plaveiselcelcarcinoom antigeen

Plaveiselcelcarcinoomantigeen is een glycoproteïne geïsoleerd uit cervix plaveiselcelcarcinoom en is aanwezig in het cytoplasma van plaveiselcelcarcinoomcellen zoals baarmoeder, baarmoederhals, slokdarm, long, hoofd en nek. Een zeer specifieke plaveiselceltumor marker met lage gevoeligheid. De concentratie van plaveiselcelcarcinoom-geassocieerd antigeen neemt toe met de ernst van de ziekte en kan worden gebruikt als een hulpdiagnose voor baarmoederhalskanker, longkanker, hoofd- en halskanker en een monitoringindex voor werkzaamheid, recidief en metastase. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Na het nemen van veneus bloed (niet nodig om te vasten), moet serum (minstens 0,5 ml) zo snel mogelijk worden gescheiden. Normale waarde 10g / L. Klinische betekenis Hoogte komt veel voor bij baarmoederhalskanker, longkanker, hoofd- en halskanker. Bovendien zullen hepatitis, cirrose, longontsteking, nierfalen, tuberculose en andere ziekten ook enigszins toenemen. Plaveiselcelcarcinoomantigenen werden eerst gebruikt om plaveiselcelcarcinoom te diagnosticeren. Bij baarmoederhalskanker, longkanker, hoofd- en halskanker neemt het serum plaveiselcelcarcinoomantigeen toe en neemt de concentratie toe met de ernst van de ziekte. Bepaling van plaveiselcelcarcinoomantigenen kan de werkzaamheid, recidief, metastase en prognose van deze tumoren volgen. Het detectiepercentage van longkanker was slechts 28,6%, maar het detectiepercentage van plaveiselcelcarcinoom van de long kan 44,4% uitmaken. Gecombineerde detectie met CYFRA-21-1 kan het positieve percentage verhogen. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: plaveiselcelcarcinoom, baarmoederhalskanker, invasieve baarmoederhalskanker, longkanker Contra-indicaties vóór inspectie: deze inspectie moet zo vroeg mogelijk worden uitgevoerd en let op de afspraak van tevoren. Vereisten voor onderzoek: Nadat veneus bloed is afgenomen (geen vasten vereist), moet serum (minstens 0,5 ml) zo snel mogelijk worden gescheiden. Als de test niet op de dag kan worden uitgevoerd, moet het serum van het hele bloed worden gescheiden en in de koelkast bij -20 ° C of -80 ° C worden bewaard. Reconstitueren en goed schudden. Inspectie proces Detectie operatie: De ELISA wordt getest met serum. Eerst wordt het bloed gedurende minimaal een half uur geagglutineerd en vervolgens wordt serum afgenomen. Na het verdunnen van het enzymcomplex met het verdunningsmiddel, voeg serum en een negatieve, positieve controle en een controle toe (dit is een strikte vereiste en het bereik ervan moet binnen het controlebereik zijn). Na een uur incuberen, was dan de plaat, voeg het substraat toe, een half uur om de lichte reactie te voorkomen en voeg de stopoplossing toe om het reactiedeel te voltooien, daarna de aflezing. Het resultaat wordt als negatief of positief beoordeeld op basis van de waarde. Niet geschikt voor het publiek Degenen zonder onderzoeksindicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's 1. Infectie: let op aseptische werking bij het verzamelen van bloed, vermijd besmetting van water en andere delen op de bloedafnameplaats om lokale infectie te voorkomen. 2, bloeden: nadat het bloed een volledige compressietijd heeft gekregen, vooral coagulopathie, neiging tot bloeden, om lokaal subcutaan lekken, blauwe plekken en zwelling te voorkomen.