renale plasmastroom

Nierplasmastroom (RPF), die verwijst naar de hoeveelheid plasma die per tijdseenheid door de nieren stroomt. Als een stof in het bloed kan worden gefilterd door zowel de glomerulus als de niertubuli, is de klaringssnelheid een gecombineerd resultaat van glomerulaire filtratie en tubulaire excretie. Als de stof na 1 week niercirculatie volledig is verwijderd, is de plasmaklaring van de stof gelijk aan de plasmastroom binnen 1 minuut van de nier. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van urineonderzoek: urine / nierfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: ontspan alsjeblieft bij het controleren. Normale waarde 600 ~ 800 ml / min. Klinische betekenis Verminder cardiale output, arteriële laesies, nierdisfunctie. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: niervasculaire hypertensie, ouderen diabetische nefropathie, kinderen met hypertensie overwegingen Ongeveer 20% van het plasma wordt gefiltreerd door de glomerulus en het resulterende filtraat is ongeveer 120-160 ml / min. De hoeveelheid plasmavloeistof die door de glomerulus per tijdseenheid (minuten) wordt gefilterd, wordt de glomerulaire filtratiesnelheid genoemd. Inspectie proces (1) Op de testdag werd de patiënt op een lege maag geplaatst en om 7 uur werd 500 ml water gegeven en werd de katheter ingebouwd. (2) Neem om 7:30 uur 10 ml urine en neem 2 ml veneus bloed (blanco). (3) Onmiddellijk werd een steriele 200 g / LPAH-oplossing intraveneus geïnjecteerd met 0,4 ml / kg lichaamsgewicht binnen 10 minuten en vervolgens werd 500 ml fysiologische zoutoplossing toegevoegd aan een oplossing van 10 g van een 200 g / LPAH-oplossing voor onderhoudsinfusie. (4) Om 8:30 wordt de katheter vastgeklemd. Om 8.50 uur werd 4 ml veneus bloed afgenomen, gevolgd door het legen van de blaas en het meten van de hoeveelheid urine. De blaas werd gespoeld met 20 ml fysiologische zoutoplossing en 20 ml lucht werd geïnjecteerd om de vloeistof in de blaas af te voeren. De spoeloplossing werd gecombineerd met urine, gemengd en 10 ml werd genomen om het PAK-gehalte te bepalen. (5) Om 9:10 werden de eerste monsters voor bloedafname en urineretentie herhaald; om 9:20 werden de tweede monsters voor bloedafname en urineretentie herhaald (dezelfde operatie 4). (6) Bepaling van de PAK-concentratie. Meng elke keer dat het reagens wordt toegevoegd en plaats gedurende 3 minuten. De kleurontwikkeling was stabiel (10-15 min) en de blanco buis werd op nul gesteld bij 540 nm en de absorptiewaarden van de buizen werden afgelezen. (7) Bepaling van de nierplasmastroom. Niet geschikt voor het publiek Over het algemeen geen taboes. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.