancreatitis, oophoritis, enz. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: epidemische bof, acute suppuratieve bof, overwegingen met betrekking tot myocarditis Als de klinische symptomen van de patiënt niet typisch zijn, zijn er complicaties zoals meningitis, encefalitis, orchitis, enz., Serologisch laboratoriumonderzoek is vereist. Inspectie proces (1) Titratie van hemolysine: elke buis werd toegevoegd voor titratie volgens de samenstelling, volgorde en dosering van tabel 1. Hemolysine-eenheid: de hoogste verdunning van hemolysine die rode bloedcellen volledig oplost.Volgens bovenstaande tabel is 1: 1400 verdunning (0,1 ml) hemolysine 1 eenheid. Bijvoorbeeld werden 2 eenheden, dat wil zeggen een 1: 1200 verdunning (0,1 ml) hemolysine-oplossing toegepast. (2) Complementtitratie: het complement wordt verdund tot 1:30. Afhankelijk van de samenstelling, volgorde en dosering van tabel 2. De buizen werden toegevoegd voor titratie.Tijdens de gehele test moet het complement in een ijswaterkast worden geplaatst om te voorkomen dat de activiteit afneemt. Complement-eenheid: de minimale hoeveelheid complement die volledige hemolyse kan veroorzaken. Als resultaat van de bovenstaande tabel bevat 1:30 complement 0,1 eenheid van 0,12 ml en 0,24 ml bevat 2 eenheden. Om 2 eenheden in 0,2 ml te hebben, kan de verdunning als volgt worden berekend: Nadat het complement 1:25 was verdund, waren 2 eenheden complement per 0,2 ml aanwezig. (3) antigeentitratie: 1 Plaats 64 buizen in een vierkante reeks, dwz 8 rijen en 8 rijen. 2 Het immuunserum dat was geïnactiveerd (56 ° C gedurende 30 minuten) werd tweemaal verdund. Voeg 0,1 ml serum 1: 2 toe aan elke buis van de eerste rij van 1 tot 8 en voeg 1: 4 verdund serum toe aan de tweede rij van buizen 1 tot 8, zodat het dubbel verdunde verdunde serum wordt toegevoegd aan de zevende rij. De achtste rij was serumvrij en vervangen door 0,1 ml zoutoplossing als antigeencontrole. 3 Verdun het antigeen op dezelfde manier als hierboven. In de eerste rij werden 1 tot 8 buizen toegevoegd met 1: 2 verdund antigeen 0,1 ml en in de tweede rij werden 1 tot 8 buizen toegevoegd met 1: 4 verdund antigeen 0,1 ml. Aldus werd het dubbel verdunde antigeen toegevoegd aan de zevende regel, Acht lijnen werden niet toegevoegd met antigeen en vervangen door 0,1 ml zoutoplossing als serumcontrole. 4 Voeg 0,1 ml zoutoplossing toe aan elke controlebuis. 5 Voeg vervolgens 0,2u van 2u complement toe aan elke buis, plaats de koelkast gedurende 16-18 uur op 4 ° C en plaats deze de volgende dag gedurende 30 minuten in het waterbad van 37 ° C. Voeg 1,25% schapen rode bloedcellen en hemolysine (2 u) 0,1 ml toe aan elke buis. Plaats gedurende 30 minuten in een waterbad van 37 ° C. 6 observatieresultaten: zoals "++++" betekent dat het complement volledig wordt gefixeerd door het testsysteem en geen hemolyse vertoont: "-" betekent dat het complement volledig niet is gefixeerd door het testsysteem en volledige hemolyse vertoont; Het wordt voorgesteld door "+++", "++", "+" en "±". Antigeen-eenheid: de hoogste verdunningsfactor van het antigeen die kan reageren met de hoogste verdunningsfactor van het serum "++++" is 1 antigeen-eenheid, zoals weergegeven in de tabel, 1: 8. Twee eenheden werden gebruikt voor de test, namelijk 1: 4. Niet geschikt voor het publiek Het is momenteel niet duidelijk. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.