vaste-fase-enzym-immunoassay

De vaste fase enzymimmunoassay verwijst hoofdzakelijk naar ELISA, die gebaseerd is op het principe van het binden van een antigeen of antilichaam aan het oppervlak van een vaste-fase drager (coating) en het handhaven van de immunologische activiteit ervan; met behulp van een enzym gelabeld (een ander) antigeen of antilichaam, met behoud van De immunologische activiteit en de enzymatische activiteit; bij de bepaling worden het te testen monster (het antilichaam of antigeen dat daarin moet worden getest) en het met enzym gemerkte antigeen of antilichaam in verschillende stappen omgezet met het antigeen of antilichaam op het oppervlak van de vaste-fasedrager; Het antigeen-antilichaamcomplex gevormd op de vaste-fase-drager wordt gescheiden van andere stoffen en de hoeveelheid van het enzym gebonden aan de vaste-fase-drager is evenredig met de hoeveelheid van de teststof in het monster; nadat het substraat van de enzymreactie is toegevoegd, wordt het substraat gekatalyseerd door het enzym. Kleurontwikkeling, dus kwalitatieve of kwantitatieve analyse kan worden gedaan op basis van de diepte van de kleur. Vanwege de hoge katalytische efficiëntie van het enzym, heeft het het effect van het versterken van de reactie, zodat de meetmethode een hoge gevoeligheid bereikt. ELISA's hebben verschillende reactietypen, afhankelijk van het te meten onderwerp. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie van groei- en ontwikkelingscheck: immunologisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: vereisen over het algemeen een lege maagcontrole in de ochtend, taboe na te veel eten en gekruid eten. Normale waarde De normale waarden van verschillende items zijn verschillend, meestal minder dan een bepaald bereik. Of een negatief resultaat. Klinische betekenis Abnormale resultaten: nadat het enzymconjugaat is gecombineerd met het overeenkomstige antigeen of antilichaam, kan de kleurreactie van het substraat worden bepaald om te bepalen of er een immuunreactie is en de diepte van de kleurreactie evenredig is met de hoeveelheid van het overeenkomstige antigeen of antilichaam in het monster. Daarom kunnen de testresultaten worden weergegeven in termen van de mate van kleurontwikkeling van het substraat. Mensen die onderzoek nodig hebben: over het algemeen een lage immuniteit of patiënten met immunologische aandoeningen moeten worden onderzocht. Positieve resultaten kunnen ziekten zijn: gecombineerde immunodeficiëntie, niet-specifieke urethritis, overwegingen met rotavirus enteritis Taboe voor het onderzoek: Over het algemeen is een lege maagcontrole vereist in de ochtend en het is verboden om te controleren na te veel eten en gekruid voedsel. Vereisten voor onderzoek: Serummonsters gemeten binnen 5 dagen kunnen bij 4 ° C worden geplaatst en cryopreservatie is langer dan 1 week vereist. Serummonsters moeten vers worden getest. Als er bacteriële besmetting is, kunnen de bacteriën endogene HRP bevatten, die ook vals-positieve reacties kunnen veroorzaken. Inspectie proces Na meting bindt het antigeen (antilichaam) eerst aan de vaste drager, maar behoudt zijn immunologische activiteit en voegt vervolgens een antilichaam (antigeen) aan het enzym toe om een conjugaat (label) te vormen, het conjugaat behoudt nog steeds zijn De oorspronkelijke immunologische activiteit en de enzymatische activiteit, wanneer het conjugaat reageert met het antigeen (antilichaam) op de vaste-fasedrager, en voeg vervolgens het overeenkomstige substraat van het enzym toe, dat wil zeggen de katalytische hydrolyse of redoxreactie om een kleur te vormen. De geproduceerde kleurdiepte is evenredig met de hoeveelheid te meten antigeen (antilichaam). Dergelijke gekleurde producten kunnen worden waargenomen met het blote oog, optische microscopie, elektronenmicroscopie of met een spectrofotometer (microplaatlezer). De methode is eenvoudig, handig voor snelheid en specifiek. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: geen speciale vereisten. Bijwerkingen en risico's Er zijn geen gerelateerde complicaties en gevaren.