Enzymatische detectie van tumormarkers

Detectie van enzymtumormarkers omvat detectie van prostaatzuurfosfatase (PAP), neuronspecifiek enolase (NSE), abnormaal protrombine (APT), a-L-fucosidase (AFU) en dergelijke. PAP is belangrijk voor de observatie van de werkzaamheid van prostaatkanker, of er sprake is van recidief, metastase en prognose. NSE is een marker voor neuroblastoom en kleincellige longkanker. APT en AFU zijn significant verhoogd bij hepatocellulair carcinoom. Basis informatie Specialistenclassificatie: Oncologie onderzoeksclassificatie: bloedonderzoek Toepasselijk geslacht: of mannen en vrouwen nuchter zijn: vasten Inbegrepen items: Kankerantigeen 242 (CA242) Tips: Over het algemeen wordt de ochtendbloedtest uitgevoerd. Normale waarde De normale waarde is negatief of kleiner dan een bepaald bereik. Klinische betekenis Abnormale resultaten: Glutathiontransferase (GST) wordt voornamelijk aangetroffen in weefsels van lever-, darm- en maagkanker Alkalische fosfatase (ALP, AKP) is anders bij sera van patiënten met eierstok-, pancreas-, maag- en borstkanker. Het positieve percentage was 4% -33% en het positieve percentage van eierstokkanker en seminoom was hoger. Galactose transferase (GALT) heeft alleen GALT-I in normaal humaan serum en GALT-1 bij patiënten met kwaadaardige tumoren is slechts iets hoger dan normaal en er is geen statistisch verschil. Het positieve aantal GALT-2 bij patiënten met kwaadaardige tumoren kan variëren van 73% tot 83% De meeste van deze tumoren zijn afgeleid van endoderm, met name adenocarcinoom van het spijsverteringskanaal of spijsverteringsklier, bronchiale longkanker en borstkanker. Lactaatdehydrogenase (LDH) werd gebruikt om het LDH-niveau van maagsap bij patiënten met maagkanker en atrofische gastritis te detecteren. De resultaten toonden aan dat er significante verschillen tussen beide waren. Er wordt aangenomen dat LDH-niveau van de maag kan worden gebruikt als referentie voor de diagnose van maagkanker. Mensen die moeten worden onderzocht: patiënten met gerelateerde tumoren moeten worden onderzocht als basis voor diagnose. voorzorgsmaatregelen Contra-indicaties voor het onderzoek: Over het algemeen wordt de ochtendbloedtest uitgevoerd. Vereisten voor inspectie: let op dat serum niet is vervuild, wat resulteert in valse positieven, moet onmiddellijk voor inspectie worden verzonden. Inspectie proces Enzym-immunoassay: (1) Enzym-gekoppelde immunosorbent assay (ELIFA) combineert de voordelen van zowel enzym-gekoppelde immunosorbent assay (ELISA) als fluorescentie-immunoassay (FIA), en de gevoeligheid ervan is aanzienlijk verbeterd in vergelijking met traditionele ELISA. De gedetecteerde waarde is 10-15 mol / L. (2) Enhanced luminescent enzyme immunoassay (ELEIA) is een nieuwe immunoassay ontwikkeld in de late jaren 1980. Het wordt gekenmerkt door enzymatische verbetering van luminescente signalen en stabiele luminescentiesignalen. De minimale detectiewaarde van deze methode is maximaal 10-20 mol / gat. Niet geschikt voor het publiek Ongepaste mensen: geen speciale vereisten. Bijwerkingen en risico's Geen relevante informatie.