Bepaling van plasma-eiwit S

De plasma-eiwit S-test is een plasma-totaal eiwit S (TPS) in plasma, inclusief vrij PS (FPS) en PS (C4bp-PS) gebonden om C4 aan te vullen. De meting wordt uitgevoerd om bloedziekten te helpen bepalen. Plasma-eiwit S-test: het testplasma wordt aangevuld met PS-matrixplasma (met andere stollingsfactoren dan PS) PS kan de remming van factor Va door APC, de tijd die nodig is voor fibrinevorming en het te testen plasma bevorderen. De hoeveelheid FPS is positief gecorreleerd. De coagulatietijd van het onderwerp kan worden berekend aan de hand van de standaardcurve. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Normale waarde Totaal plasma-eiwit S werd bepaald 97,56% ± 9,76% te zijn. Plasma-vrij eiwit S (FPS) werd bepaald als zijnde 100,9% ± 29,1%. Klinische betekenis Abnormaal resultaat 1. De plasma-eiwit-assay is verlaagd. 2. Plasma-vrije proteïne S (FPS) -analyse nam af. Vaak bij aangeboren en verworven PS-deficiëntie, de laatste gevonden bij leverziekte, orale anticoagulantia. De mensen die onderzocht moeten worden, hebben een zwakke, zwakke, slaperige, bleke huid, slijmvliezen, hartkloppingen, duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus, duizeligheid, onoplettendheid en lethargie. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: fulminant leverfalen, overwegingen met leverschade Ongepaste mensen: pasgeborenen, zwangere vrouwen. Taboe voor de test: let op rust en houd een lege maag. Vereisten voor onderzoek: het plasma moet zo snel mogelijk worden gemeten, anders moet het plasma worden gescheiden en in de koelkast worden bewaard. Inspectie proces Het PS-plasma wordt toegevoegd aan het testplasma (dat andere stollingsfactoren verschaft dan PS) en PS kan de remming van factor Va door APC bevorderen. De tijd die nodig is voor de vorming van fibrine is positief gecorreleerd met de hoeveelheid FPS in het plasma. De coagulatietijd van het onderwerp kan worden berekend aan de hand van de standaardcurve. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die medicijnen gebruiken, zoals oxidatiemiddelen en steroïde hormonen, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het medicijn hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. 3. Zwangere vrouwen en pasgeborenen zijn niet geschikt voor dit onderzoek. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.