Carcino-embryonaal antigeen (CEA)

Carcino-embryonaal antigeen werd voor het eerst gevonden in darmkanker en foetaal darmweefsel, vandaar de naam. Verhoogd serum CEA wordt, naast gastro-intestinale kanker, ook in andere systemen gezien. Continue monitoring van carcino-embryonale antigeenniveaus kan worden gebruikt voor therapeutische observatie en prognose van tumortherapie. Het serum carcino-embryonale antigeenniveau wordt in het algemeen verlaagd wanneer de toestand wordt verbeterd, en de ziekte wordt verhoogd wanneer de ziekte vordert. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: een groot aantal rokers, serum carcino-embryonaal antigeen kan ook verhoogd zijn. Normale waarde <5,0 g / l. Klinische betekenis CEA wordt voornamelijk gebruikt voor klinische monitoring van colorectale kanker, maagkanker, pancreaskanker, hepatocellulair carcinoom, longkanker, borstkanker en schildklier medullaire kanker. Het wordt ook gevonden in choriocarcinoom, botkanker, prostaatkanker en eierstokkanker, maar heeft geen vroege diagnostische waarde. . Het serum carcino-embryonale antigeenniveau wordt in het algemeen verlaagd wanneer de toestand wordt verbeterd, en de ziekte wordt verhoogd wanneer de ziekte vordert. Bovendien wordt een lichte toename van CEA ook gezien bij bepaalde goedaardige spijsverteringskanaalaandoeningen zoals darmobstructie, galwegobstructie, pancreatitis, cirrose, colonpoliepen, colitis ulcerosa en rokers en ouderen. Serum CEA is tijdelijk verhoogd bij 25% van deze patiënten met goedaardige gastro-intestinale aandoeningen. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: kanker, pediatrische pijnappelkliertumor, pediatrische mediastinale cyste en tumor, vaginale leiomyosarcoom, pediatrische zadelkiemceltumor, vaginale adenocarcinoom, vaginale intra-epitheliale neoplasie, diffuus mesothelioom, vagina Gemetastaseerde tumor, carcinoom in situ Ten eerste, de voorzorgsmaatregelen voor bloedafname 1, eet niet te vettig, eiwitrijk voedsel de dag voor het bloed, om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. 2. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u 12 uur vasten om te voorkomen dat de testresultaten worden beïnvloed. 3, moeten ontspannen bij het nemen van bloed, om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen, verhogen de moeilijkheid van bloedafname. Ten tweede, moet aandacht besteden na bloedafname 1. Nadat bloed is afgenomen, is lokale compressie bij de pinhole gedurende 3-5 minuten vereist om het bloeden te stoppen. Opmerking: Wrijf niet om subcutaan hematoom te veroorzaken. 2, moet de perstijd voldoende zijn. Er is een verschil in stollingstijd voor elke persoon en sommige mensen hebben wat meer tijd nodig om te stollen. Daarom, wanneer het oppervlak van de huid lijkt te bloeden, wordt de compressie onmiddellijk gestopt en kan het bloed door onvolledige hemostase in de huid worden geïnfiltreerd. Daarom is de compressietijd langer om het bloeden volledig te stoppen. Als er een neiging tot bloeden is, moet de compressietijd worden verlengd. 3, na het bloed trekken symptomen van flauwvallen, zoals: duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, enz. Moeten onmiddellijk gaan liggen, een kleine hoeveelheid siroop drinken en vervolgens een lichamelijk onderzoek ondergaan nadat de symptomen zijn verlicht. 4. Als er plaatselijke congestie is, gebruik dan na 24 uur een warme handdoek om de absorptie te bevorderen. 3. Informeer de arts vóór de test over de recente medicatie en speciale fysiologische veranderingen. Ten vierde, de scheiding van serum voor onderzoek, het monster mag geen hemolyse zijn. Ten vijfde, let op de opkomst van preoperatief carcino-embryonaal antigeen, moet regelmatig worden beoordeeld. De eerste beoordeling wordt 6 weken na de operatie uitgevoerd; om de 3 maanden in 3 jaar, eenmaal om de 3 maanden in 3 tot 5 jaar; eenmaal om de 5 jaar, als deze verhoogd is, duidt dit op recidief of metastase en is serum carcinoembryonisch antigeen Het is 3 tot 12 maanden toegenomen voordat symptomen en tekenen verschijnen. Inspectie proces 1. Bloedafname-test: 2 ml veneus bloed wordt op een lege maag afgenomen om hemolyse en vervuiling te voorkomen. Als de test niet op tijd kan worden verzonden, moet het serum worden gescheiden en bij -20 ° C worden bewaard. Tumorimmunotest werd na de test uitgevoerd. 2. Radioimmunoassay: Het carcino-embryonale antigeen gemerkt met een bekende hoeveelheid radionuclide wordt gemengd met het niet-gemerkte carcino-embryonale antigeen in het te testen monster, zodat de twee tegen elkaar concurreren om hetzelfde specifieke antilichaam. In het geval waarin de hoeveelheid van het gemerkte antigeen en het antilichaam constant is, wanneer de hoeveelheid van het gemerkte antigeen en het gedetecteerde antigeen groter is dan het bindingspunt van het antilichaam, hoe hoger de concentratie van het gedetecteerde antigeen, hoe minder het gemerkte antigeen bindt aan het antilichaam, zodat het vrijere gemerkte antigeen. Aldus wordt de radioactiviteit in het vrije antigeen of het gebonden antigeen gemeten en kan een grafiek van de relatie tussen het antigeen en de hoeveelheid antigeen worden uitgezet om het gemeten antigeengehalte te berekenen. Niet geschikt voor het publiek Degenen zonder onderzoeksindicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's 1. Infectie: let op aseptische werking bij het verzamelen van bloed, vermijd besmetting van water en andere delen op de bloedafnameplaats om lokale infectie te voorkomen. 2, bloeden: nadat het bloed een volledige compressietijd heeft gekregen, vooral coagulopathie, neiging tot bloeden, om lokaal subcutaan lekken, blauwe plekken en zwelling te voorkomen.