fibrine-afbraakproducten

Onder invloed van plasmine kan fibrine (origineel) worden afgebroken om fragmenten X, Y, D, E en andere fragmenten met verschillende molecuulgewichten te produceren, gezamenlijk aangeduid als fibrine (oorspronkelijke) afbraakproducten (FDP). Tests voor het bepalen van de hoeveelheid FDP in plasma (of urine) zijn meestal immuno-elektroforese, immunodiffusie, flocculatie, latex agglutinatie (Fi) test, erytrocytagglutinatie-inhibitietest, staphylococcen-aggregatietest, omgekeerde bloedstollingstest en Enzym-gekoppelde immunosorbent assay enzovoort. Basis informatie Specialistenclassificatie: examenclassificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: Staphylococcen-aggregatietest: 0-2 mg / l Boven normaal: negatief: Normaal wanneer negatief. positief: Omgekeerde hemagglutinatietest: verhoogd FDP-gehalte, gezien bij primaire en secundaire fibrinolyse. Staphylococcen-aggregatietest: verhoogd FDP-gehalte, hetzelfde als omgekeerde hemagglutinatietest. Tips: Voor het onderzoek is het dieet licht en is alcohol verboden. Controleer 's ochtends op een lege maag. Normale waarde (1) Omgekeerde hemagglutinatietest: minder dan 10 mg / L. (2) Staphylococcen-aggregatietest: de schuifmethode is negatief en de reageerbuismethode is 0 tot 2 mg / l. Klinische betekenis (1) Omgekeerde hemagglutinatietest: verhoogd FDP-gehalte, gezien bij primaire en secundaire fibrinolyse. (2) Staphylococcen-aggregatietest: FDP-gehalte verhoogd, hetzelfde als reverse hemagglutinatietest. voorzorgsmaatregelen (1) Omgekeerde hemagglutinatietest: 1 Met behulp van verschillende partijen gesensibiliseerde rode bloedcellen moet de fibrinogeenstandaard opnieuw worden bepaald. 2 Houd de plastic plaat schoon. 3 Dezelfde partij gesensibiliseerde rode bloedcellen moet te lang worden bewaard en de antilichaamtiter kan worden verlaagd. (2) Staphylococcen-aggregatietest: 1 Het te testen serum moet volledig worden gecoaguleerd en het serum op tijd worden gescheiden. 2 Omdat de monsters zoals pleurale effusie en ascites fibrinogeen bevatten, voeg dezelfde hoeveelheid trombine (10u / ml) toe vóór de test, incubeer gedurende 30 minuten bij 37 ° C, centrifugeer en voer de bovenstaande vloeistoftest uit. Inspectie proces (1) Omgekeerde hemagglutinatietest: 1 Neem 1 ml veneus bloed, plaats in een klein reageerbuisje, incubeer gedurende 1 uur bij 37 ° C en scheid het serum. 2 "V" type gat plastic plaat, het eerste gat begon tot het 12e gat, en elk putje werd toegevoegd met 25 ul fysiologische zoutoplossing. 3 Aan het eerste putje werd 25 ul van het testserum toegevoegd en de verhouding werd uit het tweede putje verdund. 4 Voeg 25 l gevoelig gemaakte rode bloedcellen per well toe. De volgende stappen werden op dezelfde manier voorbereid als de standaardcurve. 5 standaard curve voorbereiding: A. Een bekende hoeveelheid zuiver fibrinogeen werd verdund tot 10 mg / l met fysiologische zoutoplossing. B. Op de plastic plaat met gaten van het "V" -type werd 25 ul fysiologische zoutoplossing toegevoegd aan elk putje uit het tweede gat. C. De verdunde fibrinogeenoplossing werd toegevoegd aan elk van de eerste en tweede putjes met 25 ul en serieel verdund van de tweede put tot 0,078 mg / l. D. Neem een gesensibiliseerde rode bloedcel en maak een suspensie met 1 ml fysiologische zoutoplossing en voeg 25 ul per putje toe. E. Stel de micro-oscillator in, schud gedurende 30 seconden, plaats op 37 ° C en incubeer gedurende 30 minuten. F. Plaats gedurende 20 minuten bij kamertemperatuur en bekijk de resultaten. 6 berekening: A. Standaardberekening: de fibrinogeenverdunningsconcentratie is 10, 5, 2,5 ... 0,0078 mg / l en de gesensibiliseerde rode bloedcellen verschijnen als het reactie-eindpunt zonder agglomeratie. Het zevende gat is bijvoorbeeld het eindpunt, dat wil zeggen dat de gevoeligheid van het antilichaam kan detecteren dat fibrinogeen 0,15625 mg / l is. B. Specimenberekening: zoek het eindpunt van de agglutinatie, bereken de verdunningsfactor en vermenigvuldig vervolgens 0,15625 mg / l met de verdunningsfactor. (2) Staphylococcen-aggregatietest: 1 objectglaasje: absorbeer 0,05 ml oplossing voor het aanbrengen van bacteriële vloeistoffen, 0,05 ml te testen serum, meng het op het glaasje, schud het glaasje gedurende 2 minuten bij kamertemperatuur en kijk of de bacteriën geclusterd zijn. Er waren agglomeraten die positief waren en geen aggregators die negatief waren. Tegelijkertijd werd 0,05 ml fysiologische zoutoplossing gebruikt in plaats van serum als controle. 2 reageerbuismethode: neem 0,1 ml van het testserum, verdund met fysiologische zoutoplossing, voeg vervolgens 0,05 ml vers bereide bacteriële oplossing in elke buis toe, schud 200 keer / min gedurende 2 minuten, voeg onmiddellijk fysiologisch toe in elke buis 0,5 ml zoutoplossing liet men 30 minuten bij kamertemperatuur staan en de resultaten werden waargenomen. En vergeleken met de controlebuis wordt, als er duidelijke bacteriële aggregatie is, de laatste buis waar aggregatie plaatsvindt gebruikt als het eindpunt van de reactie. Niet geschikt voor het publiek Speciale ziekten: Patiënten met hematopoietische disfunctie, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz. Probeer, tenzij het onderzoek essentieel is, minder bloed af te nemen. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.