indocyanine groen test

De indocyaninegroene (IGG) -test is een kwantitatieve test van de leverfunctie die voornamelijk de doorbloeding van de lever weerspiegelt en is een gevoelige indicator voor de diagnose van gecompenseerde levercirrose. Meer dan 90% van ICG kan worden gebonden door albumine in het bloed na intraveneuze injectie, daarom kan IGG eerst worden geïnjecteerd en vervolgens wordt bloed afgenomen om de concentratie te meten. Patiënten die gevoelig zijn voor indocyaninegroen zijn niet geschikt voor deze test. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: leverfunctietest Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: niet vasten Tips: Het is niet geschikt voor mensen die gevoelig zijn voor indocyaninegroen. Normale waarde De retentie van 15 minuten is <10%. Klinische betekenis Abnormale resultaten ICG weerspiegelt de aniontransportfunctie van hepatocyten en is gevoelig voor de diagnose van geelzuchtvrije hepatitis of follow-up van de uitkomst, diagnose van occulte of inactieve cirrose. Noodzaak om patiënten met een verminderde leverfunctie te controleren. Lage resultaten kunnen ziekten zijn: hepatitis, overwegingen met leverkanker Taboe bij het controleren: 1. Voor het onderzoek wordt de patiënt gewogen en krijgt een dosis indocyaninegroen afhankelijk van zijn gewicht. 2. Pas de spectrofotometer aan wanneer u de concentratie controleert. 3. Na de injectie van ftalocyanine groen duurt het 15 minuten om het bloed in het lichaam volledig te extraheren. Inspectie proces Indigo cyanine groen (dosis van 0,5 mg / kg lichaamsgewicht) werd snel geïnjecteerd uit één armader van de patiënt en onmiddellijk na de injectie werd 15 minuten later 2 ml bloed uit de contralaterale armader getrokken en werd serum gescheiden. De colorimetrische cyanide groene concentratiewaarde werd bepaald met een spectrofotometer. Bereken de retentiegraad van indoolcyanide groen gedurende 15 minuten en bereken de formule: de retentieverhouding van indolcyanide groen = (C15 mg% ÷ 1 mg%) × 100%. Niet geschikt voor het publiek 1. Patiënten die anticonceptiva, schildklierhormonen, steroïde hormonen, enz. Hebben gebruikt, kunnen de resultaten van het onderzoek beïnvloeden en patiënten verbieden die recent de geschiedenis van het geneesmiddel hebben gebruikt. 2, speciale ziekten: patiënten met hematopoietische functie om ziekte te verminderen, zoals leukemie, verschillende bloedarmoede, myelodysplastisch syndroom, enz., Tenzij het onderzoek essentieel is, probeer minder bloed te trekken. 3. Patiënten die gevoelig zijn voor indocyaninegroen zijn niet geschikt voor deze test. Bijwerkingen en risico's 1, subcutane bloeding: vanwege perstijd minder dan 5 minuten of bloedafname technologie is niet genoeg, etc. kan onderhuidse bloeden veroorzaken. 2, ongemak: de prikplaats kan pijn, zwelling, gevoeligheid, subcutane ecchymose verschijnen die zichtbaar is voor het blote oog. 3, duizelig of flauwvallen: in de bloedafname, als gevolg van emotionele overstress, angst, reflex veroorzaakt door nervus vagus opwinding, verlaagde bloeddruk, etc. veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen veroorzaakt door flauwvallen of duizeligheid. 4. Risico op infectie: als u een onreine naald gebruikt, loopt u mogelijk het risico op infectie.