Hematologie speciale functietest

Speciale hematologische functietests zijn enkele speciale onderzoeksmethoden voor bloedarmoede, hemolytische en hemorragische aandoeningen. Kan worden onderverdeeld in: reticulocytenaantal en reticulocyten absolute waarde, rode bloedcel ratio meting, berekening van rode bloedcel gemiddelde constante, rode bloedcel diameter curve bepaling vier categorieën. Klinische betekenis: kan de hematopoietische functie van het beenmerg begrijpen. In het algemeen kunnen anemie, reticulocyten worden verhoogd, is hemolytische anemie aanzienlijk toegenomen en wordt alleen aplastische anemie aanzienlijk verminderd. Het therapeutische effect kan ook worden waargenomen om de medicatie te begeleiden. Alle patiënten met bloedarmoede moeten deze controle uitvoeren. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingsonderzoek: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: eet de dag ervoor niet te vettig, eiwitrijk voedsel en vermijd zwaar drinken. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Normale waarde Aantal reticulocyten en absolute waarde reticulocyten: 0,5 tot 1,5% voor volwassenen, gemiddeld 1%; neonaten 2 tot 6%. De absolute waarde van reticulocyten is 24000 tot 84000 / mm3. De meting van de erytrocytenverhouding (PCV) is 40-50% voor volwassen mannen en 37-48% voor vrouwen. De gemiddelde constante MCV van rode bloedcellen is 80 tot 94 m 3, de MCH is 26 tot 32 pg en de MCHC is 0,31 tot 0,35. De serum geelzuchtindex is 4-6 eenheden. Serumbilirubine kwantificeert totale bilirubine 0,1-1,0 mg / dl serum, directe bilirubine 0,03-0,2 mg / dl serum en indirecte bilirubine 0,1-0,8 mg / dl serum. Urine-bilirubine onderzoek van urine-bilirubine (-), urine-gal origineel 1:40 (-), 1:20 (+), urine-bilirubine (-). Plasma-gebonden globine meet 70-150 mg / dl plasma. Plasma-vrij hemoglobine werd gemeten in 0-5 mg / dl plasma. De urine hemosiderin-test was negatief. De osmotische breekbaarheidstest met erytrocytenoplossing begint met hemolyse van een oplossing van 0,42 tot 0,46% natriumchloride; volledige hemolyse van een oplossing van 0,32 tot 0,34% natriumchloride. De mechanische breekbaarheidstest bij erytrocyten was 7,5 tot 23,9%. Verzuurde glyceroloplossingstest (AGLT) AGLT50> 30 minuten. Zelfhemolytische test en correctietest: 0,9% natriumchloride 10% glucose; 24 uur <0,5% <0,4%; 48 uur <3,5% <0,6%; Normale menselijke rode bloedcellen worden niet gehemolyseerd of licht gehemolyseerd na 24 uur incubatie. Slechts een kleine hoeveelheid hemolyse na 48 uur. Na toevoeging van glucose werd de hemolyse aanzienlijk vertraagd. Zelfhemolyse treedt snel en significant op bij patiënten met erfelijke sferocytose veroorzaakt door defecten in celmembranen. Bij patiënten met aangeboren niet-sferische erytrocyt hemolytische anemie veroorzaakt door defecten in enzymen, wordt autologe hemolyse ook vaak verbeterd, en bij type I-patiënten, als glucose of ATP aan het experiment wordt toegevoegd, is hemolyse aanzienlijk verminderd, zoals te zien in glucose-6-fosfaat. Hydrogenase (G-6-PD) is deficiënt; bij type II-patiënten kan de toevoeging van ATP in de test de hemolyse aanzienlijk verminderen. Als glucose wordt toegevoegd, is het niet effectief en wordt het gevonden in pyruvaatkinase-deficiëntie. Het kan aangeboren niet-sferische erytrocyten hemolytische anemie identificeren die wordt veroorzaakt door verschillende oorzaken. De zure hemolyse-test was negatief. Sucrose (suikerwater) hemolyse veroorzaakt geen hemolyse bij normale mensen. Erytrocyt glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G-6-PD) activiteitstest. Het wordt gebruikt om het tekort aan G-6-PD te bevestigen en het gebrek aan G-6-PD