cytokeratine 19 fragment

Cytokeratine is het intermediaire filament van het cellichaam en is het hoofdbestanddeel van de celstructuur.Het kan in 20 verschillende typen worden verdeeld op basis van het molecuulgewicht en de tweedimensionale tweedimensionale elektroforese.Het kan worden gebruikt in normaal epitheel, tumorcellen en celcultuur. Gedifferentieerde expressie van epitheelcellen. CYFRA21-1 bestaat uit twee monoklonale antilichamen tegen het cytokeratine 19-fragment, de monoklonale antilichamen BMl9-21 en KSl9.1, die zure celeiwitten zijn met een molecuulgewicht van 4 kD. Het wordt hoofdzakelijk verdeeld in het cytoplasma van monolaag en gelaagde epitheliale tumorcellen, en wanneer de cel sterft, wordt het als een gelyseerd fragment in het serum afgegeven. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie-onderzoeksclassificatie: immuunonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer 's ochtends op een lege maag. Normale waarde 3,3 g / L. Klinische betekenis (1) De concentratie CYFRA21-1 in serum- en pleurale effusie van longkankerpatiënten, met name NSCLC-patiënten, is verhoogd en de gevoeligheid ervan neemt toe met de voortgang van de ziekte en is positief gecorreleerd met de stadiëring van longkanker. Vanuit histologisch oogpunt is het gevoeliger voor plaveiselcelcarcinoom dan adenocarcinoom en SCLC. Tegelijkertijd is CYFRA21-1 ook een onafhankelijke prognostische factor voor de overleving en recidief van longplaveiselcelcarcinoom. Daarom heeft CYFRA21-1-detectie een hoge klinische waarde voor de diagnose, ziektebewaking en beoordeling van de werkzaamheid van patiënten met niet-kleincellige longkanker. (2) Verhoogd serum CYFlRA21-1 kan ook worden gevonden bij borstkanker, blaaskanker, galwegen, pancreaskanker en andere neoplastische ziekten, kan ook worden gezien bij een klein aantal emfyseem, bronchitis, maagzweer, goedaardige leveraandoeningen. Hoge resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor longkanker, borstkanker, galblaaskanker Het observeren van de dynamische monitoring van klinische longkankerchirurgie en de effectiviteit van radiotherapie voor en na chemotherapie is een belangrijke hulpindex. Inspectie proces De methode is verdeeld in drie stappen, namelijk antigeen-antilichaamreactie, B- en F-scheiding en bepaling van radioactiviteit. (1) Reactie van antigeen met antilichaam: het monster (niet-gemerkt antigeen), gemerkt antigeen en antiserum worden achtereenvolgens in een klein reageerbuisje gedoseerd en gedurende 24 uur bij kamertemperatuur (15 tot 30 ° C) bewaard om volledig te concurreren voor binding. (2) Scheiding van B en F: er zijn verschillende scheidingstechnieken en de neerslagmethode wordt vaak gebruikt. 1 seconde neerslagmethode van antilichamen: ook bekend als diabodymethode, nadat het testantigeen specifiek reageert met het eerste antilichaam, wordt het overeenkomstige tweede antilichaam toegevoegd, zodat het gevormde antigeen-eerste antilichaam-tweede antilichaamcomplex samen wordt neergeslagen. Het gemerkte antigeen B wordt gescheiden van het vrije antigeen F door centrifugeren. Deze methode is een specifieke neerslag, volledige scheiding, lage niet-specifieke binding. De hoeveelheid van het tweede antilichaam is echter groot en de kosten zijn hoog. Bovendien kunnen de serumconcentratie en de aanwezigheid of afwezigheid van anticoagulantia de resultaten enigszins beïnvloeden. 2 Neerslagmethode met polyethyleenglycol (PEG): het eiwit bevindt zich in een iso-elektrische punttoestand en de hydratatielaag wordt vernietigd om eiwitneerslag te veroorzaken. Het voordeel van deze methode is dat PEG gemakkelijk te bereiden, goedkoop en snel te scheiden is.Het nadeel is dat er veel niet-specifieke neerslagen zijn en de scheiding onvolledig is. 3Tweede antilichaam-polyethyleenglycol-precipitatiemethode: deze methode heeft niet alleen het voordeel van snelle precipitatie van de PEG-methode, maar behoudt ook het effect van specifieke precipitatie van het tweede antilichaam, vermindert de hoeveelheid tweede antilichaam en vermindert de concentratie van PEG, zodat niet-specifieke neerslag Verminderd materiaal. 4 Actieve adsorptiemethode: het vrije deel van kleine moleculen wordt geadsorbeerd door de oppervlakteactiviteit van actieve koolstof. Een laag dextran wordt bijvoorbeeld op het oppervlak van de actieve kool aangebracht om een gaas met een bepaalde poriediameter op het oppervlak te maken, waardoor kleine moleculen vrij antigeen of hapteen kunnen ontsnappen en worden geadsorbeerd, terwijl het macromoleculaire complex wordt uitgesloten. Nadat het antigeen en het antilichaam hebben gereageerd, wordt de dextran-geactiveerde koolstof toegevoegd en laat men deze 5 tot 10 minuten staan, zodat het vrije antigeen wordt geadsorbeerd op de geactiveerde koolstofdeeltjes, en de deeltjes worden neergeslagen door centrifugeren en het supernatant het gelabelde antigeen bevat. (3) Bepaling van radioactiviteit: Na scheiding van B en F kan de radioactiviteit worden gemeten. Er zijn twee soorten meetinstrumenten: een vloeistofscintillatieteller (bètastraling meten) en een kristalscintillatieteller (gammastraling meten). De teleenheid is het aantal elektrische pulsen dat de detector uitvoert in eenheden van cpm (aantal pulsen / min). Een standaardcurve is vereist voor elke meting en de verschillende concentraties van het standaardantigeen worden uitgezet op de abscis en de overeenkomstige gemeten radioactiviteit wordt uitgezet op de ordinaat. De radioactiviteit kan optioneel B of F zijn en de berekende waarden B / B + F, B / F of B / BO kunnen ook worden gebruikt. Monsters moeten in tweevoud worden bepaald, de gemiddelde waarde wordt genomen en de overeenkomstige antigeenconcentratie wordt op de standaardcurve gedetecteerd. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: over het algemeen zijn er geen mensen die niet geschikt zijn. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen geen bijwerkingen.