Plasmatrombinedetectie

Plasmatrombinetest verwijst naar de bepaling van trombine in menselijk plasma met behulp van een geautomatiseerde hemagglutinatie-analysator, die in het algemeen plasma-trombomoduline-antigeentest (TMAg), plasma-trombomoduline-activiteitstest (TMA), plasmatrombine omvat. Het originele fragment 1 + 2 wordt gedetecteerd (F1 + 2). Thrombinetesten in plasma kunnen bekend staan om de aanwezigheid van hypofibrinogenemie, kleine stolsels en calciumionen. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Analyse resultaten: Hieronder normaal: Normale waarde: geen Boven normaal: negatief: Over het algemeen zou dit normaal moeten zijn. positief: Geeft de aanwezigheid van plasma-trombomoduline-antigeen aan, mogelijk met ziekten zoals diabetes en microangiopathie. Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Normale waarde Het activiteitsniveau van de plasma-trombine-regulerende eiwitactiviteitstest was 16 g / l. Het plasma-thrombine-regulerende eiwitantigeen was negatief. Plasmapromrombinefragment 1 + 2 werd gedetecteerd bij 0,67 ± 0,19 nmol / L. Klinische betekenis Abnormaal resultaat Plasma trombine regulerend eiwit antigeen test: Positieve testresultaten duiden op de aanwezigheid van plasma trombomoduline antigeen, hetgeen suggereert verder onderzoek van LE-eiwit. Positieve klinische nierschade, diabetische complicaties en microvasculaire aandoeningen. Detectie van plasma-trombine-regulerende eiwitactiviteit: analyse van activering van eiwit C door trombine tot geactiveerd eiwit C (PCa) in aanwezigheid van een trombine-cofactor, d.w.z. het trombine-regulerende eiwit, in een biologisch medium uit een biologisch monster De werkwijze omvat het toevoegen aan het plasmamonster van het reagens vereist voor activering van het proteïne C-systeem, de toevoeging van gezuiverd proteïne C, en ook de toevoeging van een fibrinepolymerisatieremmer. Detectie van plasmaprotrombinefragment 1 + 2: Onderzoek de veranderingen van verspreide intravasculaire coagulatie (DIC) en fibrinolyse door protrombinefragment 1 + 2, en leid de vroege diagnose en behandeling ervan. Mensen die moeten worden onderzocht: mensen van middelbare leeftijd en ouderen, met ledematenpijn, zwelling, oppervlakkige veneuze stuwing en koorden die langs de ader kunnen worden aangeraakt. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: fulminant leverfalen, voorzorgsmaatregelen voor erfelijke protrombinetekorten Ongepaste menigte: zwangere vrouwen, pasgeborenen. Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. Inspectie proces 1. De verzamelde plasma's zijn genummerd van 1 tot 5, en elk is verdeeld in 2 delen, waarvan er één wordt onderworpen aan isoelektrische precipitatie om protrombine te extraheren, en de andere wordt geëxtraheerd door cesiumcitraatadsorptiemethode. 2. Iso-elektrische puntprecipitatiemethode: het plasma wordt 10 keer verdund met gedestilleerd water, de pH wordt ingesteld op 5,3 met 5% ijsazijn, een nacht bij 4 ° C gelaten, gedurende 15 minuten bij 3000 r / min gecentrifugeerd, het supernatant wordt weggegooid en het neerslag wordt opgelost met fysiologische zoutoplossing. zet apart. 3. Adsorptiemethode van bismutcitraat: oplossing A werd aan het plasma toegevoegd in een volumeverhouding van 10: 1, 30 min geroerd bij 4 ° C, 30 min staan, 30 min gecentrifugeerd met 3000 r / min en het supernatant werd weggegooid. Het neerslag werd gewassen met oplossing B, 15 minuten gecentrifugeerd met 3000 r / min en het supernatant werd weggegooid. Herhaal de was 3 keer. Het neerslag werd gedesorbeerd met oplossing C, 0,5 tot 1 uur bij 4 ° C geroerd en 15 minuten bij 3000 r / min gecentrifugeerd om het supernatant op te nemen. Het supernatant werd overnacht gedialyseerd tegen oplossing D bij 4 ° C. Het supernatant werd 15 minuten gecentrifugeerd met 3000 r / min, hetgeen een protrombine-oplossing was. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die medicijnen gebruiken, zoals oxidatiemiddelen en steroïde hormonen, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het medicijn hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. 3. Zwangere vrouwen en pasgeborenen zijn niet geschikt voor dit onderzoek. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.