kan een afname van de NADPH-productie per tijdseenheid veroorzaken. Methemoglobine reductietest 4,97 ± 1,43 m NADPH / min / gram hemoglobine. De gedenatureerde globinekorrels onderzochten 0 tot 28% rode bloedcellen die meer dan 5 gedenatureerde globinelichamen bevatten. Het gemiddelde G-6-PD-tekort was 67,8% (45-92%). Hemoglobine-elektroforese is niet hoger dan 2% van hemoglobine F in bloed van volwassenen. Bepaling van anti-alkalisch hemoglobine (HbF): Toen -globine bloedarmoede produceerde, nam HbF aanzienlijk toe en bereikte meer dan 10%. Patiënten met acute leukemie en aplastische anemie kunnen ook licht worden verhoogd. De lichaamsvormingstest van hemoglobine H was negatief. De anti-humane globulinetest was negatief. De titer van de koude agglutinatietest is 1: 8-16. De koud-hete hemolyse-test was negatief. Capillaire breekbaarheidstest Onderarm flexie zijde diameter 5 cm Bloedpunt in ronde huid <5, vrouw <10. De bloedingstijd werd gedurende 1 tot 4 minuten gemeten. Het aantal bloedplaatjes is 100 tot 300 × 109 / L (100.000 tot 300.000 / mm3). Bloedplaatjes-hechtingstest methode met glazen bol, mannelijk 34,9 ± 5,95%, vrouwelijk 39,4 ± 5,19%. De plaatjesaggregatiefunctie werd gemeten om grove geaggregeerde deeltjes in het blote oog binnen 10 tot 15 sec te tonen. De stollingstijd is 4 tot 12 minuten. De herijkingstijd is binnen 3 minuten. De lugetijd van euglobuline is langer dan 90 minuten. Serum FDP kwantificatie-emulsie agglutinatietest 4,69 ± 1,75 g / ml serum. Klinische betekenis Abnormaal resultaat De classificatie van bloedarmoede kan worden onderverdeeld in vier categorieën: aantal reticulocyten en absolute waarde reticulocyten, meting van de verhouding rode bloedcellen, berekening van de gemiddelde constante rode bloedcellen en diametercurve rode bloedcellen. Aantal reticulocyten en absolute waarde van reticulocyten: begrijp de hematopoietische functie van het beenmerg. In het algemeen kunnen anemie, reticulocyten worden verhoogd, is hemolytische anemie aanzienlijk toegenomen en wordt alleen aplastische anemie aanzienlijk verminderd. Het therapeutische effect kan ook worden waargenomen om de medicatie te begeleiden. Alle patiënten met bloedarmoede moeten deze controle uitvoeren. Rode bloedcel ratio meting (PCV): De verhouding van rode bloedcellen product is gerelateerd aan het aantal en de grootte van rode bloedcellen en de hoeveelheid rode bloedcellen.Daarom kunnen bloedarmoede, polycytemie, bloedconcentratie of bloedverdunning veroorzaakt door verschillende oorzaken rode bloedcellen veroorzaken. Het verandert. De drie gemiddelde constanten van rode bloedcellen kunnen worden berekend door erytrocytenverhouding, aantal rode bloedcellen en hemoglobinemeting voor morfologische classificatie van bloedarmoede. Erytrocyt gemiddelde: observeer de positie en morfologische veranderingen van deze curve om onderscheid te maken tussen kleine cellen, grote cellen en normale celanemie. Onderzoeksmethode voor hemolytische ziekte De gemiddelde levensduur van normale rijpe rode bloedcellen is ongeveer 120 dagen. Hemolytische ziekte is een groep ziekten die wordt veroorzaakt door versnelde vernietiging van rode bloedcellen, wat leidt tot een kortere levensverwachting van rode bloedcellen. De reden is verdeeld in twee soorten: de inherente defecten van rode bloedcellen zelf of de abnormale factoren van rode bloedcellen. Voortijdige vernietiging van rode bloedcellen kan extravasculair of intravasculair optreden. De eerste wordt extravasculaire hemolyse genoemd, dat wil zeggen dat rode bloedcellen worden vernietigd in het mononucleaire fagocytische systeem, de laatste wordt intravasculaire hemolyse genoemd, dat wil