navelstrengbloed punctie

Navelstrengbloedpunctie is een van de belangrijke prenatale onderzoeken Punctie is een onvervangbare rol bij de diagnose en ontwikkeling van de foetus in de buik. Navelstrengbloedpunctie en amniocentese-chromosoomonderzoek kan controleren of de foetale wervelkolom is vervormd. De punctie van de navelstreng is afhankelijk van de positie van de placenta om de locatie van de punctie te bepalen.Het kan het deel dat vrij is in het vruchtwater doorboren of de navelstreng doorprikken bij de wortel van de foetus of bij de wortel van de placenta. De meeste kiezen ervoor om de navelstreng door te prikken. De methode is in principe hetzelfde als de vruchtwaterpunctie, behalve dat de punctieplaats anders is. Basis informatie Specialistenclassificatie: zwangerschapsclassificatie, classificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: De baby ontwikkelt zich normaal. positief: Snelle foetale dysplasie, chromosomale afwijkingen. Tips: Actief meewerken aan het werk van de arts. Normale waarde De foetus is goed ontwikkeld, het lichaam is goed geproportioneerd en de genetische kenmerken zijn stabiel en negatief. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Foetale misvormingen, chromosomale afwijkingen, foetale dysplasie, enz. Mensen die moeten worden gecontroleerd Zwangere vrouwen en mensen die behoefte hebben aan een controle van de foetale ontwikkeling. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: moeder en kind ABO bloedgroep inconsistentie Taboe vóór het onderzoek: slechte rust, onjuist dieet, overmatige vermoeidheid. Vereisten voor inspectie: Actief meewerken aan het werk van de arts. Inspectie proces Gewoonlijk wordt het navelstrengbloed eerst gecentrifugeerd en vervolgens: (1) het supernatant wordt gebruikt voor biochemische assay om de foetale volwassenheid te controleren of om bepaalde aangeboren afwijkingen te vinden, met name neurale buisdefecten, zoals geen hersenen, hydrocefalie, enz .; (2) Progressief chromatineonderzoek, chromosoomanalyse en biochemische bepaling van enzymen om het geslacht van de foetus te voorspellen of te bepalen en om chromosomale afwijkingen van erfelijke ziekten en aangeboren metabole defecten te helpen diagnosticeren. Niet geschikt voor het publiek Bijwerkingen en risico's Geen complicaties.