functietest bloedplaatjesaggregatie

Onder fysiologische omstandigheden wordt de functie van het vasthouden aan bloedplaatjeskorrels of brokken tussen bloedplaatjes en bloedplaatjes bloedplaatjesaggregatie genoemd.De methode voor het meten van bloedplaatjesaggregatiefunctie wordt bloedplaatjesaggregatietest (PAgT) genoemd, die gewoonlijk wordt gebruikt voor turbidimetrie. (1) Bloedplaatjesaggregatiesnelheid vermindert bloedplaatjeszwakte, gigantisch bloedplaatjessyndroom, ziekte van de opslagpool, abnormaliteit van May-Hegglin en lage (geen) fibrinogenemie; uremie, cirrose, vitamine B12-tekort, bloedplaatjesremmers, enz. . (2) verhoogde bloedplaatjesaggregatiesnelheid, hypercoaguleerbare toestand en trombotische aandoeningen, zoals acuut myocardinfarct, angina pectoris, diabetes, cerebrovasculaire aandoeningen, diepe veneuze trombose, congenitale purpura hartaandoeningen, hoge bèta lipoproteïnemie, antigeen-antilichaam Complexe reacties, prothetische kleppen, orale anticonceptiva, roken, etc. Basis informatie Specialistenclassificatie: cardiovasculair onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: De bloedafname moet soepel zijn, waarbij herhaalde punctie wordt vermeden en weefselvloeistof in de spuit wordt gepompt of bellen worden gemengd. Normale waarde Zie onderstaande tabel (tabel 1). Klinische betekenis (1) Verlaging van bloedplaatjesaggregatiesnelheid: zwakte van bloedplaatjes, gigantisch bloedplaatjes syndroom, ziekte van de opslagvijver, abnormaliteit van May-Hegglin en lage (geen) fibrinogenemie; uremie, cirrose, vitamine B12-tekort, bloedplaatjesremmende geneesmiddelen en ga zo maar door. (2) verhoogde bloedplaatjesaggregatiesnelheid: hypercoaguleerbare toestand en trombotische aandoeningen, zoals acuut myocardinfarct, angina pectoris, diabetes, cerebrovasculaire aandoeningen, diepe veneuze trombose, congenitale purpura hartaandoeningen, hoge bèta lipoproteïnemie, antigeen - Antilichaam complexe reacties, prothetische kleppen, orale anticonceptiva, roken, etc. voorzorgsmaatregelen (1) Bloedafname: Bloedafname moet soepel zijn, waarbij herhaalde punctie en weefselvloeistof in de spuit worden vermeden of luchtbellen worden gemengd. (2) Tijd: het experiment moet binnen 3 tot 4 uur na bloedafname worden voltooid.Als de tijd te lang is, zal de aggregatie-intensiteit en snelheid van bloedplaatjes worden verminderd. (3) Temperatuur: het monster na bloedafname moet bij kamertemperatuur van 15 ~ 25 ° C worden geplaatst, lage temperatuur veroorzaakt activering van bloedplaatjes. (4) Plasma-pH: plasma-pH-waarde van 6,8 ~ 8,5 kan het beste aggregatie-effect verkrijgen, de pH-waarde is minder dan 6,4 of groter dan 10,0, aggregatie is geremd of verdwenen. (5) Antistollingsmiddel: Aggregatie neemt toe met de afname van de natriumcitraatconcentratie in het plasma. Daarom moet een anticoagulans aan de bloedarmoede worden toegevoegd wanneer deze normaler is. Ethyleendiaminetetra-azijnzuur en heparine zijn niet geschikt als anticoagulantia. (6) geneesmiddelen: aspirine, dipyridamol, heparine en orale anticoagulantia kunnen de bloedplaatjesaggregatie remmen, aspirine kan 1w duren. (7) PRP wordt gemengd met andere stoffen: gemengd met rode bloedcellen, hemolyse, hoge bloedlipiden en andere factoren kunnen de transmissie verminderen en de veranderingen in bloedplaatjesaggregatie maskeren. (8) Contactoppervlak: het gebruik van gewone gecoate siliconen reageerbuizen of rietjes kan de bloedplaatjesaggregatie beïnvloeden en zelfs abnormale resultaten veroorzaken in de oorspronkelijke normaal. (9) Inducerend middel: ADP moet in een koelkast worden bewaard bij -20 ° C na te zijn geformuleerd tot een oplossing, in het algemeen niet om de activiteit binnen een half jaar te verminderen; bij het aanbrengen van adrenaline moet het worden beschermd tegen licht. Inspectie proces (1) 4,5 ml bloed werd soepel uit de elleboogader genomen met een gesiliconiseerde of plastic spuit, en een gesiliconiseerde centrifugebuis met 0,129 mol / l 0,5 ml natriumcitraat werd geïnjecteerd. (2) Centrifugeer gedurende 10 minuten bij 1000 omw / min, verwijder voorzichtig het bovenste plasma (PRP), tel de bloedplaatjes en stel in op 250 × 109 / L. (3) Centrifugeer het resterende bloed met 3000 r / min gedurende 20 min. De relatief transparante vloeistof in de bovenste laag is PPP en de bloedplaatjes worden ingesteld op (10-20) × 109 / L. (4) Plaats het PRP-monster in de meetput om de doorlaatbaarheid op 10% in te stellen en voeg een roerende magnetische staaf toe om gedurende 3 minuten bij 37 ° C voor te verwarmen. (5) Een inductor werd toegevoegd aan de PRP en het roeren werd gestart (1000 r / min) en de aggregatiegolfvorm werd geregistreerd. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.