zeggen rode bloedcellen worden vernietigd in de bloedcirculatie en hemoglobine in rode bloedcellen wordt direct in het plasma afgegeven. Als de hematopoietische functie van het beenmerg wordt gecompenseerd wanneer de hemolyse wordt verhoogd, is het mogelijk dat er geen bloedarmoede optreedt, wat compenserende hemolytische ziekte wordt genoemd. Als de vernietiging van rode bloedcellen wordt versneld en de hematopoietische beenmergfunctie onvoldoende is om te compenseren, treedt hemolytische anemie op. Algemene inspectie 1 serum geelzucht index: Wanneer hemolyse optreedt, neemt de geelzucht index toe, hoe hoger de geelzucht index, hoe groter de mate van erytrocytenvernietiging. Het is echter niet mogelijk om te onderscheiden of bloedbilirubine direct of indirect is en kwantitatieve bepaling van bilirubine is ook vereist. 2 serum bilirubine kwantificatie: om onderscheid te maken tussen hemolytische geelzucht, obstructieve geelzucht en hepatische geelzucht. Bij hemolytische geelzucht is indirecte bilirubine verhoogd en is directe bilirubine normaal. Bij obstructieve geelzucht wordt directe bilirubine verhoogd en is indirecte bilirubine normaal. Indirecte en directe bilirubine namen toe bij lever geelzucht. 3 drietalig urineonderzoek: bij hemolytische ziekte, als gevolg van overmatige vernietiging van rode bloedcellen, nam de indirecte en directe bilirubine-productie toe, waardoor de urine-urinewegen groter werd. Urine-bilirubine is negatief vanwege de toename van het gehalte aan indirecte bilirubine. 4 plasma-gebonden globinetest: plasma-gebonden globinegehalte daalde, of zelfs verdwenen, gezien bij verschillende intravasculaire hemolyse. De mate van reductie loopt vaak parallel met de ernst van de aandoening. 5 plasma-vrije hemoglobinebepaling. : Toename van plasmavrije hemoglobine is een van de indicaties voor intravasculaire hemolyse. 6 urine-hemosiderinetest: positieve resultaten wijzen op de aanwezigheid van chronische intravasculaire hemolyse. Deze methode heeft echter een beperkte gevoeligheid, dus negatief kan intravasculaire hemolyse niet volledig uitsluiten. Er zijn verschillende tests voor het onderzoeken van rode bloedcelafwijkingen. 1 erytrocyten zoutoplossing osmotische fragiliteitstest: deze test wordt gebruikt om te bepalen of het erytrocytenmembraan abnormaal is. Verhoogde osmotische fragiliteit wordt gezien bij erfelijke sferocytose. 2 erytrocyt mechanische breekbaarheidstest: patiënten met erfelijke sferocytose, het percentage hemolyse in deze test kan in verschillende mate worden verhoogd. Vooral bij patiënten met milde erfelijke sferocytose is deze test gevoeliger dan de osmotische fragiliteitstest met erytrocyten en is nuttig voor de diagnose. 3 Acidified Glycerol Dissolution Test (AGLT): deze test is zeer gevoelig voor de diagnose van erfelijke sferocytose. Andere hemolytische ziekten hebben geen vals positieve resultaten, wat nuttig is voor differentiële diagnose. 4 zelfhemolytische test en corrigerende test: normale menselijke rode bloedcellen na 24 uur incubatie, geen hemolyse of zeer lichte hemolyse. Slechts een kleine hoeveelheid hemolyse na 48 uur. Na toevoeging van glucose werd de hemolyse aanzienlijk vertraagd. Zelfhemolyse treedt snel en significant op bij patiënten met erfelijke sferocytose veroorzaakt door defecten in celmembranen. Bij patiënten met aangeboren niet-sferische erytrocyt hemolytische anemie veroorzaakt door defecten in enzymen, wordt autologe hemolyse ook vaak verbeterd, en bij type I-patiënten, als glucose of ATP aan het experiment wordt toegevoegd, is hemolyse aanzienlijk verminderd, zoals te zien in glucose-6-fosfaat. Hydrogenase (G-6-PD) is deficiënt; bij type II-patiënten kan de toevoeging van ATP in de test de hemolyse aanzienlijk verminderen. Als glucose wordt toegevoegd, is het niet effectief en wordt het gevonden in pyruvaatkinase-deficiëntie. Het kan aangeboren niet-sferische erytrocyten hemolytische anemie identificeren die wordt veroorzaakt door verschillende oorzaken. 