Bronchiale provocatietest (BPT)

De bronchiale provocatietest gebruikt verschillende excitonen om abnormale bronchiale contracties te induceren. De mate van hoge reactiviteit van de luchtwegen kan ook worden beoordeeld door de kwantitatieve meting van het irriterende middel en de overeenkomstige reactiegraad. Geïnhaleerde bronchiale provocatietest is de meest gebruikelijke methode die wordt gebruikt in klinische en experimentele methoden, waaronder verschillende geïnhaleerde niet-specifieke excitonen, zoals histamine, methacholine, acetylcholine, adenosine, leukotrieen E4, hypertone zoutoplossing, hypotone Zout water, inademing van koude lucht en specifieke antigeenstimuli zoals huisstofmijt, pollen en dierenhuid. Basis informatie Specialistenclassificatie: Classificatie van ademhalingsonderzoek: longfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Tips voor astma. Tips: Houd een normaal dieet en schema aan. Normale waarde Bevordering van de concentratie van normale volwassen histamine PC20FEV1 8 mg / ml of geaccumuleerde acetylcholine-accumulatie (provocerende dosis) PD20FEV1 12,8 mol. Klinische betekenis Klinisch gebruik: 1 voor luchtwegreactiviteitstests om bronchiale astma te identificeren of uit te sluiten. 2 om de ontwikkeling van astma en behandelingseffecten te observeren. 3 Epidemiologische studies van astma. Klinische betekenis: (1) De cumulatieve hoeveelheid acetylcholine is minder dan 12,8 mol of PC40FEV <8 mg / ml is positief voor de bronchiale provocatietest. (2) PC20FEV1 <8 mg / ml of PD20FEV1 <12,8 mol, hetgeen duidt op bronchiale hyperresponsiviteit (BHR), gecombineerd met klinische diagnose van bronchiaal astma. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: pollen allergische astma, hoest astma, beroepsastma overwegingen (1) De bronchiale provocatietest moet worden uitgevoerd tijdens de astma-remissieperiode en de basis FEV1 / FVC 70% vóór de test. (2) Vóór de test werd de bronchodilatator gedurende 12 uur gestopt, het antihistamine werd gedurende 24 uur gebruikt, het glucocorticoïde werd gedurende 24 uur oraal stopgezet en de inhalatie werd gedurende 12 uur gestopt. (3) Bij het uitvoeren van bronchiale provocatietests moet een ervaren arts aanwezig zijn en uitgerust zijn met behandelings- en bewakingsapparatuur zoals zuurstof en bronchusverwijders. (4) De test wordt uitgevoerd onder elektrocardiogram en bloeddrukmeting. Als duizeligheid, bleekheid of cyanose, angina pectoris, aritmie, progressieve achteruitgang van het ST-segment en bloeddruk aanzienlijk stijgt of daalt, moet de oefening onmiddellijk worden gestopt. (5) Voor patiënten met een positieve test moet de bronchusverwijder worden gegeven totdat het geïnduceerde bronchospasme is verdwenen. (6) verbannen door hartziekten, hoge bloeddruk, ernstige aritmie, ernstige hartinsufficiëntie; ernstige longinsufficiëntie, zoals FEV1 <1,2 L; hyperthyreoïdie; zwangerschap. Inspectie proces De vernevelde vloeistof wordt achtereenvolgens geïnhaleerd van een lage concentratie naar een hoge concentratie door een kwantitatieve verstuiverinhalator (dosismeter), en elke inhalatie wordt langzaam geïnhaleerd van de residuele gaspositie (of functionele residuele gaspositie) tot de totale hoeveelheid long in de inhalatie. In het begin wordt het aerosolmedicijn uitgeworpen (de inspiratoire stroomsnelheid wordt momenteel geactiveerd om de gelijktijdige uitstoot van het aerosolmedicijn te veroorzaken). Elke inhalatietijd is ongeveer 0,6 seconden voor volwassenen. Inhaleer 5 keer voor elke concentratie. Longfunctie werd 3 minuten na inhalatie gemeten. Vermenigvuldig vervolgens de concentratie-inhalatie. Niet geschikt voor het publiek 1, hartaandoeningen, hoge bloeddruk, ernstige aritmie, ernstig hartfalen. 2, ernstige longinsufficiëntie, hyperthyreoïdie, zwangerschap. 3, luchtweginfecties of verminderde longfunctie doen deze controle aanzienlijk niet. Bijwerkingen en risico's Over het algemeen veroorzaakt het geen complicaties en schade.