kruisvergelijkingstest

De kruistoets verwijst naar de rode bloedcelsuspensie van het bloeddonorserum plus bloeddonor, het bloeddonorserum plus de rode bloedcelsuspensie van de ontvanger en een agglutinatietest. De eerste wordt de hoofdtest genoemd en de laatste de subtest. Het doel is om te verifiëren of de ABO-bloedgroepidentificatie van de donor en ontvanger correct is en om hemolytische transfusiereacties te voorkomen. Bovendien kunnen onregelmatige lectines van het ABO-bloedgroepsysteem en andere bloedgroepantilichamen anders dan het ABO-systeem worden gedetecteerd. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: 12 uur vasten voordat u bloed afneemt, vers bloed nemen voor inspectie. Normale waarde Geen agglutinatie (ook hemolyse) in zowel de primaire test als de secundaire test geeft aan dat de bloeddonor en de bloeddonor ABO overeenkomen met het bloedtype. Klinische betekenis De belangrijkste functie is gebaseerd op de identificatie van het bloedtype en wordt verder bevestigd door de kruis-matchingtest dat er geen bloedtype antigeen-antilichaam antilichaamreactie is tussen de ontvanger en de bloeddonor om de bloedtransfusieveiligheid van de ontvanger te waarborgen. Mensen die getest moeten worden, hebben bloedtransfusies nodig. voorzorgsmaatregelen Voor inspectie: 1, eet niet te vettig, eiwitrijk voedsel de dag voor het bloed, om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. 2. Vasten gedurende 12 uur alvorens bloed te nemen, vers bloed nemen voor inspectie. Bij het controleren: wanneer u bloed afneemt, moet u uw geest ontspannen, de samentrekking van bloedvaten door angst vermijden en de moeilijkheid van bloedafname vergroten. Na inspectie: 1. Nadat bloed is afgenomen, is lokale compressie bij de pinhole gedurende 3-5 minuten vereist om het bloeden te stoppen. Opmerking: Wrijf niet om subcutaan hematoom te veroorzaken. 2, moet de perstijd voldoende zijn. Er is een verschil in stollingstijd voor elke persoon en sommige mensen hebben wat meer tijd nodig om te stollen. Daarom, wanneer het oppervlak van de huid lijkt te bloeden, wordt de compressie onmiddellijk gestopt en kan het bloed door onvolledige hemostase in de huid worden geïnfiltreerd. Daarom is de compressietijd langer om het bloeden volledig te stoppen. Als er een neiging tot bloeden is, moet de compressietijd worden verlengd. 3, na het bloed trekken symptomen van flauwvallen, zoals: duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, enz. Moeten onmiddellijk gaan liggen, een kleine hoeveelheid siroop drinken en vervolgens een lichamelijk onderzoek ondergaan nadat de symptomen zijn verlicht. 4. Als er plaatselijke congestie is, gebruik dan na 24 uur een warme handdoek om de absorptie te bevorderen. Inspectie proces Colloïdaal medium matching methode 1. Bereid eerst de bloedmonsters van de ontvangers en bloeddonoren voor. 2. Een 2% rode bloedcelsuspensie bereid met het serum van de ontvanger, een 2% rode bloedcelsuspensie bereid met bloeddonorserum. 3, de hoofdzijde plus bloeddonorserum 0,5 ml, bloeddonorserum bereide 2% rode bloedcelsuspensie 0,25 ml. 4, de secundaire zijde plus bloeddonorserum 0,5 ml, 2% rode bloedcelsuspensie 0,25 ml. 5. Incubeer gedurende 1 uur in een waterbad van 37 graden en observeer of er agglutinatie of hemolyse is. Microcolumn gel test Microtubes GelTest (MGT) is een nieuwe methode die in huishoudelijke laboratoria wordt gebruikt en in de jaren negentig voor cross-matching wordt gebruikt. In sommige geavanceerde landen is het een routinematige detectietechniek voor erytrocytenbloedgroepen geworden. Het gebruik van gecondenseerde amines voor de bepaling en identificatie van onvolledige antilichamen en serologische tests zoals kruisafstemming zijn ook snel gepromoot in China. De methode is eenvoudig, kort in de tijd en duidelijk in de resultaten. Niet geschikt voor het publiek Er zijn mensen met bloedinfecties. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.