5 zure hemolyse-test: deze test is positief bij patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie. 6 sucrose (suikerwater) hemolyse-test: bijna alle patiënten met paroxismale nachtelijke hemoglobinurie kunnen positief zijn, dus de test is gevoeliger dan de zure hemolyse-test. Het kan echter ook zwak positief zijn bij sommige andere soorten bloedarmoede-patiënten. 7 erytrocyt glucose-6-fosfaat dehydrogenase (G-6-PD) activiteitstest: gebruikt om het gebrek aan G-6-PD te bevestigen, vanwege het ontbreken van G-6-PD kan een afname van de NADPH-productie per tijdseenheid veroorzaken. 8 methemoglobineverminderingstest: wanneer G-6-PD tekort is, is het methemoglobineverminderingspercentage doorgaans minder dan 30%. Deze methode is eenvoudig en gemakkelijk toe te passen en geschikt voor screeningstests, maar het kan een vals positieve reactie hebben. 9 Gedenatureerd globine corpuscle onderzoek: als een screeningstest om te controleren op G-6-PD-deficiëntie. Een gebrek aan specificiteit kan echter ook worden gezien in rode bloedcellen van onstabiele hemoglobinopathie. 10 Hemoglobine-elektroforese: deze test is een betrouwbare methode voor de diagnose van thalassemie en de meest abnormale hemoglobine (Hbs, Hbc, HbD, HbH). Bepaling van anti-alkalisch hemoglobine (HbF): Wanneer -globine een bloedarmoede is, is HbF aanzienlijk verhoogd en bereikt het meer dan 10%. Patiënten met acute leukemie en aplastische anemie kunnen ook licht worden verhoogd. Hemoglobine H-opname lichaamsvormingstest: deze test is positief voor de diagnose van hemoglobine H-ziekte. Onstabiel hemoglobine kan ook positief zijn, maar moet 24 uur worden bewaard. Hemoglobine c-test: deze test kan helpen bij het diagnosticeren van de hemoglobine c-ziekte. Transmutatietest voor rode bloedcellen. Rode bloedcellen die hemoglobines bevatten zijn vatbaar voor sacrale veranderingen in afwezigheid van zuurstof. Voor de diagnose van de ziekte van hemoglobine. Isopropanol-test. Normaal hemoglobine werd toegevoegd aan isopropanol en 40 minuten bij 37 ° C geïncubeerd voordat neerslag plaatsvond, terwijl neerslag met onstabiel hemoglobine gedurende 5 minuten optrad. Het wordt gebruikt om onstabiele hemoglobine te diagnosticeren en de diagnostische waarde is hoger dan die van gedenatureerd globine corpuscle. Het testen van antilichamen op immunologische hemolytische ziekten omvat de volgende tests 1 anti-humane globulinetest: anti-humane globulinetest positieve reactie, gevonden bij neonatale hemolytische ziekte, auto-immuun hemolytische anemie, hemolytische transfusiereactie. 2 koude agglutinin-test: positieve resultaten voor de diagnose van koude agglutinin-ziekte. Sommige auto-immuun hemolytische ziekten van het koude antilichaamtype kunnen echter ook positief zijn. 3 koud-hete hemolyse-test: voor de diagnose van paroxismale koude hemoglobinurie. De volgende methoden worden gebruikt om de abnormale functie van de bloedvatwand te controleren. 1 capillaire fragiliteitstest: vitamine C-tekort, allergische purpura, idiopathische trombocytopenische purpura, trombocytopenie, patiënten met de ziekte van von Willebrand waren positief. De positieve reactie is echter ook zichtbaar bij normale mensen, vooral vrouwen, dus de betekenis ervan is beperkt. 