eiwit C

De anticoagulerende route van proteïne C, als een aanhangsel bij TFPI (een weefselfactor pathway-remmer) en antitrombine, is een andere belangrijke remmer in de coagulatiecascade. De basissamenstelling omvat proteïne C en zijn co-factor proteïne S, die beide vitamine K-afhankelijke hemostatische proteïnen zijn die geïnactiveerde coagulatie versnellers co-hydrolyseren (factoren Va en VIIIa). Eiwit C, proteïne S-reductie of -deficiëntie of inactivering van versnellingsfunctieverlies (factor V Leiden) verhoogt het risico op trombose. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Houd een normale mindset aan. Normale waarde PC-activiteit is 70% tot 140%. De PC-concentratie is 70% tot 140% (3 tot 6 mg / L). Verdachte factor V Leiden normale proteïne C activeringssnelheid 0,8. Klinische betekenis Verwijdering van het eiwit C-pad verhoogt veneuze trombose, hoewel er speculatie is dat er een verband bestaat tussen het hoge risico op trombose en verworven PC-verlies, maar dit moet nog worden bevestigd. De fysiologische rol van de proteïne C-route is het remmen van het coagulatiesysteem, waarvan is gemeld dat het is geassocieerd met stimulatie van fibrinolyse, maar dat verdere bevestiging behoeft. Proteïne S heeft een effect van het versnellen van de activering van proteïne C, en wanneer proteïne S deficiënt is, verdwijnt het anticoagulerende effect. Geactiveerde proteïne C remt variatie van factor V, maar heeft een klein effect. Daarom zorgt deze mutatie ervoor dat de antistollingsroute van proteïne C wordt geremd en neemt het risico op trombose toe. De afname van proteïne C en proteïne S activiteit is klinisch relevant en de genetische defecten ervan hebben twee vormen. Type I vermindert zowel eiwitconcentraties als activiteiten als gevolg van verminderde synthese. Type II heeft een niet-functioneel eiwit, dat wil zeggen dat de concentratie normaal is en de activiteit aanzienlijk wordt verminderd. Er zijn andere soorten in proteïne S: Een afname van de concentratie van type III vrij proteïne S veroorzaakt een toename van de concentratie van het C4b bindende proteïne, d.w.z. de totale concentratie en activiteit van proteïne S zijn normaal en de concentratie en activiteit van het vrije proteïne S antigeen zijn verlaagd. Wat betreft de variatie van Factor V Leiden, vanwege het autosomaal dominante erfelijkheidstype, verschilt de heterozygote drager van het homozygote type. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hemoglobine C-ziekte, erfelijke proteïne S-deficiëntie, acute hemiplegie bij kinderen, idiopathische trombocytopenische purpura bij kinderen, verspreide intravasculaire coagulatie bij kinderen, trombotische trombocytopenische purpura tijdens de zwangerschap, pediatrische bloeding Ziekte, trombotische trombocytopenische purpura, zwangerschap met trombotische ziekte, pediatrische antifosfolipidesyndroom overwegingen Andere referentiewaarden zijn gerapporteerd in het vak voor grondstoffenreagentia. Inspectie proces De proteïne C-concentratiemeting (immunochemie) verschilt van de proteïne C-activiteitsmeetmethode (fysiologische hemostatische activiteit). Onder bepaalde omstandigheden, zoals de acute reactieperiode, zijn de resultaten van de twee methoden niet consistent. (1) Enzym-immunoassay: de concentratie van eiwit C-antigeen werd bepaald. (2) Coagulatiemethode: In de coagulatiemethode is het doel de anticoagulerende activiteit van proteïne C, dat wil zeggen het inactiveringsvermogen van factor VIIIa en factor Va. (3) Aminolyse-methode: deze methode maakt gebruik van een chromogeen substraat om de enzymactiviteit van proteïne C te bepalen. Anders dan de coagulatiemethode, hebben veranderingen in de fosfolipidebindingsplaats, zoals orale antistollingstherapie duidelijker, geen effect. Niet geschikt voor het publiek Degenen zonder onderzoeksindicaties mogen niet worden getest. Bijwerkingen en risico's Geen complicaties.