Alfa-fetoproteïne variant (AFPV)

De heterogeniteit van alfa-fetoproteïne is van groot belang voor de differentiële diagnose van primaire leverkanker geassocieerd met verhoogde AFP en goedaardige leverziekte (dringende, chronische hepatitis, cirrose, enz.). Alfa-fetoproteïne is een glycoproteïne, acroniem AFP. Onder normale omstandigheden is dit eiwit voornamelijk afkomstig van embryonale levercellen.Na ongeveer twee weken van geboorte verdwijnt alfa-fetoproteïne uit het bloed, dus het alfa-fetoproteïne-gehalte in normaal menselijk serum is minder dan 20 microgram per liter. Wanneer hepatocyten echter kanker worden, herstellen ze de functie van het produceren van dit eiwit en naarmate de ziekte vordert, zal het serumgehalte ervan sterk toenemen. Alfa-fetoproteïne wordt een specifieke klinische diagnose van primaire leverkanker. indicatoren. Basis informatie Specialist classificatie: Oncologie onderzoek classificatie: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Zwangere vrouwen kunnen alleen worden onderzocht na een jaar na de bevalling. Normale waarde Vaak is LCA-R 25% als de grens voor differentiële diagnose. De normale waarde is dat het alfa-fetoproteïnegehalte per liter bloed niet hoger is dan 20 microgram. Klinische betekenis Abnormaal resultaat 80% tot 90% van LCA-R 25% kan primaire leverkanker zijn en die onder deze waarde zijn goedaardige leveraandoeningen. Mensen die getest moeten worden: mensen met primaire leverkanker, cirrose, geelzucht, ascites, leverkanker en andere symptomen. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: levertumor, hepatitis, cirrose, chronische hepatitis, hoge resultaten kunnen ziekten zijn: primaire leverkanker, leverkanker, oudere primaire leverkanker, overwegingen met hepatische hemangioom Vóór het onderzoek: zwangere vrouwen kunnen alleen worden onderzocht na een jaar na de bevalling. Na het onderzoek: na de operatie van leverkanker, als het AFP-gehalte afneemt en het AFPV-gehalte relatief constant is, is het postoperatieve recidief gemakkelijk. Inspectie proces Radioimmunoassay: in een bepaald volume, een bepaalde hoeveelheid antilichaam en een bepaalde hoeveelheid radioactief antigeen, hoe meer niet-radioactief antigeen wordt toegevoegd, hoe minder radioactief antigeen aan het antilichaam wordt gebonden. Dus als het antigeengebonden antilichaam kan worden gescheiden van het ongebonden antigeen en de radioactiviteit van deze antilichamen kan worden gemeten door het meten van de radioactiviteit, is het mogelijk om te schatten hoeveel niet-radioactieve antigenen aanwezig zijn. Niet geschikt voor het publiek Niet geschikt voor mensen: 1, zwangere vrouwen. Zwangere vrouwen kunnen alleen worden onderzocht na een jaar na de bevalling. 2, geen indicatie van indicaties mag niet worden gedetecteerd. Bijwerkingen en risico's 1. Infectie: let op aseptische werking bij het verzamelen van bloed, vermijd besmetting van water en andere delen op de bloedafnameplaats om lokale infectie te voorkomen. 2, bloeden: nadat het bloed een volledige compressietijd heeft gekregen, vooral coagulopathie, neiging tot bloeden, om lokaal subcutaan lekken, blauwe plekken en zwelling te voorkomen.