Kwalitatieve bepaling van factor VIII-remmers in plasma

De kwalitatieve bepaling van plasmafactor VIII-remmers is een kwalitatieve bepaling van plasmafactor VIII-remmers bij mensen. Factor VIII-remmers zijn een antilichaam, de meeste zijn IgG en enkele zijn IgG en IgM gemengd. Gewoonlijk is het type K lichte keten van IgG gebruikelijk, en de gemengde typen K en A lichte keten zijn ook gebruikelijk. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Normale waarde Het testresultaat was negatief. Klinische betekenis Abnormaal resultaat De testresultaten waren positief, dat wil zeggen de aanwezigheid van een factor VIII-remmer in het plasma, die resulteerde in een afname van de activiteit van factor VIIIC als gevolg van de inactivering van factor VIIIC door de remmer van de factor VIII in het plasma. De klinische symptomen zijn vergelijkbaar met die van ernstige hemofilie A en de behandeling van conventionele anti-hemofiele globulinepreparaten is niet effectief. Factor VIII-remmers komen vaak voor bij 10% tot 20% van ernstige hemofilie A na herhaalde infusie van bloed- of plasmaproducten, maar ook bij zwangere vrouwen, postpartum, zuigelingen, auto-immuunziekten, allergische aandoeningen en DIC. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: overwegingen met betrekking tot chronische granulocyten monocytaire leukemie Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. Inspectie proces Vasculaire bloedafname werd gebruikt voor het testen. Controleer vóór het verzamelen van veneus bloed zorgvuldig of de naald goed is geïnstalleerd en of er lucht en vocht in de spuit zit. De gebruikte naald moet scherp, glad en geventileerd zijn en de spuit mag niet lekken. Ten eerste werd de huid van binnen naar buiten gedesinfecteerd en met de klok mee van de geselecteerde venapunctie met een jodiumstaafje van 30 g / L. Nadat het jodium was vervluchtigd, werd het gejodeerde spoor op dezelfde manier weggeveegd met een ethanolstaafje van 75%. Bevestig het onderste uiteinde van de venapunctie met de duim van de linkerhand, houd de spuit met de duim en middelvinger van de rechterhand vast en bevestig de onderste zitting van de naald met de wijsvinger, zodat de schuine kant van de naald en de schaal van de spuit omhoog zijn en de naald schuin langs de ader loopt om de naald en de huid schuin in de huid te brengen onder een hoek van 30 °. Ga vervolgens door de aderwand de veneuze holte in een hoek van 5 ° naar voren. Nadat het bloed is teruggekeerd, wordt de naald in de plek gesondeerd om te voorkomen dat de naald eruit glijdt wanneer het bloed wordt verzameld; maar het is niet mogelijk om een diepe punctie te gebruiken om hematoom te voorkomen en de manchet onmiddellijk te verwijderen. Naaldplug kan alleen worden weggepompt, kan niet worden ingedrukt, om te voorkomen dat er lucht in de ader wordt gespoten om een gasplug te vormen, met ernstige gevolgen. Verwijder de spuitnaald en injecteer het bloed langzaam in de antistollingsbuis langs de buiswand om hemolyse en schuim te voorkomen. Een bloedmonster werd genomen om het plasma te scheiden. Het testplasma, witte klei - cefalinesuspensie 0,1 ml elk, meng, 37 ° C waterbad gedurende 3 minuten, schud voorzichtig enkele keren. Voeg 0,1 ml 0,025 mol / L calciumchloride-oplossing toe, start de chronometer onmiddellijk, schud constant en observeer de tijd van de fibrinedraad. Herhaal 2 keer, neem het gemiddelde en voer een normale controle uit. Aan de reageerbuis werd 109 ml / l natriumcitraat of 0,1 mol / l natriumoxalaatoplossing 0,2 ml toegevoegd en vervolgens werd 1,8 ml testbloed toegevoegd en gemengd, en het plasma werd gescheiden door centrifugeren bij lage snelheid. Neem 1 klein reageerbuisje, voeg 0,1 ml plasma- en konijnenpoeder-uitloogoplossing toe, voorverwarmen bij 37 ° C, voeg vervolgens 0,1 ml CaCl2-oplossing toe om voor te verwarmen bij 37 ° C, start onmiddellijk de chronometer, kantel de reageerbuis continu, totdat de vloeistofstroom stopt, de tijd is Prothrombinetijd Herhaalde operatie 2 tot 3 keer, gemiddeld en diende als een normale controle. Niet geschikt voor het publiek Een patiënt met hemofilie en ernstige stollingsfactortekort. Bijwerkingen en risico's Subcutane bloeding: subcutane bloeding door minder dan 5 minuten compressietijd of bloedafname.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.