Bloedplaatjesfactor III effectiviteitstest

Bloedplaatjesfactor 3 (PF3) is een fosfolipidecomponent van het bloedplaatjesmembraan dat door fosfolipiden geactiveerde oppervlakken voor factoren IXa, VIIIa en Ca2 + evenals factoren Xa, Va en Ca2 + levert. De methode voor het bepalen van de betrokkenheid van bloedplaatjes bij het stollingsproces wordt de effectiviteitsbepaling van bloedplaatjesfactor 3 (PF3aT) genoemd. PF3aT vermindert aangeboren en verworven tekort aan bloedplaatjesfactor 3 en wordt gevonden bij cirrose, uremie, myeloproliferatief syndroom, abnormale proteïnemie, verspreide intravasculaire coagulatie (DIC), trombocytopenie en geneesmiddelen. PF3aT is ook verminderd bij patiënten met bloedplaatjeszwakte. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Probeer de hoeveelheid lichaamsbeweging te verminderen voordat bloed wordt afgenomen, eet geen voedsel, blijf vasten, je kunt een kleine hoeveelheid water drinken, naast sommige medicijnen die op tijd moeten worden ingenomen, probeer andere medicijnen in het bloed te nemen en neem het dan, om niet te experimenteren Het resultaat is interferentie. In het geval van een intramurale patiënt moet de arts of verpleegkundige bloed voor u afnemen als de hoeveelheid lichamelijke inspanning relatief stabiel is. Normale waarde De stollingstijd is 0 ~ 5 seconden. Klinische betekenis PF3aT vermindert aangeboren en verworven tekort aan bloedplaatjesfactor 3 en wordt gevonden bij cirrose, uremie, myeloproliferatief syndroom, abnormale proteïnemie, verspreide intravasculaire coagulatie (DIC), trombocytopenie en geneesmiddelen. PF3aT is ook verminderd bij patiënten met bloedplaatjeszwakte. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: aanleg voor verspreide intravasculaire coagulatie en cirrose (1) Het bloed moet onmiddellijk na het mengen met het antistollingsmiddel worden gecentrifugeerd. (2) PRP is aangepast naar (200 ~ 250) × 109 / L, PPP is aangepast naar (10 ~ 20) × 109 / L is geschikt. (3) Rode bloedcellen kunnen niet worden gemengd in de bloedplaatjesuspensie (PRP en PPP). (4) Bij het beoordelen van het eindpunt van het experiment is het noodzakelijk om het uiterlijk van fibrine strikt te controleren. Inspectie proces (1) 2,7 ml bloed werd verzameld door een siliconen of plastic spuit en een siliconen of plastic reageerbuis met 0,109 mol / l natriumcitraat anticoagulans 0,3 ml werd geïnjecteerd en gemengd. De patiënt en de gezonde persoon namen tegelijkertijd elk één bloed af. (2) Anticoagulerend natriumcitraat werd 10 min gecentrifugeerd met 1000 r / min en het supernatant werd verwijderd als PRP; de resterende verstoorde coagulatie werd gecentrifugeerd met 3000 r / min gedurende 15 min, en het supernatant werd verwijderd als PPP. (3) Vier kleine reageerbuisjes werden verdeeld in 4 groepen en aan elke buis werd 0,1 ml PRP en PPP toegevoegd. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.