2 bloedingstijdmeting: verlengde bloedingstijd waargenomen bij primaire en secundaire trombocytopenische purpura, trombocytopenie, vitamine C-tekort, telangiectasie of de ziekte van von Willebrand. Onderzoek van abnormale hoeveelheid en kwaliteit van bloedplaatjes 1 aantal bloedplaatjes: de pathologische reductie ervan wordt waargenomen bij hematopoietische disfunctie, zoals aplastische anemie, leukemie, enz. Of verhoogde bloedplaatjesvernietiging, zoals hypersplenisme, idiopathische trombocytopenische purpura; en bloedplaatjeshyperreactiviteit, zoals diffuse bloedvaten Tijdens interne coagulatie. De pathologische toename ervan wordt gezien in trombocytose, polycytemie vera en dergelijke. 2 bloedplaatjesadhesiemeting: bloedplaatjesadhesiesnelheid is laag, gevonden in bloedplaatjeszwakte, ziekte van von Willebrand, essentiële trombocytose. De adhesiesnelheid van bloedplaatjes is hoog, gevonden na een operatie en na een hartinfarct. 3 bloedplaatjesaggregatiefunctie meting: bloedplaatjesaggregatie functie is verminderd in bloedplaatjes zwakte, von Willebrand ziekte, uremie, ernstige leverziekte. 4 Stoltrekkingstest: stoltrekking wordt waargenomen wanneer trombocytopenie, trombocytopenie en fibrinogeen of protrombine aanzienlijk zijn verminderd. Onderzoek van abnormale stollingsfunctie 1 stollingstijd: verlengde stollingstijd wordt gezien in de meer significante reductie van factoren VIII, IX, XI, hoge protrombine-reductie, fibrinogeenreductie en anticoagulantia of grote hoeveelheden FDP in het bloed. Wanneer de reductie van factoren VIII, IX, XI, etc. niet significant is, is de stollingstijd nog steeds normaal. Daarom is de test niet geschikt voor screeningstests voor de bepaling van factoren VIII, IX en XI. 2 herberekeningstijd: klinische significantie en stollingstijd zijn hetzelfde, maar gevoeliger. 3 Plasmaprotrombinetijd: een test om de toegankelijkheid van het exogene coagulatiesysteem te bepalen. Protrombine en factoren V, VII, X-tekort, significante vermindering van fibrinogeen of verhoogde antitrombinestoffen kunnen de testresultaten verlengen. Om de oorzaak van de afwijking van deze test verder te verduidelijken, zijn andere tests nodig. 4 protrombineconsumptest: factoren die een slechte productie van tromboplastine of verminderde activiteit veroorzaken, kunnen de consumptie van protrombine verminderen, zodat de testresultaten worden verkort. Gevonden in hemofilie en verminderd aantal bloedplaatjes of abnormale kwaliteit. Het is een van de screeningtests voor endogene coagulopathie. 5 Gedeeltelijke tromboplastinetijd in kaolien: een screeningstest om te controleren op de afwezigheid van alle factoren in het endogene coagulatiesysteem, dat gevoeliger is dan de protrombineconsumptest. De resultaten van deze test kunnen ook worden verlengd wanneer factoren II, V, X en fibrinogeen worden verminderd, of wanneer antistollingsmiddelen aanwezig zijn. 6 tromboplastinetest: gebruikt om milde hemofilie te bepalen en te typen. 7 gedeeltelijke tromboplastinetijdcorrectietest: het serum van de patiënt, geadsorbeerd plasma en normaal serum en geadsorbeerd plasma werden in verschillende combinaties gecombineerd om de partiële tromboplastinetijd te bepalen en waargenomen of deze al dan niet was gecorrigeerd. Voor de diagnose en stereotypering van hemofilie A en B. 8 protrombinetijdcorrectietest: het plasma van de patiënt werd vergeleken met normaal plasma, geadsorbeerd plasma en geadsorbeerd serum, en de protrombinetijd werd bepaald om te observeren of het was gecorrigeerd of niet. Voor de differentiële diagnose van protrombine, factor V, VII, X-tekort. Fibrinolytische functie en onderzoek van fibrineafbraakproducten 1 Fibrinogeen kwantificatie wordt gevonden bij leverziekte of verspreide intravasculaire coagulatie (DIC). 