Enzym-gecombineerde sorptietest

Enzym-gekoppelde immunosorbentassay (hierna ELISA genoemd) is de meest gebruikte techniek in enzymimmunoassay. Het wordt gebruikt om het te testen antigeen (of antilichaam) te detecteren dat in de put van de vaste faseplaat is gecoat. Dat wil zeggen, het antilichaam wordt gemerkt met een enzym en het bekende antigeen of antilichaam wordt geadsorbeerd op het oppervlak van de vaste-fase-drager, en de antigeen-antilichaamreactie wordt uitgevoerd op het oppervlak van de vaste-fase-drager, en de vrije component in de vloeibare fase wordt weggewassen door wassen, en tenslotte inwerkt op door het enzym. De kleur wordt ontwikkeld na het substraat om het resultaat te beoordelen. Basis informatie Specialistenclassificatie: classificatie voor groei en ontwikkeling controleren: biochemisch onderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Tips: Volg de instructies van de arts bij het controleren. Normale waarde De verhouding van het te testen serum tot het bekende negatieve serum (P / N) was <2,1 en de OD-waarde van het te testen serum was <0,4, hetgeen als negatief werd beoordeeld. Klinische betekenis Abnormale resultaten: de verhouding van het te testen serum tot het bekende negatieve serum (P / N) 2,1, en de OD-waarde van het te testen serum is 0,4, het wordt als positief beschouwd. Moet de menigte controleren: antigeen en antilichaam detecteren. voorzorgsmaatregelen Contra-indicaties vóór inspectie: bereid verschillende verpakkingsoplossingen voor en stel de concentratie in. Taboe bij het controleren: 1. Strikte factoren die de efficiëntie van de etikettering beïnvloeden, zoals temperatuur, tijd, pH, enzym en hoeveelheid antilichaam. 2. Maak bij het installeren van de kolom de kolom gelijkmatig, het cilinderoppervlak is vlak, geen bellen of scheuren. Inspectie proces Veelgebruikte ELISA-methoden omvatten een dubbele antilichaam-sandwichmethode en een indirecte methode, de eerste voor het detecteren van macromoleculaire antigenen en de laatste voor het meten van specifieke antilichamen. Indirecte ELISA Deze methode wordt voornamelijk gebruikt om antilichamen te detecteren. De procedure voor indirecte ELISA is als volgt. (1) Materialen 1 coatingvloeistof, wasvloeistof, warmtebeschermingsvloeistof, substraatvloeistof en stopvloeistof. 2DVH-gecoat antigeen, enzym-gelabeld anti-antilichaam, negatief en positief DVH-referentieserum. 3 ELISA-detector, sampler, polystyreen microplaat. (2) Methodestappen 1 plus antigeen coating 4 ° C gedurende de nacht, driemaal gewassen, gooi droog. 2 plus te testen serum gedurende 2 uur 37 ° C, driemaal gewassen, gooi droog. 3 Voeg het met enzym gemerkte antilichaam gedurende 2 uur 37 ° C toe, was drie keer, gooi droog. 4 Voeg 30 minuten substraatoplossing 37 ° C toe, voeg stopoplossing toe. 5 De OD-waarde werd gemeten met een ELISA-detector en de P / N-verhouding werd berekend. 2. Dubbele antilichaamsandwich ELISA Deze methode wordt voornamelijk gebruikt om macromoleculaire antigenen te detecteren. 1 Voeg een antilichaamcoating toe 4 ° C gedurende de nacht, was drie keer, gooi droog. 2 Voeg het te testen antigeen gedurende 30 minuten 37 ° C toe, was drie keer, gooi het droog. 3 Voeg het met enzym gemerkte antilichaam gedurende 30 minuten 37 ° C toe, was drie keer, gooi droog. 4 Voeg een substraatoplossing toe 37 ° C gedurende 15 minuten, voeg een stopoplossing toe. 5 De OD-waarde werd gemeten met een ELISA-tester. Niet geschikt voor het publiek Niet geschikt voor het publiek: nee. Bijwerkingen en risico's Geen gerelateerde complicaties of gevaren.