fibrinogeen

Plasmafibrinogeen is een macromoleculair globuline dat in de lever wordt gesynthetiseerd met een molecuulgewicht van 340.000, dat wordt geassocieerd met plasmastolling. Fibrinogeen produceert fibrinemonomeer door trombine tijdens coagulatie. De laatste wordt gepolymeriseerd en omgezet in fibrinefilamenten in aanwezigheid van XII en calciumionen om een netwerk van met elkaar verweven fibrine te vormen, dat rode bloedcellen, witte bloedcellen en bloedplaatjes omringt om een bloedstolsel te vormen. Veelgebruikte meetmethoden omvatten fibrine-colorimetrie, trombine-coagulatietijdmethode, uitzouten van colorimetrie, uitzouten van scheidingsturbidimetrie en dergelijke. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Neem 12 uur bloed en neem vers bloed voor inspectie. Normale waarde De biometrische colorimetrische methode is 2 tot 4 g / L (200 tot 400 mg / dl). Klinische betekenis (1) verhogen 1 Fysiologische ouderen, late zwangerschap, orale toediening van oestrogeenpreparaten, lichaamsbeweging, enz. 2 verworven zwangerschaps-toxicose, infectieziekten, kwaadaardige tumoren, herseninfarct, myocardinfarct, chirurgie, collageenziekte, diabetes, nefrotisch syndroom, bloedpreparaat met fibrinogeen, langdurige of grootschalige input (anti-humaan globulinepreparaat, Vers bevroren plasma) enzovoort. (2) reductie 1 fysiologische pasgeborene. 2 aangeboren A. geen fibrinogenemie. B. Lage fibrinogenemie. C. Onderdeel van abnormale fibrinogenemie. 3 verworven aard A. De vorming van aandoeningen chronische hepatitis, cirrose. B. Consumptie verhoogt diffuse intravasculaire coagulatie (DIC), trombose, ernstige bloedingen, gebruik van slangengifpreparaten en dergelijke. C. Fibrinolyse, shock (shock), chirurgie (primaire fibrinolyse), DIC (secundaire fibrinolyse), enz. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: vruchtwaterembolie, verspreide intravasculaire coagulatie, hoog myocardinfarct kan ziekte zijn: herseninfarct, cirrose, voorzorgsmaatregelen voor chronische hepatitis 1. Neem bloed gedurende 12 uur en neem vers bloed voor onderzoek. 2, orale anticonceptiva kunnen fibrinogeen verhogen. 3, vrouwen menstruatie, zwangerschap, fibrinogeen kan ook stijgen. 4, fibrinogeen plotseling toegenomen, wat vaak wijst op de mogelijkheid van tumormetastase. Inspectie proces (1) Neem een bloedmonsterbuisje met een schaal van 2 ml, voeg 109 mmol / L natriumcitraat 0,2 ml toe en voeg vervolgens ongeveer 2 ml veneus bloed toe aan de streep en schud. Het plasma werd gescheiden door centrifugatie gedurende 10 minuten. (2) Neem 1 buisje van 10 x 100 mm buisje en voeg 0,2 ml plasma toe, voeg vervolgens 0,2 ml 36 mmol / L calciumchloride-oplossing of 0,2 ml trombine toe, meng en zet in een waterbad op 37 ° C gedurende 1 uur. (3) Schud de kleine reageerbuis lichtjes om het fibrinestolsel los te maken. Steek een kleine glazen staaf langs de wand van de buis om voorzichtig op het fibrinestolsel te drukken, laat de fibrine langzaam los en rol de fibrine uiteindelijk op de kleine glazen staaf. (4) Was het fibrinestuk 4 keer met water. (5) Neem 2 buizen van 15 × 150 mm en schrijf de meetbuis (U) en de lege buis (B). (6) Plaats de fibrine in de U-buis, voeg 0,2 ml 2,5 mol / L natriumhydroxide toe aan elk van de U- en B-buizen en verwarm vervolgens de U-buis in een kokend waterbad op 100 ° C gedurende 5 minuten totdat de fibrine volledig is opgelost. (7) Voeg ongeveer 5 ml water en 1,0 ml fenolreagens toe aan elk van de 2 buizen, voeg water toe aan elk 10 ml en voeg ten slotte 3 ml van elk 1,9 mol / l natriumcarbonaatoplossing toe. Na 30 minuten staan bij kamertemperatuur werd de B-buis gebruikt als een blanco buis en de absorptie van de U-buis werd afgelezen bij een golflengte van 580 tot 640 nm, en de standaardcurve van de voorgeschilderde standaard werd gebruikt om het plasmafibrinogeenconcentratieresultaat te verkrijgen. Niet geschikt voor het publiek Hemofilie en diffuse intravasculaire coagulatie. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.