Positronemissie computertomografie (PET)

PET vertaald in het Chinees als "Pat", is een niet-invasieve beeldvormingstechniek voor het detecteren van de distributie van radioactieve kernen in het lichaam. De "positron" in zijn volledige naam. Traditionele medische beeldvormingstechnieken vertonen anatomische en structurele veranderingen veroorzaakt door ziekte, terwijl PET veranderingen in de functie van het menselijk lichaam vertoont. Met andere woorden, als de anatomie van het menselijk lichaam niet is veranderd, staan traditionele beeldvormende technieken machteloos voor de diagnose van de ziekte. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van neurologisch onderzoek: X-stralen Toepasselijk geslacht: of vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: 6-8 uur vasten voordat je scant, je kunt een kleine hoeveelheid gekookt water drinken en koffie, thee en alcoholische dranken twee dagen verbieden voordat je de hartslag controleert. Doe geen inspannende activiteiten 1 dag voor het scannen. Normale waarde PET is vooral nuttig voor vroege diagnose van ziekte, ontdekking van subklinische laesies en evaluatie van therapeutische effecten zonder morfologische veranderingen. Op dit moment heeft PET een belangrijke waarde getoond bij de diagnose en behandeling van drie belangrijke ziekten, zoals tumor, hart- en vaatziekten en hersenziekten. Klinische betekenis Traditionele medische beeldvormingstechnieken vertonen anatomische en structurele veranderingen veroorzaakt door ziekte, terwijl PET veranderingen in de functie van het menselijk lichaam vertoont. Met andere woorden, als de anatomie van het menselijk lichaam niet is veranderd, staan traditionele beeldvormende technieken machteloos voor de diagnose van de ziekte. In feite gaat het optreden van ziekten gepaard met functionele veranderingen in biochemische processen, die vaak voorafgaan aan veranderingen in de anatomische structuur; er zijn ook enkele ziekten zoals de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson, enz., Die geen duidelijke structurele veranderingen hebben, traditioneel Medische beeldvorming kan geen veranderingen in deze functies weergeven. PET is uniek in staat om functionele veranderingen te laten zien, en heeft dus een ongeëvenaard voordeel voor vroege detectie en diagnose van ziekten.Bovendien kan PET driedimensionale dynamische en hele lichaamsbeeldvorming uitvoeren en problemen vinden die niet door andere inspecties kunnen worden gevonden. "- Lieve obstakels, niet zien Mount Tai", compenseren de tekortkomingen van traditionele medische beeldvorming. voorzorgsmaatregelen 1. U moet zich bij het Tumor Radiotherapiecentrum registreren volgens de afspraaktijd en samenwerken met de arts om het onderzoek voor te bereiden. Als u niet op tijd arriveert, wordt u eerst gecontroleerd en wordt uw inspectie uitgesteld. 2, 6-8 uur vasten vóór het scannen, kunnen een kleine hoeveelheid gekookt water drinken, twee dagen voordat de hartslag verboden koffie, thee en op alcohol gebaseerde dranken controleert, doe geen inspannende activiteiten 1 dag vóór het scannen. 3. Breng uw medische gegevens en röntgenfilms, CT-films, MRI-films, enz. Mee. Op dat moment zullen de artsen in de PET-CT-kamer uw medische geschiedenis, behandelingsstatus en allergieën vragen en opnemen. Voordat je gaat scannen, wordt je bloedsuiker getest. Als je diabetes hebt, laat het ons dan weten. 4. Vanwege de productie, het transport en andere onvoorspelbare factoren van PET-CT-beeldvormende positrongeneesmiddelen, kan uw inspectie worden uitgesteld of uitgesteld. Begrijp dit alsjeblieft en ondersteuning. Het personeel van de PET-CT-kamer zal de inspectie zo snel mogelijk voltooien. 5, u moet een intraveneuze injectie met positron-medicijnen krijgen, wees gerust, de stralingsdosis van deze medicijnen ligt binnen het veilige bereik. Na de injectie moet u ongeveer 60 minuten in de PET-CT-wachtkamer zitten. Nadat het medicijn in het lichaam is gemetaboliseerd, wordt PET-CT-scan uitgevoerd. Bij het scannen moet het bed op het platte bed worden geplaatst en kan de lichaamspositie tijdens het onderzoek niet worden verplaatst. 6. Verlaat de PET-CT wachtkamer na de scan niet zelf, het medische personeel zal u informeren als u verdere inspectie volgens de situatie moet verlaten. Vul het onderzoek in en vertrek met toestemming van de medische staf. 7. Als u nog andere vragen heeft, stel deze dan aan het personeel. 8. Als u de inspectie vanwege speciale omstandigheden moet uitstellen of annuleren, moet u de afspraakkamer 24 uur van tevoren op de hoogte stellen, zodat deze uw bezoeken of die van anderen niet beïnvloedt. Inspectie proces 1, beeldvorming van het glucosemetabolisme in de hersenen: menselijke bloedtoevoer naar de hersenen is goed voor 15% van de cardiale output, zuurstofverbruik is goed voor 20% van het hele lichaam, ongeveer 40 ml zuurstof, 70 mg glucose per minuut. Glucosemetabolisme is bijna de enige bron van hersenenergie. De snelheid van glucosemetabolisme in de hersenen kan de hersenfunctie weerspiegelen. Of het nu de fysiologische activiteit of het pathologische proces van de hersenen is, het gaat gepaard met veranderingen in het glucosemetabolisme. Glucose wordt afgebroken door fosforylase in hersencellen om glucose-6-fosfaat te worden en uiteindelijk worden kooldioxide en water gevormd langs de glycolyse-route. 