Chlamydia trachomatis

Chlamydia omvat drie soorten C. trachomatis, C. psittaci en C. pneumonia. Chlamydia trachomatis is verdeeld in trachoom, lymphogranulomavenereum (LGV) en drie biologische varianten van biologische varianten van muizen. Chlamydia trachomatis biologische varianten hebben A ~ K18-serotypes, waarvan A, B, Ba, C trachoom veroorzaken, type D ~ K urogenitale infecties veroorzaakt, zoals inclusie lichaam conjunctivitis, niet-gonokokken urethritis, cervicitis, salpingitis , epididymitis, proctitis, neonatale pneumonie en otitis media. Chlamydia urogenitale ontsteking is een van de meest seksueel overdraagbare aandoeningen ter wereld. Seksueel overdraagbare lymfogranulomateuze varianten hebben L1, L2, L2a en L34 serotypes, die lymfogranuloma van seksueel overdraagbare aandoeningen kunnen veroorzaken. Biologische varianten van muizen veroorzaken geen menselijke ziekten. Chlamydia psittaci en Chlamydia pneumoniae veroorzaken luchtweginfecties, vooral longontsteking. Basis informatie Specialistenclassificatie: Infectieziekte-inspectie en classificatie: pathogene micro-organismen inspectie Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Positieve symptomen van lymfogranuloom, trachoom, inclusie van het lichaam bij volwassenen conjunctivitis, niet-gonokokken urethritis, neonatale conjunctivitis, epididymitis, proctitis, prostatitis, cervicitis, salpingitis, endometritis en andere ziekten. Tips: werk alsjeblieft mee aan het werk van de arts. Normale waarde 1: 8 (complement bindende test CF). <1:32 (indirecte fluorescerende antilichaammethode IFA). Negatief (polymerase kettingreactie PCR, enzym-gekoppelde immunosorbent assay ELISA, immunofluorescentie assay). Klinische betekenis (1) CF-methode 1: 128 ~ 256, seksueel overdraagbare aandoeningen, lymfogranuloom. (2) IFA-methode 1:64, genitale ziekten veroorzaakt door Chlamydia trachomatis. > 1: 4000, seksueel overdraagbare aandoeningen, lymfogranuloom. (3) positief pathologisch lymfogranuloom, trachoom, inclusie van het lichaam van volwassenen, conjunctivitis, niet-gonokokken-urethritis, neonatale conjunctivitis, epididymitis, proctitis, prostatitis, cervicitis, salpingitis, endometritis. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: Chlamydia urineweginfectie, Chlamydia trachomatis pneumonia, Chlamydia lymphogranuloma, Chlamydia-infectie, trachoom voorzorgsmaatregelen Deze testoperatie is ingewikkeld en het algemene laboratorium is niet bereid het te doen. Inspectie proces (1) Titratie van complement en hemolysine. 1 Neem 1 ml complement, voeg 9 ml BBS toe en verdun vervolgens tot 1:20, 1:30, 1:40, 1:50, 1:60, 1:80, 1: 100, 1: 200, 1: 400 en neem 50 0,2 ml hemolysine, voeg 9,8 ml BBS toe, wat 1: 100 hemolysine is, en blijf dan verdunnen tot 1: 800, 1: 1600, 1: 3200, 1: 6400. 2 Neem de vierkante reeks reageerbuizen, voeg in de lengte 0,1 ml verschillende concentraties complement toe en voeg 0,1 ml hemolysine toe in elke rij (alles moet worden toegevoegd vanuit de hoogste verdunning), voeg vervolgens BBS0,2 ml toe, vul aan en De hemolysine-controlebuizen werden elk toegevoegd met BBS 0,3 ml en uiteindelijk werden 2% schapenrode bloedcellen aan elke buis toegevoegd. De totale hoeveelheid van elke buis was 0,5 ml, geschud, gedurende 30 minuten in een watertank van 37 ° C geplaatst en de resultaten werden waargenomen. De hoogste verdunning van volledig gehemolyseerd complement en hemolysine is de respectieve eenheid. Hemolysin 1: 3200 is een hemolysine-eenheid en complement 1:80 is een complement-eenheid. In praktische toepassingen is de hemolysine 2u (3200 ÷ 2 = 1600) en is het complement 2.5u (80 ÷ 2.5 = 32). (2) Formele toets: 1 Werk met een V-type microplaat, van elk monster werd één testputje en één serumcontroleputje gemaakt. BBS0.025ml werd aan elk putje toegevoegd. 2 Dompel serum (0,025 ml) met een verdunningsstick naar de eerste well, roteer en breng over naar de tweede well voor in totaal acht wells, waardoor een 1: 2 tot 1: 256 verdunning wordt verkregen. 3 Voeg elk reagens toe: (3) Beoordeling van de resultaten: de resultaten van elke buis van de controlegroep moeten aan de volgende voorwaarden voldoen, anders moet deze opnieuw worden uitgevoerd. Complementcontrolebuis: 2.5u = 0, 1u = 0 ~ ±, 0.5u = 3 ~ 4. Controle rode bloedcellen van schapen: 4. Antilichaam controlebuis: 0. Negatieve controlebuis; 1: 2 tot 1: 256 = 0. Positieve controlebuis: hetzelfde positieve serum, de resultaten moeten consistent zijn. Wanneer de reageerbuis van elke meetbuis het sterkst is, is één buis nog steeds ± verdacht, en 1 tot 4 meldt positief. Als zowel de meetbuis als de serumcontrolebuis anti-complement zijn, zijn alle meetbuizen 0 en is het rapport negatief. De methode voor het onderzoeken van het antilichaam is dezelfde als de methode voor het onderzoeken van het antigeen, behalve dat in plaats daarvan vier eenheden bekend antigeen worden gebruikt om het te testen serum te bepalen. Niet geschikt voor het publiek Degenen die geen indicatie hebben voor onderzoek moeten deze controle niet doen. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen complicaties en schade.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.