Serum Apolipoproteïne E Bepaling

Apolipoproteïne E (apoE) is een belangrijke component van plasma-apolipoproteïne Het werd voor het eerst ontdekt in normaal humaan zeer lage dichtheid lipoproteïne (VLDL) in 1973. Het bestaat uit een enkele polypeptideketen bestaande uit 299 aminozuren. Een glycoproteïne met een molecuulgewicht van 34 kD. Het is van groot belang voor de diagnose, preventie en behandeling van hypertensie, hartinfarct, herseninfarct en seniele dementie. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Het is verboden om bepaalde medicijnen (zoals anticonceptiepillen, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz.) Te nemen, die de bloedlipideniveaus kunnen beïnvloeden. Normale waarde Het normale referentiebereik van 3,05 - 4,85 mg / dl werd bepaald met de tweezijdige percentielmethode (95%). Het mannelijke gemiddelde was 3,95 ± 0,86 mg / dl en het vrouwelijke gemiddelde was 4,00 ± 0,91 mg / dl. Er was geen significant verschil in geslacht (p> 0,05). Klinische betekenis Abnormale resultaten: Bij leverdisfunctie nam de eiwitcapaciteit van de leversynthese af, de apoE-synthese daalde, de serum apoE-concentratie daalde. Wanneer de belasting van de levercholesterol toeneemt of de leverziekte cholestatisch veroorzaakt en de plasma-galzoutconcentratie toeneemt, wordt de LDL-receptor naar beneden gereguleerd en wordt het apoE-bevattende lipoproteïne beschadigd in de lever en neemt de klaring af en neemt de serumapoE-concentratie toe. Bovendien speelt lecithine-acyltransferase (LCAT) ook een belangrijke rol in het lipoproteïnemetabolisme LCAT wordt gesynthetiseerd door de lever en de plasma-LCAT-activiteit neemt af bij leverziekte, resulterend in apoE-geïnduceerd lipoproteïnemetabolisme en serum apoE-concentratie. Mensen die onderzocht moeten worden: patiënten met hypertensie, myocardinfarct, herseninfarct en de ziekte van Alzheimer. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hoge dementie resultaten kunnen ziekten zijn: essentiële hypertensie, overwegingen met hepatitis Verboden vóór onderzoek: het is verboden om bepaalde medicijnen (zoals anticonceptiepillen, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz.) Te nemen om de lipideniveaus in het bloed te beïnvloeden. Vereisten voor onderzoek: er zou in de nabije toekomst geen geschiedenis van acute ziekte, letsel of chirurgie moeten zijn. Inspectie proces De proefpersonen werden 's ochtends bloed in de nuchtere ader verzameld en serum werd op tijd gescheiden. ApoE, apoA1 en apoB werden bepaald met immunoturbidimetrische assay; TC en TG werden bepaald met de enzymatische methode; HDL-C werd bepaald met de selectieve remmingsmethode. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid.