Onregelmatige antilichaamscreening

Onregelmatige screening van antilichamen is een onderzoek om te controleren of het bloed van zwangere vrouwen andere antilichamen dan anti-A, anti-B of anti-AB heeft. Onregelmatige antilichamen van andere bloedgroepsystemen kunnen leiden tot transfusiereacties: milde gevallen veroorzaken koude rillingen en koorts, die het therapeutische effect beïnvloeden; ernstige gevallen vernietigen de invoer van ongeëvenaarde rode bloedcellen of verkorten hun levensduur, wat resulteert in hemolytische transfusiereacties, het leven van crisispatiënten; Voor zwangere vrouwen kunnen onregelmatige antilichamen hemolytische ziekten bij pasgeborenen veroorzaken, de ontwikkeling van neonatale organen beïnvloeden en hun mentale ontwikkeling beschadigen.In ernstige gevallen kan de levensveiligheid van pasgeborenen in gevaar worden gebracht. Daarom is anti-screening noodzakelijk en noodzakelijk. Basis informatie Specialistenclassificatie: gynaecologisch onderzoek classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Normaal. positief: Gevonden bij neonatale hemolytische ziekte. Tips: 's Ochtends wordt bloed verzameld op een lege maag. Koffie, thee, suiker en cola-dranken moeten worden vastgemaakt. Normale waarde Onregelmatige screening van antilichamen was negatief. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Onregelmatige antilichamen kunnen hemolytische ziekte bij pasgeborenen veroorzaken, de ontwikkeling van neonatale organen beïnvloeden en hun mentale ontwikkeling beschadigen. In ernstige gevallen kan het de veiligheid van pasgeborenen in gevaar brengen. Mensen die moeten worden gecontroleerd Een zwangere vrouw met een geschiedenis van bloedtransfusie, zwangerschap of meerdere transfusies op korte termijn. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: voorzorgsmaatregelen voor neonatale hemolytische ziekte Voor het onderzoek: vasten, 's morgens bloed nemen is beter. Bij het controleren: Ontspan uw lichaam en werk actief samen met uw arts. Inspectie proces Het veneuze bloed van de testpersoon werd verzameld en 50 ul van elk van de cellen I, II en III werd afzonderlijk toegevoegd aan de drie buizen van de testkaart en 25 ul van het plasma of serum van het te testen monster werd 15 minuten bij 37 ° C geïncubeerd; het resultaat werd bepaald door centrifugatie in een speciale centrifuge. . Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.