2 Trombine-tijd De stollingstijd na plasma werd toegevoegd aan de genormaliseerde trombine-oplossing. Het is normaal om binnen 3 seconden na de normale bediening te verlengen. Als de tijd wordt verlengd, wordt het gezien in de aanwezigheid van fibrinolyse en de aanwezigheid van FDP; er is heparine aanwezig; fibrinogeen is aanzienlijk verminderd of structureel abnormaal. 3 plasma protamine protamine test (aangeduid als de drie P-test) FDP kan een oplosbaar complex vormen met fibrinemonomeer in het bloed, deze stof kan niet worden gecoaguleerd door trombine, maar het fibrinemonomeer dat zich daarin bevindt Het kan worden gescheiden door een geschikte concentratie van protaminesulfaat en worden gepolymeriseerd om een gegeleerde toestand te vormen, die een secundair stollingsverschijnsel wordt genoemd. De normale waarde is negatief. Deze test helpt bij het diagnosticeren van DIC. Deze test kan echter negatief zijn wanneer DIC in een vergevorderd stadium komt. 4 Oplostijd van euglobuline in het plasma als gevolg van anti-plasmine, kan de bepaling van plasmine verstoren. Deze methode scheidt euglobuline door de iso-elektrische precipitatiemethode, die geen anti-plasmine bevat, maar nog steeds plasminogeenactivator en plasminogeen, en vervolgens fibrinogeen als matrix, en opgelost. tijd. Een van de tests voor DIC-bevestiging. 5 serum FDP-kwantificatie - emulsie-agglutinatietest. Er wordt gesuggereerd dat er fibrinolyse is, die kan worden gebruikt als een van de DIC-bevestigingstests. De mensen die onderzocht moeten worden, hebben een zwakke, zwakke, slaperige, bleke huid, slijmvliezen, hartkloppingen, duizeligheid, hoofdpijn, tinnitus, duizeligheid, onoplettendheid en lethargie. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hoge bloedarmoede resultaten kunnen ziekten zijn: overwegingen van leukemie Ongepaste mensen: mensen met een significante neiging tot bloeden. Taboe vóór de test: eet de dag vóór de test niet te vettig, eiwitrijk voedsel om zwaar drinken te voorkomen. Het alcoholgehalte in het bloed heeft rechtstreeks invloed op de testresultaten. Na 20.00 uur op de dag vóór het medisch onderzoek moet u vasten. Vereisten voor onderzoek: Bij het nemen van bloed moet u uw geest ontspannen om de samentrekking van bloedvaten veroorzaakt door angst te voorkomen en de moeilijkheid van bloedafname te vergroten. Inspectie proces De classificatie van bloedarmoede kan worden onderverdeeld in vier categorieën: aantal reticulocyten en absolute waarde reticulocyten, meting van de verhouding rode bloedcellen, berekening van de gemiddelde constante rode bloedcellen en diametercurve rode bloedcellen. De methoden voor het onderzoek van hemolytische ziekten zijn onderverdeeld in: algemeen onderzoek om te bepalen of er sprake is van hemolytische ziekte; speciaal onderzoek van afwijkingen binnen en buiten erytrocyten (inclusief defecten in erytrocytmembraan, defecten in enzymen of abnormale globulinesynthese) en aanwezigheid of afwezigheid van plasma bij patiënten Een auto-antilichaam of dergelijke dat wordt vernietigd door een antigeen-antilichaamreactie op zijn eigen rode bloedcellen om de oorzaak van hemolyse op te helderen. Onderzoeksmethode hemorragische ziekte: Hemorragische ziekte is een groep ziekten waarbij normale hemostase en stollingsmechanismen worden belemmerd, wat leidt tot bloedingen. De pathogenese ervan heeft drie aspecten: afwijkingen van de microvasculaire wand; afwijkingen van de bloedplaatjesmassa of -hoeveelheid; en obstakels van bloedstolling en antistollingsfunctie. Als een afwijking optreedt in een van de bovenstaande stappen, kan dit bloedingsstoornissen veroorzaken. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.