2-deoxyglucose (DG) en gefluoreerde deoxyglucose (FDG) kunnen ook de hersenen binnendringen via de bloed-hersenbarrière (BBB) en worden door glycogeenkinase gefosforyleerd om DG-6-PO4 te worden. En FDG-6-PO4, maar in tegenstelling tot natuurlijke glucose, kunnen deze twee moleculen niet blijven metaboliseren langs de glycolyse-route en kunnen ze niet snel uit de BBB diffunderen, dus blijf een tijdje in het hersenweefsel (minstens 45 minuten) . Met behulp van 18F-FDG voor PET-beeldvorming van de hersenen, hoewel het niet het hele proces van natuurlijk glucosemetabolisme in de hersenen kan traceren, kan het gedurende een bepaalde periode in de hersenen worden bewaard, niet alleen om betrouwbare radioactieve distributiebeelden te verkrijgen, maar ook Het ontwierp speciaal fysiologische en wiskundige modellen om de lokale en volledige glucosemetabolisme van de hersenen te bepalen en vervolgens verschillende metabole hoeveelheden in verschillende kleuren weer te geven om beelden van de lokale hersenenglucosemetabolisme te verkrijgen. 2, beeldvorming van het cerebrale zuurstofverbruik: normaal menselijk zuurstofverbruik van de hersenen 40 ml per minuut, zuurstofverbruik is een indicator van het energiemetabolisme en de functie van de hersenen, met 15O2 (halfwaardetijd 2min) inhalatie (continue inhalatie of één dosis) voor PET Beeldvorming, het zuurstofmetabolisme van de hersenen (CM-RO2), gecombineerd met cerebrale bloedstroom en bloedzuurstofconcentratiebepaling, kan de zuurstofextractiefractie (OEF, OEF = CMRO2 / CBF) berekenen, volgens CMRGLU en CMRO2, de hele hersenen berekenen en De lokale cerebrale zuurstof / glucosegebruiksratio kan worden gebruikt om de mismatch tussen bloedstroom en metabolisme en de relatie tussen oxidatie en glucosemetabolisme onder pathologische omstandigheden te bestuderen. 3, beeldvorming van het herseneiwitmetabolisme: PET kan het gebruik van het stofmetabolisme, inclusief suiker, vet en aminozuren, weergeven en bepalen, de eerste twee weerspiegelen de energievoorziening, de laatste weerspiegelt het niveau van DNA-metabolisme. Momenteel gebruikt om aminozuur-eiwitmetabolisme te bestuderen zijn voornamelijk 1-11C-leucine en 11C-methyl-L-methionine. Methionine wordt gemakkelijk via BBB in de hersenen geïntroduceerd en de kinetische gegevens van methionine-opname en eiwitsynthese in de hersenen kunnen worden verkregen door een model met drie compartimenten te voorzien van 11C-methionine-beeldvorming. De basis van tumorcelproliferatie is aminozuurmetabolisme (of DNA-metabolisme). 11C-methionine kan worden gebruikt om tumoren en hun metastasen te onderzoeken, en de tumorproliferatiesnelheid kan worden geëvalueerd op basis van hun aggregatie in tumorweefsels, vooral om de proliferatiesnelheid van diepe tumoren te evalueren. Een niet-invasieve methode. 4. Beeldvorming van neuroreceptoren: op dit moment zijn meer dan 40 soorten natuurlijke neurotransmitters en hun receptoren gevonden in het hersenweefsel van zoogdieren.De inhoud van receptoren in de hersenen is erg klein, alleen in picomoles (pmol). Een miljoenste van het gewicht van de hersenen. Daarom is de sleutel tot receptorbeeldvorming het bereiden van gelabelde liganden met hoge affiniteit en hoge specifieke activiteit, en vereisen weinig niet-specifieke binding Deze specifieke kenmerkende liganden zijn agonisten of antagonisten van receptoren, meestal antagonisten. Vanwege de minimale hoeveelheid chemische stof veroorzaakt het geen farmacologische effecten en gedragsveranderingen. Het beeldvormende middel wordt gecombineerd met de neuroreceptor na de hersenen, en de dynamische vlakke of tomografische beeldvorming wordt uitgevoerd met behulp van PET om het anatomische distributiebeeld van de neuroreceptor te verkrijgen.Met het compartimentmodel kunnen de bindingsdichtheid en de bindende oplossing van het beeldvormende middel en de receptor worden geschat. De constante wordt gebruikt om het aantal receptoren en de activiteit van de receptor weer te geven. Door in te grijpen in bekende antagonisten kan de bindingsspecificiteit van het beeldvormende middel aan de receptor en zijn subtypen worden geëvalueerd. Niet geschikt voor het publiek 1. Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven: het wordt in principe niet aanbevolen voor PET-onderzoek De gammastralen geproduceerd door FDG-geneesmiddelen kunnen bepaalde effecten hebben op de foetus, vooral die met een zwangerschapsduur van maximaal drie maanden. Voor vrouwen die borstvoeding geven, kan FDG via de melk in de baby komen, wat onnodige blootstelling kan veroorzaken. Als een PET-CT vereist is voor de diagnose, moet het voordeel van de test groter zijn dan de nadelige effecten op de foetus of het kind en vermijd borstvoeding tijdens deze periode. 2. Een claustrofobie.