Factor VIII/Factor IX procoagulante activiteit

Factor VIII en Factor IX spelen een zeer belangrijke rol bij de bloedstolling. De ziekte veroorzaakt door factor VIII-tekort, hemofilie A, wordt veroorzaakt door een tekort aan factor IX. Deze test wordt hoofdzakelijk gebruikt om het niveau van procoagulante activiteit van factor VIII en factor IX te bepalen. Volgens de mate van afname van de procoagulante activiteit van factor VIII en factor IX, worden hemofilie A en B geclassificeerd als zwaar (factor VIII procoagulante activiteit of factor IX procoagulante activiteit is minder dan 2%), gemiddeld (factor VIII procoagulante activiteit of factor IX) Procoagulante activiteit 2% tot 5%), licht (factor VIII procoagulante activiteit of factor IX procoagulante activiteit 5% tot 25%), subklinisch type (factor VIII procoagulante activiteit of factor IX procoagulante activiteit 25% tot 45%) ). Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Komt vaker voor bij ziekten zoals hemofilie. Normale waarde: Factor VIII / Factor IX Procoagulante activiteit: 87.3-128.7 Sub-IX procoagulante activiteit: 67.7-128.5 Boven normaal: Komt vaker voor bij hypercoaguleerbare aandoeningen en trombo-embolische aandoeningen. negatief: positief: Tips: Eet de dag vóór de bloedafname niet te vettig, eiwitrijk voedsel, vermijd zwaar drinken. Normale waarde Factor VIII procoagulante activiteit was 103% ± 25,7%; sub-IX procoagulante activiteit was 98,1% ± 30,4%. Klinische betekenis Toegenomen in 1, hypercoaguleerbare toestand en trombo-embolische aandoeningen, met name veneuze trombose, longembolie, nefrotisch syndroom, orale anticonceptiva voor vrouwen, zwangerschap-geïnduceerd hypertensie syndroom, kwaadaardige tumoren. 2. Leverziekte. Verminderd in 1. Factor VIII-procoagulerende activiteit wordt voornamelijk aangetroffen in hemofilie A, de ziekte van von Willebrand en DIC. 2, factor IX-procoagulerende activiteit wordt vooral gezien bij hemofilie B, leverziekte, vitamine K-tekort, DIC enzovoort. 3. Afhankelijk van de mate van afname van de procoagulante activiteit van factor VIII en factor IX, worden hemofilie A en B geclassificeerd als zwaar (factor VIII procoagulante activiteit of factor IX procoagulante activiteit is minder dan 2%), gemiddeld (factor VIII procoagulante activiteit of Factor IX procoagulante activiteit 2% tot 5%), licht (factor VIII procoagulante activiteit of factor IX procoagulante activiteit 5% tot 25%), subklinisch type (factor VIII procoagulante activiteit of factor IX procoagulante activiteit 25% ~ 45%). Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hoge resultaten van longembolie kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor hemofilie Ten eerste, de voorzorgsmaatregelen voor bloedafname 1, eet niet te vettig, eiwitrijk voedsel de dag voor het bloed, om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. 2. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u 12 uur vasten om te voorkomen dat de testresultaten worden beïnvloed. 3, moeten ontspannen bij het nemen van bloed, om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen, verhogen de moeilijkheid van bloedafname. Ten tweede, moet aandacht besteden na bloedafname 1. Nadat bloed is afgenomen, is lokale compressie bij de pinhole gedurende 3-5 minuten vereist om het bloeden te stoppen. Opmerking: Wrijf niet om subcutaan hematoom te veroorzaken. 2, moet de perstijd voldoende zijn. Er is een verschil in stollingstijd voor elke persoon en sommige mensen hebben wat meer tijd nodig om te stollen. Daarom, wanneer het oppervlak van de huid lijkt te bloeden, wordt de compressie onmiddellijk gestopt en kan het bloed door onvolledige hemostase in de huid worden geïnfiltreerd. Daarom is de compressietijd langer om het bloeden volledig te stoppen. Als er een neiging tot bloeden is, moet de compressietijd worden verlengd. 3, na het bloed trekken symptomen van flauwvallen, zoals: duizeligheid, duizeligheid, vermoeidheid, enz. Moeten onmiddellijk gaan liggen, een kleine hoeveelheid siroop drinken en vervolgens een lichamelijk onderzoek ondergaan nadat de symptomen zijn verlicht. 4. Als er plaatselijke congestie is, gebruik dan na 24 uur een warme handdoek om de absorptie te bevorderen. 3. Informeer de arts vóór de test over de recente medicatie en speciale fysiologische veranderingen. Inspectie proces Bloed wordt afgenomen en bloed wordt afgenomen voor onderzoek. In het algemeen wordt veneus bloed afgenomen en wordt bloed afgenomen door een arts of verpleegkundige. De hoeveelheid afgenomen bloed wordt bepaald op basis van het verschil tussen de testinhoud en het aantal items.Het bloedvolume is meestal 2-20 ml en het maximum is niet meer dan 50 ml. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.