levertromboplastinetest

De hepatische protrombinase-test kan de veranderingen in plasmafactor VII, II en X-activiteit correct weergeven, vooral wanneer hepatocytenletsel of leverfunctie abnormaal is, VII-factor eerst wordt verlaagd en factor II en X als tweede worden verlaagd. Deze test is belangrijk voor het onderzoek van leverziekten. Kan niet eten vóór de test, bloedonderzoek vereist vasten, vastentijd is over het algemeen 8 tot 12 uur. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van spijsvertering: leverfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Eet niet voor de test, bloedonderzoek vereist vasten, de vastentijd is over het algemeen 8 tot 12 uur. Normale waarde De normale referentiewaarde is 67,2 ~ 133,6%. Klinische betekenis Abnormale resultaten bleken geassocieerd te zijn met orale dicoumarol-anticoagulantia, vroeg acuut leverfalen, chronische leverschade en obstructieve geelzucht, waarvan de ernst positief gecorreleerd was met deze factoren. Noodzaak om patiënten met een abnormale leverfunctie te controleren. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: fulminante voorzorgen bij leverfalen Taboe vóór inspectie: 1. Wees voorzichtig dat u het medicijn niet vóór de test inneemt, omdat sommige medicijnen de leverlast verhogen, waardoor de leverfunctie tijdelijk wordt beschadigd, wat zal leiden tot de nauwkeurigheid van de resultaten van de leverfunctietest. 2. Besteed aandacht aan voldoende slaap voor het sporten, oefen niet krachtig, dit kan verhoogde transaminase veroorzaken, waardoor de testresultaten worden beïnvloed. 3. U mag de dag ervoor geen alcohol drinken, alcohol drinken zal een toename van transaminase veroorzaken en de testresultaten beïnvloeden. 4. Begeleid de oplossing alvorens te controleren. Taboe bij het controleren: 1. Kan niet eten voor het onderzoek, bloedonderzoek vereist vasten, vastentijd is over het algemeen 8 tot 12 uur. 2. Het afgenomen veneuze bloed moet vers zijn en onmiddellijk worden getest. Inspectie proces 2 ml veneus bloed werd gecoaguleerd met 109 mmol / L natriumcitraat. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben ingenomen, omdat het medicijn de leverlast verhoogt, de resultaten van het onderzoek kan beïnvloeden en patiënten met een geschiedenis van medicatietoediening in de nabije toekomst kan verbieden. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.