Screeningtest voor plasmafactor XIII-deficiëntie

De plasma-factor XIII-deficiëntie screeningstest is een kwalitatieve analyse van plasmafactor XIII bij mensen voor de diagnose van aangeboren en verworven factor XIII-deficiëntie. Het testresultaat was niet positief, dat wil zeggen dat de XIII-factor ontbrak. Factor XIII-reductie wordt gezien bij aangeboren en verworven factor XIII-deficiëntie. Verworven factor XIII-tekort komt veel vaker voor dan aangeboren factor XIII-tekort. Verworven XIII-factor-tekort wordt gezien in de derde tot zesde dag na de operatie, verschillende ernstige leverziekten, kwik, lood, fosforvergiftiging. Leukemie, lymfoom, multipel myeloom, lupus erythematosus. Reumatoïde artritis, uremie en diffuse intravasculaire coagulatie. Verhoogde factor XIII wordt gezien bij premature baby's, vrouwen met bloedingen tijdens de zwangerschap, dyspneu syndroom en hyaline membraanziekte, myocardinfarct met verminderde fibrinolytische activiteit en verhoogde heparine-tolerantie. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten om de detectie van indicatoren zoals bloedglucose in de tweede lucht niet te beïnvloeden. Normale waarde Normale mensen lossen niet op in het bloedstolsel na 24 uur. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Het testresultaat was niet positief, dat wil zeggen dat de XIII-factor ontbrak. Factor XIII-reductie wordt gezien bij aangeboren en verworven factor XIII-deficiëntie. Verworven factor XIII-tekort komt veel vaker voor dan aangeboren factor XIII-tekort. Verworven XIII-factor-tekort wordt gezien in de derde tot zesde dag na de operatie, verschillende ernstige leverziekten, kwik, lood, fosforvergiftiging. Leukemie, lymfoom, multipel myeloom, lupus erythematosus. Reumatoïde artritis, uremie en diffuse intravasculaire coagulatie. Verhoogde factor XIII wordt gezien bij premature baby's, vrouwen met bloedingen tijdens de zwangerschap, dyspneu syndroom en hyaline membraanziekte, myocardinfarct met verminderde fibrinolytische activiteit en verhoogde heparine-tolerantie. Premature baby's, zwangere vrouwen, patiënten met leveraandoeningen en patiënten met bloedziekten moeten worden onderzocht. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor pyrimidine 5'-nucleotide-deficiëntie Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. Inspectie proces Vasculaire bloedafname werd gebruikt voor het testen. Controleer vóór het verzamelen van veneus bloed zorgvuldig of de naald goed is geïnstalleerd en of er lucht en vocht in de spuit zit. De gebruikte naald moet scherp, glad en geventileerd zijn en de spuit mag niet lekken. Ten eerste werd de huid van binnen naar buiten gedesinfecteerd en met de klok mee van de geselecteerde venapunctie met een jodiumstaafje van 30 g / L. Nadat het jodium was vervluchtigd, werd het gejodeerde spoor op dezelfde manier weggeveegd met een ethanolstaafje van 75%. Bevestig het onderste uiteinde van de venapunctie met de duim van de linkerhand, houd de spuit met de duim en middelvinger van de rechterhand vast en bevestig de onderste zitting van de naald met de wijsvinger, zodat de schuine kant van de naald en de schaal van de spuit omhoog zijn en de naald schuin langs de ader loopt om de naald en de huid schuin in de huid te brengen onder een hoek van 30 °. Ga vervolgens door de aderwand de veneuze holte in een hoek van 5 ° naar voren. Nadat het bloed is teruggekeerd, wordt de naald in de plek gesondeerd om te voorkomen dat de naald eruit glijdt wanneer het bloed wordt verzameld; maar het is niet mogelijk om een diepe punctie te gebruiken om hematoom te voorkomen en de manchet onmiddellijk te verwijderen. Naaldplug kan alleen worden weggepompt, kan niet worden ingedrukt, om te voorkomen dat er lucht in de ader wordt gespoten om een gasplug te vormen, met ernstige gevolgen. Verwijder de spuitnaald en injecteer het bloed langzaam in de antistollingsbuis langs de buiswand om hemolyse en schuim te voorkomen. Een bloedmonster werd genomen om het plasma te scheiden. Het testplasma, witte klei - cefalinesuspensie 0,1 ml elk, meng, 37 ° C waterbad gedurende 3 minuten, schud voorzichtig enkele keren. Voeg 0,1 ml 0,025 mol / L calciumchloride-oplossing toe, start de chronometer onmiddellijk, schud constant en observeer de tijd van de fibrinedraad. Herhaal 2 keer, neem het gemiddelde en voer een normale controle uit. Aan de reageerbuis werd 109 ml / l natriumcitraat of 0,1 mol / l natriumoxalaatoplossing 0,2 ml toegevoegd en vervolgens werd 1,8 ml testbloed toegevoegd en gemengd, en het plasma werd gescheiden door centrifugeren bij lage snelheid. Neem 1 klein reageerbuisje, voeg 0,1 ml plasma- en konijnenpoeder-uitloogoplossing toe, voorverwarmen bij 37 ° C, voeg vervolgens 0,1 ml CaCl2-oplossing toe om voor te verwarmen bij 37 ° C, start onmiddellijk de chronometer, kantel de reageerbuis continu, totdat de vloeistofstroom stopt, de tijd is Prothrombinetijd Herhaalde operatie 2 tot 3 keer, gemiddeld en diende als een normale controle. Niet geschikt voor het publiek Een patiënt met hemofilie en ernstige stollingsfactortekort. Bijwerkingen en risico's Ongemak: er kan pijn, zwelling, gevoeligheid en zichtbare subcutane ecchymose op de prikplaats zijn.