Plasmatrombineactiviteitsassay

Plasma-trombomoduline-activiteitstest is een maat voor de activiteit van plasma-trombomoduline bij mensen, en of de diagnose ontbreekt. Trombine-regulerend eiwit, ook bekend als trombomoduline, is een endotheelceloppervlakmolecuul dat intacte bloedvatmembranen in stand houdt en is een van de trombinereceptoren die tot expressie worden gebracht door vasculaire endotheelcellen. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Normale waarde 16 g / L. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Het activiteitsniveau was minder dan 16 g / l, hetgeen suggereert dat de activiteit van trombomoduline in plasma te laag is. Kan kwaadaardige bloedziekten hebben zoals systemische lupus erythematosus, diabetes, glomerulaire ziekte, verspreide intravasculaire coagulatie en leukemie, die verder onderzoek vereisen. De mensen die onderzocht moeten worden: zwak, bleek en ziek. Verlies van eetlust en gewichtsverlies. Gemakkelijk te kneuzen of bloeding, keelpijn, bronchitis met hoofdpijn, lage koorts, mondpijn en huiduitslag. Lymfeklieren, vooral in de keel, oksels en lies. Een persoon die zich ongemakkelijk voelt onder de linkerflank. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: leukemie, voorzorgsmaatregelen voor lupus erythematosus Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. Inspectie proces De trombinestandaard werd genomen en een standaardoplossing met een titer van U, 5, 7, 8, 9 en 10 werd bereid met behulp van fysiologische zoutoplossing. Neem nog een plastic reageerbuis van 6 × 10 cm, voeg 450l 0,1% fibrinogeenoplossing toe, verwarm 5 minuten voor in 37 ° C waterbad en neem dan 50l van elk van de zes bovengenoemde concentraties standaardoplossing, voorverwarmd op 37 ° C. Voeg toe aan elk van de bovenstaande reageerbuizen, neem onmiddellijk de tijd en schud goed en noteer de stollingstijd. Elke concentratie werd 2 keer gemeten, gemiddeld en er werd een standaardcurve gemaakt. Het te testen monster wordt verdund met fysiologische zoutoplossing tot een geschikte concentratie, 50 ul wordt genomen en parallel gemeten volgens de meetmethode van de standaardcurve tweemaal, gemiddeld, en de titer van het monster wordt berekend volgens een standaardcurve of een regressievergelijking. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die medicijnen gebruiken, zoals oxidatiemiddelen en steroïde hormonen, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het medicijn hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.

heeft dit artikel jou geholpen?

Het materiaal op deze site is bedoeld voor algemeen informatief gebruik en is niet bedoeld als medisch advies, waarschijnlijke diagnose of aanbevolen behandelingen.